1消毒灭菌管理制度一.物品管理制度1.手术室工作人员应熟练掌握各种器械、物品的性能及清洁、消毒、灭菌、保养得方法,严格遵守各项规章制度和各种操作常规。2.污染、清洁、灭菌的物品要严格分开,各种器械包和敷料包应有物品卡,装备完毕的各种器械包、敷料包应有专人核对,防止差错。3.各种灭菌包应注明名称、灭菌日期或有效日期、签名和灭菌标记。4.无菌物品应专室存放,保持清洁、干燥,定期打扫、消毒,并每月进行空气采样培养,每月严格检查有效期,过期或有污染可疑时应重新消毒灭菌。5.对灭菌物品应每月抽样作细菌培养检查。6.对压力灭菌器应定期保养检修并进行效能测定。7.岗位明确,相互检查督促。8.每日工作完毕,做好清洁整理工作,每周大扫除;每月对室内空气进行一次细菌培养;各种搪瓷器皿应每月擦洗一次;各类布类用品每次用后应换洗。二.包装管理制度21.物品应分类包装,同一品种或类别的物品应按顺序摆放整齐,以便与使用。2.对复消毒器械包内的金属器械15天上油一次,尤其是器械的关节处,以防生锈,检查刀、剪是否锐利,其他器械功能是否良好,按个包装所需配齐器械,经第二人核对后进行包装,挂上小牌,注明名称、有效期,并签名。3.器械包装重量不超过7,纤维类织物应按使用的顺序折叠排放,其外形尺寸不大于30×30×25cm,重量不超过5Kg。4.盘、盒、器、皿类物品应单件包装,若按需要将不同类型的盘、盒、器、皿包装在一起时,则有盖的应打开,所有器皿口应方向一致,其民之间用吸湿毛巾隔开,以便蒸气流通。5.包布应一用一消毒,大小合适,禁止破损包布和无孔铝饭盒。6.打包需松紧合适;包内放121℃压力蒸气灭菌标记,包布贴3M指示胶带。三.灭菌后的处理:1.已灭菌物品从灭菌器中取出,应按规定分类放置,按顺序取用。2.检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌包使用。有明显水渍的包亦不可作为无菌包。3.手术包应干燥,否则应列为湿包,不可作为无菌包使用。有明显水渍的包亦不可作无菌包。4.用化学批示胶带贴封或其中放有化学指示剂的包,在灭菌后或3开包使用前应检查是否达到已灭菌的色泽或状态。未达到或有疑点者,不可作为无菌包使用。5.取出的包,掉落在地,或误放不洁之处或有失水液,均应视为受到污染,不可作为无菌包使用。6.已灭菌的物品,不得与未灭菌物品混放。7.合格的灭菌物品应标明灭菌日期与合格标志,超过有效期应重新灭菌。8.按要求做好压力灭菌器使用记录。9.运送无菌物品的工具应每日清洗和消毒并保持清洁干燥,当遭受意外污染时,应立即进行清洗消毒。10.合格的无菌包应放在无菌物品贮存室内,该室应可关闭并经清洁消毒处理,专室专用,限制其他人员出入。11.灭菌后的物品,应放在无菌区的柜橱内(或架子上、推车内)。柜橱或架子应由不易吸潮、表面光洁的材料制成,易于清洁和消毒。灭菌物品应贮存在离地面高于20cm、离顶50cm和离墙远于5cm处,以减少来自地面、层顶和墙壁的污染。