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u药理学习题集第一章绪言一、名词解释1.药物2.药理学3.药物效应动力学4.药物代谢动力学二、选择题1.药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.药物的不良反应C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3.药动学是研究（）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.药理学研究的主要对象是()A.人体B.机体C.动物病理模型D.健康受试者E.健康动物5.不属于药理学学科任务的是（）A.阐明药物作用机制B.提高药物疗效C.研究开发新药D.创制适于临床应用的药物剂型E.发现药物新用途三、填空题1.药理学是研究药物与包括间的相互作用的和的科学。2.我国最早的药物专著是，世界上第一部药典是，明代杰出的医药学家李时珍的巨著是。参考答案一、名词解释1.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。2.药理学是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。3.药物效应动力学简称药效学。是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。4.药物代谢动力学简称药动学。是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。二、选择题1.D2.D3.E4.B5.D三、填空题1.机体病原体规律原理2.《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》第二章药物效应动力学一、名词解释1.药物作用选择性2.治疗作用3.不良反应4.副作用5.毒性反应6.后遗效7.继发效应8.变态反应9.阈剂量10.极量11.常用量12.效价强度13.效能14.安全范围15.治疗指数16.激动药17.拮抗药18.部分激动药19.受体向上调节20.受体向下调节二、选择题1.药物作用是指（）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.药物半数致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量3.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（）A.不良反应B.副作用C.后遗效应D.继发反应E.过敏反应4.药物作用的基本表现形式不包括（）A.兴奋性改变B.新陈代谢改变C.适应性改变D.产生新的机能活动E.抑制性改变5.药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物选择性低B.药物的剂量太大C.用药时间过久D.药物代谢过慢E.药物分布广6.可表示药物的安全性的参数是（）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.效价7.药物的质反应的ED50是指药物（）A.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用9.以下哪项不属不良反应（）A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔散大E.以上都不是10.链霉素引起永久性耳聋属于（）A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用11.药物的内在活性是指（）Ａ.药物的脂溶性高低Ｂ.药物对受体亲和力大小Ｃ.药物水溶性大小Ｄ.受体激动时的反应强度Ｅ.药物穿透生物膜的能力12.一个效价高，效能强的激动剂应是（）Ａ.高脂溶性，短半衰期Ｂ.高亲和力，高内在活性Ｃ.低亲和力，低内在活性Ｄ.低亲和力，高内在活性Ｅ.高亲和力，低内在活性13.几种药物相比较时，药物的LD50愈大则其（）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高14.下列关于药物副作用的叙述错误的是（）A.治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.出现较轻与治疗无关的反应D.常因药物作用选择性低引起E.常因剂量过大引起15.从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容（）A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能三、填空题1.药物的基本作用表现为和两种类型。2.药物的不良反应有、、、、和等。3.药物的治疗作用分为和。4.与药理作用无关，与机体反应相关的不良反应有和。5.长期应用激动药，可使相应受体，这种现象称为。它是机体对药物产生的原因之一。四、问答题1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。3试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。4.效价强度与效能在临床用药上有何意义？参考答案一、名词解释1.药物作用选择性：大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。2.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。4.副作用：药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。5.毒性反应：药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。6.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。7.继发效应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。8.变态反应：又称过敏反应，是与药理作用无关的病理性免疫反应。9.阈剂量：又称最小有效量，是刚引起效应的剂量。10.极量：又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量。11.常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。12.效价强度：表示药物达到一定效应时所需要的剂量。13.效能：药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。14.安全范围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。15.治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。16.激动药：与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。17.拮抗药：与受体亲和力强，但缺乏内在活性。18.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。19.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。20.受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。二、选择题1.D2.E3.B4.D5.A6.C7.B8.E9.D10.A11.D12.B13.B14.E15.C三、填空题1.兴奋作用抑制作用2.副作用毒性反应变态反应继发反应后遗效应停药反应3.对因治疗对症治疗4.变态反应特异质反应5.减少受体向下调节耐受性四、问答题1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？答：药理效应与治疗效果非同义词。有某种药理效应不一定都产生临床疗效。扩张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。答：最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全范围3.试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。答：激动药是既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合，并激动受体而产生效应；部分激动药是与受体有较强亲和力但内在活性不强的药物，它们与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应；并激动受体而产生效应。拮抗药是只有亲和力而无内在活性的药物，它们能与受体结合，结合后可阻断受体、递质或激动药与受体结合。4.效价强度与效能在临床用药上有何意义？答：药物的效能与效价强度含义完全不同。二者不平行。在临床上达到效能后，再增加药量，其效应不再继续上升。因此，不可能通过不断增加剂量的方式以求获得不断增加效应的效果。效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，其强度越大，在临床上产生等效反应所需剂量较小。第三章药物代谢动力学一、名词解释1.吸收2.分布3.生物转化4.消除5.首过消除6.药酶诱导剂7.药酶抑制剂8.肠肝循环9.生物利用度10.恒量消除11.恒比消除12.血浆半衰期13.血浆蛋白结合率14.负荷量15.表观分布容积二、选择题1.药物被动转运的特点是（）A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象2.与药物吸收无关的因素是（）A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径3.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度4.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广6.药物与血浆蛋白结合不包括（）A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失8.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广9.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（）A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对10.与药物分布无关的因素是（）A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障11.某药物按一级动力学消除，是指（）A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速度常数随血药浓度高低而变12.在碱性尿液中弱酸性药物（）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变13.按半衰期给药，大约几次可达到稳态血药浓度（）A.6-7次B.4-5次C.3-4次D.2-3次E.1-2次14.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右15.下列给药途径中，一般来说，吸收最快的是（）Ａ.吸入Ｂ.口服Ｃ.肌内注射Ｄ.皮下注射Ｅ.皮内注射16.影响生物利用度较大的因素是（）Ａ.给药次数Ｂ.给药时间Ｃ.给药剂量Ｄ.给药途径Ｅ.年龄17.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）Ａ.起效快慢Ｂ.代谢快慢Ｃ.分布Ｄ.作用持续时间Ｅ.与血浆蛋白的结合18.药物在肝内代谢转化后都会（）Ａ.毒性减小或消失Ｂ.经胆汁排泄Ｃ.极性增高Ｄ.脂／水分配系数增大Ｅ.分子量减少19.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是20.给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态血浓（）A.1个B.2个C.3个D.5个E.10个21.每次剂量加倍，需经几个半衰期达到新的稳态血浓（）A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个22.关于肠肝循环，叙述不正确的是（）A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收进入体循环E.使药物作用时间延长23.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型24.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加给药次数E.增加每次给药量25.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔是（）A.每4h给药一次B