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基因工程试题库001基因工程操作的三大基本元件是【】I供体II受体III载体IV抗体V配体ＡI+II+IIIＢI+III+IVＣII+III+IVＤII+IV+VＥIII+IV+V002根据当今生命科学理论，基因工程的用途是【】I分离纯化基因II大量生产生物分子III构建新型物种IV提高基因重组效率ＡI+II+IIIＢI+II+IVＣI+III+IVＤII+III+IVＥI+II+III+IV003基因工程的三大理论基石是【】Ａ经典遗传学、细胞生物学、微生物学Ｂ分子遗传学、分子生物学、生化工程学Ｃ动物学、植物学、微生物学Ｄ生物化学、生化工程学、化学工程学Ｅ生理学、仿生学、免疫学004根据基因工程的定义，下列各名词中不能替代基因工程的是【】Ａ基因诱变Ｂ分子克隆ＣDNA重组Ｄ遗传工程Ｅ基因无性繁殖005基因工程的单元操作顺序是【】Ａ增，转，检，切，接Ｂ切，接，转，增，检Ｃ接，转，增，检，切Ｄ检，切，接，增，转Ｅ切，接，增，转，检006生物工程的上游技术是【】Ａ基因工程及分离工程Ｂ基因工程及发酵工程Ｃ基因工程及酶工程Ｄ基因工程及细胞工程Ｅ基因工程及蛋白质工程007基因工程作为一种技术诞生于【】Ａ上世纪50年代初Ｂ上世纪60年代初Ｃ上世纪70年代初Ｄ上世纪80年代初Ｅ上世纪90年代初008利用基因工程扩增基因是依据【】Ａ基因定向重排Ｂ强化启动基因Ｃ增强子重组ＤSD顺序的存在Ｅ载体自主复制009第一个由重组大肠杆菌生产的人类蛋白（多肽）药物是【】Ａ生长激素（Growthhormone）Ｂ胰岛素（Insulin）Ｃ干扰素（Interferon）Ｄ白细胞间溶菌素（Interleukin）Ｅ生长激素释放抑制素（Somatostatin）010下列有关基因的叙述，错误的是【】Ａ蛋白质是基因表达的唯一产物Ｂ基因是DNA链上具有编码功能的片段Ｃ基因也可以是RNAＤ基因突变不一定导致其表达产物改变结构Ｅ基因具有方向性011限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是【】Ａ修复自身的遗传缺陷Ｂ促进自身的基因重组Ｃ强化自身的核酸代谢Ｄ提高自身的防御能力Ｅ补充自身的核苷酸消耗012天然PstI限制性内切酶的来源是【】ＡBacillusamyloliquefaciensＢEscherichiacoliＣHaemophilusinfluenzaeＤProvidenciastuartiiＥStreptomyceslividans013根据酶切活性对盐浓度的要求，限制性核酸内切酶可分成【】Ａ2大类Ｂ3大类Ｃ4大类Ｄ5大类Ｅ6大类014下列五个DNA片段中含有回文结构的是【】ＡGAAACTGCTTTGACＢGAAACTGGAAACTGＣGAAACTGGTCAAAGＤGAAACTGCAGTTTCＥGAAACTGCAGAAAG015下列五个DNA片段，最可能含有SstI酶切位点的是【】ＡGGAGAGCTCTＢGAGCACATCTＣCCCTGTGGGAＤATCCTACATGＥAACCTTGGAA016从dam型大肠杆菌受体细胞中分离出的质粒DNA能被BamHI、BglII和Sau3AI降解（如果上述酶切位点存在），但对BclI和MboI不敏感（尽管上述酶切位点存在），其原因是【】ＡDam甲基化酶使BclI和MboI识别序列甲基化，但对BamHI、BglII以及Sau3AI不起作用ＢDam甲基化酶既可使5'-GATC-3'序列中的腺嘌呤N6甲基化，也可使胞嘧啶C5甲基化，这两种甲基化作用对限制性内切酶活性的影响不同ＣDam甲基化酶能使所有5'-GATC-3'序列中的腺嘌呤N6甲基化，但不同的限制性内切酶对这种甲基化作用的敏感性不同ＤDam甲基化酶的作用位点在5'-GATC-3'序列内部，但该酶与DNA靶序列的结合还依赖于5'-GATC-3'序列左右两端的其它碱基组成ＥDam甲基化酶既能使5'-GATC-3'序列中的腺嘌呤N6单甲基化，也能使其双甲基化，只有后者才能抵御相应限制性内切酶的切割作用017T4-DNA连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段DNA片段连接在一起，其底物的关键基团是【】Ａ2'-OH和5'-PＢ2'-OH和3'-PＣ3'-OH和2'-PＤ3'-OH和5'-PＥ5'-OH和3'-P018下列DNA片段中，通过加热并用S1核酸酶处理即可使DNA断裂的是【】ＡCCGATCAAGCTGTTCCCGGAGGTGCCCGCCCTAAGGAGACTCGGTGGCTAGTTCGACAAGGGCCTCCACGGGCGGGATTCCTCTGAGCCAＢAAGGTCGGCGGGTTCCCACCCGTGAGCATCGGGCCTTGCCGTTATTTCCAGCCGCCCAAGGGTGGGCACTCGTAGCCCGGAACGGCAATAＣTATGATCATCCGCCGGGTGTCACTGATCCATGGCCCAAGGGTTTCATACTAGTAGGCGGCCCACAGTGACTAGGTACCGGGTTCCCAAAGＤGAGGATCCCTTTGCGATTCACCTAGGGTATCTCTGTAGGGCCTAGCTCCTAGGGAAACGCTAAGTGGATCCCATAGAGACATCCCGGATCＥGCATCGGCCCCCGGTAAATATTCTCGGGGCGGGTAGCCGCCTAGTCGTAGCCGGGGGCCATTTATAAGAGCCCCGCCCATCGGCGGATCA019Bal31工具酶是一种【】Ａ只切双链DNA的外切酶Ｂ双链单链DNA均切的外切酶Ｃ双链单链DNA和RNA均切的外切酶Ｄ双链单链RNA均切的外切酶Ｅ只切双链RNA的外切酶020下列有关连接反应的叙述，错误的是【】Ａ连接反应的最佳温度为37℃Ｂ连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于10%Ｃ连接反应缓冲体系的ATP浓度不能高于1mMＤ连接酶通常应过量2-5倍ＥDTT可以维持连接酶的结构021某一质粒的多克隆位点上含有下列单一限制性内切酶识别序列：AluI、BglII、ClaI、DpnI、EcoRV，若将含有EcoRI粘性末端的外源基因克隆在这个质粒上，并保留EcoRI酶切位点，则合适的插入位点是【】ＡAluIＢBglIIＣClaIＤDpnIＥEcoRV022若将含有5'末端4碱基突出的外源DNA片段插入到含有3'末端4碱基突出的载体质粒上，又必须保证连接区域的碱基对数目既不增加也不减少，则需用的工具酶是【】IT4-DNA聚合酶IIKlenowIIIT4-DNA连接酶IV碱性磷酸单酯酶ＡIIIＢI+IIIＣII+IIIＤI+II+IIIＥI+II+III+IV023若载体DNA用M酶切开，则下列五种带有N酶粘性末端的外源DNA片段中，能直接与载体拼接的是【】MNＡA/AGCTTT/TCGAAＢC/CATGGACATG/TＣCCC/GGGG/GGCCCＤG/GATCCA/GATCTＥGAGCT/CG/AGCTC024下列各组分别用两种不同的限制性内切酶切开的DNA片段经补平并连接后，其重组分子内能产生ClaI限制性内切酶酶切位点的是【】ＡBglII/BamHIＢHindIII/BamHIＣMluI/BamHIＤSpeI/BamHIＥXbaI/BamHI025质粒DNA和外源DNA各用两种限制性内切酶切开，经连接转化后获得重组子。下列各组重组子中有可能含有两种相反基因极性的是【】ＡApaI/ClaIＢBamHI/BglIIＣBclI/SmaIＤHindIII/KpnIＥSphI/PstI026提高重组率的方法包括【】I加大外源DNA与载体的分子之比II载体分子除磷III连接酶过量IV延长连接反应时间ＡI+IIＢI+II+IIIＣI+III+IVＤII+III+IVＥI+II+III+IV027载体的功能是【】I运送外源基因高效进入受体细胞II为外源基因提供复制能力III为外源基因提供整合能力ＡIＢI+IIＣI+IIIＤII+IIIＥI+II+III028下列有关质粒分子生物学的叙述，错误的是【】Ａ质粒是共价环状的双链DNA分子Ｂ天然质粒一般不含有限制性内切酶的识别序列Ｃ质粒在宿主细胞内能独立于染色体DNA自主复制Ｄ松弛复制型的质粒可用氯霉素扩增Ｅ质粒并非其宿主细胞生长所必需029带有多个不同种复制起始区的质粒是【】Ａ穿梭质粒Ｂ表达质粒Ｃ探针质粒Ｄ整合质粒Ｅ多拷贝质粒030