项目14凝血因子检查模块1内源性凝血系统的检验基础理论血液离开血管数分钟后,血液就由流动的溶胶状态变成不能流动的胶冻状凝块,这一过程称为血液凝固(bloodcoagulation)或血凝。在凝血过程中,血浆中的纤维蛋白源转变为不溶的血纤维。血纤维交织成网,将很多血细胞网罗在内,形成血凝块。血液凝固后1-2小时,血凝块又发生回缩,并释出淡黄色的液体,称为血清。血液离体,血细胞下沉。上层析出的黄色清亮液体是血清?还是血浆?血浆:离开血管的全血经抗凝处理后,通过离心沉淀,所获得的不含细胞成分的液体,即血浆。血清:离体的血液凝固之后,经血凝块聚缩释出的液体,即血清。血清与血浆的区别:主要在于血清不含纤维蛋白原。纤维蛋白原能转换成纤维蛋白,具有凝血作用。血液凝固定义:血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程。方式:激活凝血系统,使血浆中纤维蛋白原纤维蛋白,形成纤维蛋白网加固血小板血栓(有效止血)。血管损伤暴露血管内皮下胶原血小板激活(粘附、聚集、释放)血小板止血栓血凝块形成血管收缩凝血系统激活纤维蛋白形成(一)凝血因子(bloodclottingfactor)定义:血浆与组织中直接参与血液凝固的物质。种类:13种(其中FVI是FVa,实为12种)。因子凝血因子的特点①除Ca2+和磷脂外,其余凝血因子均为蛋白质②除FIII(组织因子)外,其他凝血因子均存在于新鲜血浆中,FⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏合成,需维生素K参与。③凝血因子以无活性酶原形式存在血液中,经其他酶水解后暴露或形成活性中心,才有活性,这一过程称凝血因子的激活。激活后,在该因子右下角标上“a”④在凝血中起酶促作用的因子有FⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、XIII、前激肽释放酶。⑤在凝血中被消耗的因子是Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、XIII;最不稳定的是Ⅴ、Ⅷ。a.凝血酶原激活物生成阶段;b.凝血酶原的激活;c.纤维蛋白的生成(二)凝血的过程ⅩⅩaVa、Ca2+凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白模块1内源性凝血系统的检验内源性凝血途径定义:参与凝血的因子全部来自血液。表面激活:血液与带负电荷的异物表面接触而启动凝血的过程。凝血使动因子为Ⅻ1、静脉采血2、活化部分凝血活酶时间测定(APTT)【实验原理】在抗凝血中,加入足够量的活化接触因子激活剂(如白陶土)和部分凝血活酶(代替血小板的磷脂),再加入适量的钙离子即可满足内源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需的时间即称为活化部分凝血活酶时间(activatedpartialthromboplastintime,APTT)。APTT的长短反映了血浆中内源凝血系统凝血因子(Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ)、共同途径中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅹ的水平。本试验是目前最常用的检查内源凝血系统敏感的筛选试验。【试剂】1.受检血浆以0.109mol/L枸橼酸钠溶液1:9抗凝,3000r/min,离心5~10min,获贫血小板血浆。2.4%白陶土-脑磷脂悬液(同ACT)。3.0.025mol/L氯化钙溶液。【操作方法】1.受检血浆、白陶土-脑磷脂悬液各0.1ml,混匀,37οC水浴3min,其间轻轻振摇数次。2.加入0.025mol/L氯化钙溶液0.1ml,立即启动秒表,不停振摇并观察出现纤维蛋白丝的时间。重复2次,取平均值,同时作正常对照。【参考值】男性:37±3.3(31.5~43.5)s。女性:37.5±2.8(32~43)s。受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义。【质量控制】1.抗凝剂与血液的比例要准确。2.标本放置不宜超过3h,温育时间不宜少于3min。3.分离血浆时,离心速度和时间要够,务必除去血小板,特别是用于肝素治疗监测时。