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任务一：试题库11.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体3.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离4.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应5.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量6.药物效应强度是指A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能相关C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好7.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合8.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用9.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移10.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪12.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始13.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢17.血浆t1/2是指A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度18.不属于交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解20.不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加21.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋25.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋26.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制28.胆绞痛合理的用药是A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性30.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.肾上腺素32.美加明属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药33.右旋筒箭毒碱属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体35.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛40.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.用于治疗青光眼的药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体43.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C.肾病性高血压D.嗜铬细胞瘤高血压E.先天性血管畸形高血压45.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜β2受体D.阻断突触前膜α2受体E.阻断心脏β1受体46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏β1受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量48.前列腺肥大应该选用A.M胆碱受体阻断药B.N2胆碱受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.多巴胺受体阻断药49.下面应禁用β受体阻断药的疾病是A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进50.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药任务一：试题库21.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体3.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移4.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应5.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合6.药物的副作用是指A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与遗传有关的特殊反应D.停药后出现的反应E.与治疗目的无关的药理作用7.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量8.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离9.药物量效关系是指A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系10.药物的生物转化和排泄速度决定了其A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h12.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象13.药物的零级动力学消除是指A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物14.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始15.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪16.pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物全部解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.酸性药物解离的常数值17.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.在胃中解离减少，自胃吸收增多B.在胃中解离增多，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.解离和吸收无变化18.乙酰胆碱的消除主要是通过A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C.突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E.COMT代谢19.去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放肾上腺素C.末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解21.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋24.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢25.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速26.可用新斯的明解救的药物中