多聚接头（Polylinker）指的是【】Ａ含有多种限制性内切酶识别及切割顺序的人工DNA片段Ｂ含有多种复制起始区的人工DNA片段Ｃ含有多种SD顺序的人工DNA片段Ｄ含有多种启动基因的人工DNA片段Ｅ含有多种特定密码子的人工DNA片段031l-DNA体外包装的上下限是天然l-DNA长度的【】Ａ25-50%Ｂ50-100%Ｃ75-100%Ｄ75-105%Ｅ100-125%032l-DNA体外包装系统通常分成分离的两部分，其原因是【】Ａ安全Ｂ包装蛋白含量太大难于溶解Ｃ便于操作Ｄ提高转染率Ｅ包装蛋白组份的冷冻保藏条件不同033琥珀突变是指【】Ａ起始密码的突变Ｂ终止密码子的突变Ｃ精氨酸密码子的突变Ｄ谷酰胺密码子的突变Ｅ丙氨酸密码子的突变034考斯质粒（cosmid）是一种【】Ａ天然质粒载体Ｂ由l-DNA的cos区与一质粒重组而成的载体Ｃ能裂解受体细胞的烈性载体Ｄ具有溶原性质的载体Ｅ能在受体细胞内复制并包装的载体035下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是【】ＡCosmidl-DNAPlasmidＢl-DNACosmidPlasmidＣPlasmidl-DNACosmidＤCosmidPlasmidl-DNAＥl-DNAPlasmidCosmid036目前在高等动物基因工程中广泛使用的载体是【】Ａ质粒DNAＢ噬菌体DNAＣ病毒DNAＤ线粒体DNAＥ叶绿体DNA037下列各组用于外源基因表达的受体细胞及其特点的对应关系中，错误的是【】Ａ大肠杆菌－繁殖迅速Ｂ枯草杆菌－分泌机制健全Ｃ链霉菌－遗传稳定Ｄ酵母菌－表达产物具有真核性Ｅ动物细胞－具有完善的蛋白质糖基化功能038基因工程的受体细胞必须具备【】I限制性缺陷II营养缺陷III感染寄生缺陷ＡIＢI+IIＣI+IIIＤII+IIIＥI+II+III039促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为【】Ａ人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用Ｂ人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定Ｃ大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活Ｄ人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感Ｅ大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化040原生质体转化方法不大适用于【】Ａ大肠杆菌Ｂ枯草杆菌Ｃ酵母菌Ｄ链霉菌Ｅ植物细胞041某一重组转化系统的重组率为10%，转化率为107/mgDNA，经切接单元操作后的载体转化率为原来的1%。若欲获得10,000个重组克隆，需在重组实验中投入载体【】Ａ0.1mgＢ0.5mgＣ1.0mgＤ2.0mgＥ10mg042克隆菌扩增的目的是【】I增殖外源基因拷贝II表达标记基因III表达外源基因ＡIＢI+IIＣI+IIIＤII+IIIＥI+II+III043载体质粒pBR325共有三个选择性标记：Apr、Tcr、Cmr。它们分别含有一个单一酶切位点：PstI、SphI和EcoRI。若将一外源基因取代此载体上不含Cmr标记基因的PstI-SphI限制性DNA片段，那么用于转化子和重组子筛选的试剂应是【】ＡApＢTcＣCmＤAp+TcＥAp+Cm044经抗药性遗传标记法筛选出的转化体中，往往会出现无载体或无重组DNA分子的菌落，其原因很可能是【】Ａ标记基因发生突变Ｂ载体或重组分子不稳定Ｃ载体或重组分子整合入受体染色体中Ｄ载体空载Ｅ筛选药物诱导受体细胞产生抗性045若某质粒带有lacZ标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入【】Ａ半乳糖Ｂ葡萄糖Ｃ蔗糖Ｄ5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷（X-gal）Ｅ异丙基巯基-b-半乳糖苷（IPTG）046下列载体常用选择性标记中属于营养缺陷型的是【】ＡtsrＢApr