4.若正常对照延长,应重新配制试剂。5.APTT测定因所用的激活剂不同,以及部分凝血活酶来源及制备的不同,均可影响测定结果。6.用自动血液凝固仪测定APTT,可提高检测速度和结果精确性,但仪器本身也会产生一定误差,1995年国际血栓与止血委员会(InternationalCommitteeofThrombosisandHaemostasis,ICTH)和ICSH已开始合作研究应用APTT监测肝素治疗时的标准化问题。【临床意义】基本与凝血时间意义相同,但敏感性高。目前所用的大多数APTT测定方法,凡当血浆凝血因子低于正常水平的15%~30%即可异常。1.APTT延长(超过正常对照10s以上)主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子Ⅷ:C水平低于25%甲型血友病,但对亚临床血友病(因子Ⅷ大于25%)和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子Ⅸ(血友病乙)、Ⅺ和Ⅻ缺乏症;血中抗凝物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时;当凝血酶原、纤维蛋白原及因子Ⅴ、Ⅹ缺乏时也可延长,但敏感性略差;其他尚有肝病、DIC、大量输入库存血等。2.APTT缩短见于DIC,血栓前状态及血栓性疾病。3.肝素治疗的监护APTT对血浆肝素的浓度很为敏感,故是目前广泛应用的实验室监护指标。此时,要注意APTT测定结果必须与肝素治疗范围的血浆浓度呈线性关系,否则不宜使用。一般在肝素治疗期间,APTT维持在正常对照的1.5~3.0倍为宜。模块2外源性凝血系统的检验外源性凝血途径定义:指始动凝血的组织因子来自组织,不是血液。凝血使动因子为Ⅲ/组织因子/TF1、静脉采血(同前)2、血浆凝血酶原时间(PT)测定【实验原理】在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和适量的钙离子后,测其凝固时间为PT。是反映血浆中凝血酶原、因子V、Ⅶ、X及纤维蛋白原的试验,也是外源性凝血系统常用的筛选试验之一。PT测定通常用于以下三种情况:(1)出血性疾病的病情观察和出血及手术时应补何种凝血因子的检查;(2)用于检查肝合成维生素K依赖因子(因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ)是否减少,是维生素K缺乏、肝脏病的一项检查指标;(3)用于缺血性心脏病(如心肌梗塞)和人工瓣膜使用者,在应用双香豆素等口服抗凝剂进行抗凝治疗时的监控项目。【试剂】1.兔脑粉浸出液取150mg干燥兔脑粉,置于试管中,加生理盐水2.5ml,放入37℃水浴,充分搅拌10min,并置其水浴中备用。2.0.025mol/LCaCl2溶液。【操作方法】1.在试管中加入109mmol/L枸橼酸钠或0.1mol/L草酸钠溶液0.2ml,然后加受检血1.8ml混匀,低速离心,分离血浆。2.取小试管1支,加入血浆和兔脑粉浸出液各0.1ml,37℃预温,再加入0.1mlCaCl2溶液37℃预温,立即开动秒表,不断倾斜试管,至液体流动停止所需时间,即为凝血酶原时间。重复操作2~3次,取平均值,并作正常对照。【参考区间】12~14s(一期法)【质量控制】1.抽血要顺利,抗凝要充分,否则PT延长。2.采血后宜在1小时内完成,置冰箱保存不能超过4h。3.试验温度要恒定于37℃±1℃,否则影响结果。【临床意义】凝血酶原时间延长(超过正常对照3s以上)见于:1.先天性凝血因子异常,如Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子之一或两种以上异常时。但单一凝血因子异常时,其活性要减少到一定水平,PT才延长。如因子I要1000mg/L,Ⅶ5%,Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ要10%。2.后天性凝血因子异常,如严重肝病、维生素K缺乏(慢性胃肠疾患、阻塞性黄疸)、纤溶亢进、DIC后期、血液中抗凝物质增多及使用抗凝药物,如双香豆素类等。凝血酶原时间缩短见于DIC早期及血栓性疾病,如心肌梗塞、脑血栓形成、急性血栓性静脉炎等模块3血友病病例李某,女,23岁,干部。因反复血肿9年,右下肢肿胀疼痛6日入院。