ChromatinImmunoprecipitationAssay(ChIP)染色质免疫沉淀实验基因表达:反式因子和顺式作用元件之间相互作用。真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核基因表达机制的基本途径。概述原理方法比较举例基因表达调控功能基因组学染色质免疫沉淀实验(CHIP)研究体内DNA-蛋白质相互作用的重要工具。它不仅可以灵敏地检测目标蛋白与特异DNA片段的结合情况,还可以用来研究组蛋白与基因表达的关系。概述原理方法比较举例CHIP原理在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段对目的片断的纯化与检测概述原理方法比较举例概述原理方法比较举例操作步骤一、固定在活细胞状态下,用甲醛固定蛋白质-DNA复合物,然后用化学(微球菌酶)或者机械(超声波)的手段将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段。二、免疫沉淀利用目的蛋白质的特异抗体通过抗原-抗体反应形成DNA-蛋白质-抗体复合体,然后沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段。三、纯化与检测经蛋白质与DNA解偶联,DNA片段纯化等处理后,用PCR等方法检测DNA与蛋白质的结合情况.概述原理方法比较举例概述原理方法比较举例注意事项超声波破碎条件的选择抗体量的选择PCR反应条件的选择概述原理方法比较举例Input对照阳性对照:如组蛋白抗体阴性对照:阴性引物条件选择对照设置比较:蛋白质-DNA相互作用常用方法凝胶电泳迁移率改变分析(EMSA)DNaseⅠ足迹法(footprinting)染色质免疫沉淀实验(CHIP)体内体外概述原理方法比较举例EMSACHIP由于许多转录调控蛋白有相似或相同的DNA结合位点,EMSA获取的结果不一定能真实地反映体内转录调控蛋白和DNA结合的状况。能真实完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白,是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的最好方法。概述原理方法比较举例应用举例概述原理方法比较举例MantovaniF,ToccoF,GirardiniJ,etal.TheprolylisomerasePin1orchestratesp53acetylationanddissociationfromtheapoptosisinhibitoriASPP.NatStructMolBiol.2007Oct;14(10):912-920.概述原理方法比较举例SalehA,Alvarez-VenegasR,AvramovaZ.Anefficientchromatinimmunoprecipitation(ChIP)protocolforstudyinghistonemodificationsinArabidopsisplants.NatProtoc.2008;3(6):1018-1025.扩展应用举例CHIP-on-chip概述原理方法比较举例ChiSW,ZangJB,MeleA,DarnellRB.ArgonauteHITS-CLIPdecodesmicroRNA-mRNAinteractionmaps.Nature.2009Jul23;460(7254):479-486.概述原理方法比较举例crosslinkingimmunoprecipitation(CLIP)FormicroRNA–mRNAinteractionAgo----argonaute蛋白谢谢!