搜索
酸碱中和滴定一、酸碱中和滴定原理1、定义：用已知物质的量浓度的强酸或强碱（标准溶液）来测定未知物质的量浓度的强碱或强酸（待测溶液或未知溶液）的方法叫做酸碱中和滴定。2、原理：以酸碱中和反应为基础，H++OH-=H2O在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时：1mol1mol有n(H+)=n(OH-)例题:用0.1100mol/L的盐酸滴定22.00mL未知浓度的NaOH溶液，滴定完成时，用去盐酸29.00mL。通过中和滴定测得NaOH溶液的物质的量浓度是多少？3、酸碱中和滴定的关键(1)准确测量参加反应的两种溶液的体积(2)准确判断中和反应是否恰好完全反应需要能在滴加溶液时准确表示所加溶液体积的仪器——酸式（碱式）滴定管需要能指示酸碱反应完全的物质——酸碱指示剂【思维探究】：要想测定的浓度结果更准确，你认为实验的关键是什么？酸碱中和滴定选用酚酞或甲基橙作指示剂，但其滴定终点的变色点并不是pH=7，这样对中和滴定终点的判断有没有影响？用0.1000mol/L的NaOH溶液，滴定20.00ml0.1000mol/L的HCl溶液，随VNaOH的增大，pH=？滴定过程的pH变化思考VNaOH(mL)0.005.0010.0015.0018.0019.0019.5019.98pH1.001.221.481.843.123.603.904.30VNaOH(mL)20.0020.0220.0820.1021.0025.0030.0035.00pH7.009.7010.3010.4011.3812.0512.3012.4412.283.34.379.710.711.712.502468101214051015202530354045突跃范围20.02mL19.98mL加入NaOH溶液的体积V(mL)溶液的pH“突跃”的存在为准确判断终点提供了方便在20.00mL0.1000mol/L的盐酸中，逐滴滴入0.1000mol/LNaOH溶液20.00mL。1、滴加NaOH溶液到完全反应相差一滴（一滴溶液的体积是0.04mL），这时溶液的pH；2、完全反应后再多加一滴NaOH溶液时的pH；（pH=4）（pH=10）酸碱中和滴定终点的确定①常用指示剂的变色范围甲基橙石蕊酚酞———3.1———4.4———酸色中间色碱色红色橙色———5.0———8.0——————8.2———10.0———红色紫色蓝色粉红色无色红色黄色②指示剂的选择原则A、指示剂的pH变色范围尽可能接近中和时的pHB、颜色变化明显。酚酞甲基橙常用中和滴定指示剂③指示剂的用量2—3滴④滴定终点确定强酸滴定弱碱选甲基橙强碱滴定弱酸选酚酞强酸滴定强碱酚酞或甲基橙指示剂的选择甲基橙：（红）－3.1～橙色～4.4－（黄）酚酞：（无）－8.2～粉红色～10.0－(红)完全中和时溶液略显酸性完全中和时溶液略显碱性在滴定终点前后，溶液的pH发生突跃。1、酸碱中和滴定所用的仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶、烧杯。2、酸碱中和滴定所用的试剂⑴标准液（已知准确浓度的溶液）、待测液⑵酸碱指示剂二、酸碱中和滴定仪器的使用1.结构2.刻度3.操作4.读数应读到小数点后几位？两位【思考】有一支25mL酸式滴定管内盛有溶液，液面在10.00mL刻度处，当管内溶液全部排出时，所得溶液的体积___________.＞15.00mL滴定管的构造特点202120212021平视：凹液面俯视仰视2021读数视线与凹液面最低点相切或在同一水平线上仪器的使用答案：25.60mL仪器的使用滴定管的使用1.检查是否漏水2.洗涤：先水洗，再用待装液润洗2-3次3.排气泡，调液面：先装入液体至“0”刻度以上2-3厘米处，排净气泡后调整液面到“0”或“0”以下，记下刻度，注意平视，不能仰视或俯视4.滴液：左手握住滴定管活塞（或挤压玻璃球）右手摇动锥形瓶，眼睛注视着锥形瓶内溶液颜色的变化注意：滴定管零刻度在上，上下部各有一段无刻度，酸式滴定管和碱式滴定管不能混用3、酸碱中和滴定的操作步骤１、检查。２、洗涤、润洗（2～3次）。３、加液、调节起始刻度。４、加入指示剂。（并在瓶底衬一张白纸）５、滴定过程６、数据处理滴定前的准备加入少量水检查活塞或橡胶管是否漏水，再检查活塞转动是否灵活。１、检查2、滴定管和锥形瓶的洗涤（2次）洗涤剂自来水蒸馏水标准液润洗（2～3次）锥形瓶不能用待测液润洗3、向滴定管和锥形瓶中加液1）、取标准盐酸：注入标准液至“0”刻度线以上；固定在滴定管夹上；迅速转动活塞将尖嘴气泡排除并调整液面在“0”或“0”刻度线以下。记下准确读数。2）、取待测NaOH溶液：注入待测液至“0”刻度线以下；固定在滴定夹上；迅速挤压玻璃球，将尖嘴气泡排出；调整液面在“0”或“0”刻度线以下，准确记下读数。往洁净的锥形瓶内准确放入10.00mL的待测液。选择原则：终点时指示剂的颜色变化明显、灵敏、易观察。4、指示剂的选择因为石蕊试剂变化不灵敏，所以一般不用石蕊作中和滴定的指示剂。强酸滴定强碱酚酞或甲基橙5、滴定★用滴定管或移液管量取一定体积的待测液放入锥形瓶中注意：锥形瓶只能用蒸馏水洗，一定不能用待测液润洗，否则结果会偏高，锥形瓶取液时要用滴定管（或用相应体积规格的移液管），不能用量筒。★向锥形瓶中加入两到三滴指示剂★左手_________________，右手___________，眼睛注视__________________________。摇动锥形瓶锥形瓶中溶液颜色的变化控制滴定管活塞★滴定终点的判断：加入最后一滴标准液时指示剂刚好变色，且半分钟内不褪色★重复做2--3次，取几次标准液体积的平均值计算6、计算滴定结果。cAVAVB=cBcBVBVA=cA操作2～３次取平均值代入公式计算：次数待测液体积（Ｌ）标准液体积（Ｌ）滴定前滴定后实际平均值12三、酸碱中和滴定中的误差分析产生误差的途径：操作不当，滴定终点判断不准等。根据原理：待测数值的计算式。c待=c标·V标V待误差分析：c（待）=V（标）c（标）V（待）在分析过程中将误差归结到V（标）上几种具体情况分析：1、洗涤①未用标准液润洗滴定管（）偏高②未用待测液润洗滴定管（）偏低③用待测液润洗锥形瓶（）偏高2、漏溅液体①漏标准液（）偏高②锥形瓶中待测液溅出（）偏低3、气泡处理不当：①装标准液的滴定管尖嘴处有气泡，后无（）偏高②装待测液的滴定管尖嘴处有气泡，后无（）偏低4、观察时视线有误：滴定前滴定后结果仰视平视仰视俯视仰视仰视平视仰视偏低偏低偏高五.终点判断有误：①滴定不足（）②滴定过量（）偏低偏高不能确定在配制待测氢氧化钠溶液过程中，称取一定质量的氢氧化钠时，内含少量的氢氧化钾，用标准盐酸溶液进行滴定。偏低