患者14岁时无明显诱因出现四肢皮疹,为散在暗红色丘疹,伴瘙痒,无水疱或溃疡,疑过敏性皮炎,予苯海拉明、胶性钙等对症治疗后好转。但2个月后右手臂发生血肿,以后右臂与右腿反复发生血肿,以后每年发作2-4次,每次发作前或发作时均有皮疹加剧,无发热畏寒,无关节肿痛、腹痛腹泻或黑便,无腰酸腰痛或血尿,在当地医院检查血小板、凝血酶原时间及纤维蛋白原均正常,未能明确诊断,但与糖皮质激素(泼尼松或地塞米松)治疗病情可缓解,停药后则易反复。近1年来患者不规则服用地塞米松及环磷酰胺,已自行停药1月余。6天前患者又出现右腿肿胀疼痛并逐渐加剧,伴四肢皮疹增多,为进一步诊治而入院。自起病以来,无发热畏寒、关节肿痛,无鼻出血或牙龈出血,无口腔溃疡、全身骨痛,精神欠佳,食欲一般,体重下降约5千克。既往史:平素体健,14岁以前无出血倾向或贫血史。从未输注血浆或因子Ⅷ浓缩物。无肝病、肾病或消化性溃疡病史,无结核、伤寒等传染病史,无手术或外伤史,无食物或药物过敏史。个人史:原籍出生,从事银行业务,无疫水接触史,不嗜烟酒,无特殊爱好。月经、婚育史:14岁月经初潮,月经不规则,月经周期20-45天不等,经期3-10天,月经量时多时少,LMP1996-06-15,白带不多,无痛经。未婚未育。家族史:患者父母为姨表兄妹,但无出血现象。患者的妹妹及家族中其他成员也无出血倾向,否认有家族性或遗传性疾病。体格检查:体温36℃,脉搏96次/分,呼吸22次/分,血压13/8kPa。神清,发育正常,营养中等,轻度贫血貌。四肢皮肤均见有较大面积的暗红色丘疹,伴脱屑与结痂,未见出血点或淤斑。浅表淋巴结无肿大,头颅五官无畸形,巩膜无黄染。颈软,颈静脉无怒张,甲状腺不大,气管居中。胸廓无畸形,胸骨无压痛,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率96次/分,心律齐,心尖部可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音。腹平软,全腹无压痛,未扪及包块,肝脾不大,肠鸣音正常。右大腿明显肿胀并见有大片淤斑。右大腿下1/4处周径为44cm(左侧39cm),右腓肠肌周径为33cm(左侧27cm),触痛明显。四肢关节无肿胀畸形,生理反射存在,未引起病理反射,脑膜刺激征阴性。实验室检查:红细胞(RBC)3.36×1012/L,血红蛋白(Hb)101g/L,白细胞(WBC)3.24×109/L,分类正常,血小板(PLT)370×109/L,大、小便常规正常。血清钠(Na)140mmol/L,钾(K)4.1mmol/L,氯(Cl)108mmol/L,血糖(Glu)4.8mmol/L,血尿素氮(BUN)7.3mmol/L,血肌酐(Cr)89umol/L。肝功能:天冬氨酸转氨酶(AST)32U/L,丙氨酸转氨酶(ALT)29U/L,乳酸脱氢酶(LDH)122U/L,血总胆红素(TBIL)19.8umol/L,直接胆红素(DBIL)10.2umol/L,间接胆红素(IBIL)9.6umol/L。白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)98.5秒(对照40秒),凝血酶原时间(PT)15秒(对照13秒),凝血酶时间(TT)13秒(对照12秒),凝血时间(CT)10分25秒。纤维蛋白原(FIB)3g/L(对照2-4g/L)。凝血活酶生成不能被正常吸附血浆或血清纠正。交叉复钙也不能纠正患者血浆的凝固缺陷,正常血浆与稀释至1/512的患者血浆温浴时,凝固时间仍长达9分20秒(正常对照3分18秒)。因子Ⅷ活性为2.9%(对照133%±35%)。抗Sm抗体(+)、抗核抗体(ANA)(+)、抗双链DNA抗体(+)。血沉(ESR)38mm/h。IgG16.84g/L、IgA2.69g/L、IgM1.12g/L、补体C30.44g/L、、补体C40.32g/L。患者抗磷脂抗体与类风湿胶乳试剂均为阴性,血液中未找到LE细胞。皮肤活检的病理诊断为亚急性皮炎,不排除红斑狼疮。心电图、胸片及腹部B超均无明显异常。思考题:1.例有那些临床特点,诊断线索是什么,最可能是什么疾病?2.为明确诊断,需进一步作哪些实验室检查,本例应与哪些疾病鉴别?3.如何对本例进行有效的治疗?血友病血友病(Hemophilia)是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。遗传方式与发病机理: