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1.简述兔颈总动脉插管的基本过程。插管前，先分离所需动脉3~4cm长，其下穿2根线。一根将远心端结扎，左近心端用动脉夹夹住，在靠近远心端结扎处剪一斜行切口用左小手指垫于血管下右手将动脉插管顺血管切口插入1~1.5cm，再用另一根线扎劳插管，小心取走动脉夹后可用于动脉血压测定、防血、采血等基本操作。2.使用大剂量缩宫素后子宫平滑肌的活动力有何改变，为什么。发生强直性收缩，因为使用大剂量后，子宫的收缩张力、收缩强度、频率、子宫活动力都呈上升趋势，收缩频率过快，子宫平滑肌收缩后来不及舒张，即又进行下一次收缩导致强直性收缩。3.观察动物的翻正反射有什么意义，如何描述翻正反射，计算药物的潜伏期和持续期。正常小鼠用手将其侧卧或仰卧会立即恢复正常姿态，即翻正反射。翻正反射的消失是小鼠产生睡眠作用的客观指标。具体操作过程：用手将小鼠轻轻侧卧或仰卧超过一分钟以上即为翻正反射消失时间。3.复制co中毒性缺氧和亚硝酸钠中毒性缺氧时，能否密闭缺氧瓶，为什么。不能，因为复制co中毒性缺氧和亚硝酸钠中毒性缺氧是为了研究血液性缺氧对小鼠的影响，若密闭，则产生低张性缺氧，将会影响实验结果。4.说明给小鼠腹腔注射的部位及要点。用左手固定小鼠，将腹部朝上，右手持注射器在左下腹或右侧朝头方向将针头刺入皮下，前进少许再以45°角透过腹肌刺入腹腔药液。为避免针头刺入内脏，应将鼠头放低使内脏移向横膈膜，同时针头不宜刺入太深，避免刺破肝脏；注射量0.01~0.025ml/g，注射前，先将注射器回抽，观察有无回血，以防刺入血管或内脏器官内。5.举例说明不同给药途径对药物作用的影响。不同给药：MgSO4口服不易吸收而产生下泄，注射给药可使血中Mg2+增加，可使骨骼肌松弛，同时对CNS及心血管系统产生抑制作用，产生抗惊厥及降压作用。6.复制豚鼠高钾血症时，怎样排除干扰心电图描记的因素。①排除仪器本身故障及肌电、交流电干扰。②接好地线，检查各导线有无脱落，并尽量避免导线纵横交错的现象。③动物固定台要保持干燥。7.观察不同环境温度对小鼠缺氧耐受的影响时，为何要选择体重相近的小鼠。设置对照是为了观察指标通过对比发现其特异变化。选择体重相近的小鼠是为了使非处理因素尽量相同，因为动物个体的差异对耐受性不同，从而根据处理与不处理的差异了解不同环境对它的影响，排除非处理因素对结果造成的误差。8.能否用血压的改变来判断有机磷酸酯中毒的程度，为什么。不能，有机磷酸酯为难逆性抗胆碱酯酶药，乙酰胆碱大量堆积，少量可由于全身血管扩张而造成血压短暂下降，胆碱能神经主要释放乙酰胆碱，胆碱能神经主要包括全部交感神经和副交感神经节后纤维。M胆碱受体主要作用于腺体，平滑肌血压短暂下降N胆碱受体主要作用于骨骼肌和神经节，血压升高。轻度中毒主要表现为M样症状，但血压表现不明显。中度中毒表现为M样和N样症状，单从血压上来看，血压改变不明显。重度症状除了M样N样在还有中枢抑制作用，虽此时也会血压下降，但只是通过血压来看不能与M样症状引起的血压下降相区别。所以，有机磷酸酯类中毒对血管作用不明显，不能用血压改变来判断。9.简述实验方法的写作要求。方法部分应说明实验采用的具体操作方法，步骤以及获得实验数据或资料方法，这部分内容应使读者明白论文结果是如何获得的。实验方法（包括指标的观察和记录方法）的介绍要区别对待，作者开创的新方法要详细介绍，便于他人学习，文献已有报道的方法用角码注明文献出处即可，对常规方法有所改进的，则详细描述改进部分。10.药物相互作用可能产生的后果有哪些，举例说明。⑴不影响药物在体液中的浓度，但改变药理作用，表现为药物效应动力学上的相互作用，如β-肾上腺素受体阻断药通过竞争同一受体拮抗β-肾上腺素受体激动药的作用。⑵通过影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药物在作用部位的浓度而影响药物作用，表现为药物代谢动力学的相互作用，如抑制肾排空的药物阿托品或阿片类麻醉药可延缓合并应用时药物的吸收。11.请扼要说明机能实验课前应做哪些准备工作。课前应认真预习实验内容和相关理论知识，明确实验目的、原理、方法与步骤，预测实验处理引起的反应。12.从实验中我们证明了影响药物作用的因素有哪些方面。药物剂量，溶解度，给药途径及药物之间相互作用，协同和拮抗作用。13.如何观察缩宫素对子宫平滑肌收缩曲线的影响，这些曲线说明什么问题。采用不同剂量的缩宫素来观察其对子宫平滑肌收缩曲线的影响，实验记录子宫收缩的幅度和频率及其变化最大，收缩幅度和最大舒张幅度值。正常的子宫具有自主收缩节律性，加缩宫素后，子宫收缩幅度变大，效率加快，并且与缩宫素剂量正相关。14.举例说明药物溶解对药物作用的影响。以BaCl2和BaSO4为例，二者均为钡餐，口服之后，BaSO4为难溶性盐，在肠道不易解离，不被吸收而不会产生中毒症状；而BaCl2在肠道则解离为Ba2+，Cl-通过胃肠粘膜进入血液，达到有效血药浓度，发生严重中毒症状，甚至致死后果。15.复制豚鼠高钾血症时，给豚鼠腹腔注射KCl应注意哪些事项。应选左下腹注射，注射深度要适中，不要损伤肠管或直接将药物注入血管；豚鼠由于个体差异，注意控制剂量，首次注入5%KCl，以后每隔5分钟注射0.5ml，待出现高钾血症时可停止注射，不能一次剂量过大。16.神经系统处于兴奋或抑制状态时，对小鼠缺氧耐受性有什么影响，为什么。兴奋状态时，机体耗氧量增加，存活时间短；抑制状态时，机体耗氧量减少，新陈代谢降低，存活相对较长。17.制备小肠平滑肌标本时为什么要取小肠上段。小肠上段自律性高，活性好。18.离体子宫标本制备。用打击法或脊椎脱臼法处死小鼠，剖腹取出子宫，立即置于乐氏液玻璃皿中，将子宫上的脂肪细细剥离，然后将子宫的两角在相连处剪开，取一条子宫角，两端结扎实验。19.高K+抢救方案理论依据是什么。方案：对抗高K+的心肌毒性和清除K+的原则，紧急处理。对抗高钾的心肌毒性：注射对钾离子拮抗作用的Ca2+嘧啶；促进钾离子移入细胞：静脉注射葡萄糖和胰岛素；加速钾离子排出：经肠道加速排钾离子，胶膜透析或血液透析加速排出钾离子。20根据垂体后叶素作用特点，分析临床应用及注意事项有哪些。小剂量，加强子宫节律性收缩，使收缩幅度加大，用力稍增强，其收缩的性质与正常分娩相似，可用于催产和引产。大剂量，可致子宫强制性收缩，可用于产后止血或产后子宫复原。子宫平滑肌对垂体后叶素的敏感性与体内雌激素和孕激素的水平相关。雌激素可提高敏感度，孕激素相反。21.低张性缺氧，血液性缺氧对呼吸有何影响，为什么。低张性缺氧，早期加深加快，继而减慢，最后消失。血液性缺氧，外呼吸功能正常无影响，由于血红蛋白含量减少或携氧功能降低引起。22.小白鼠抓取与注射。用右手提起尾部，放在实验台上，在其向前移行时，用左手抓住两耳及头部皮肤，再置小鼠于左手心，拉直四肢并用手指夹住肢体固定，右手可进行注射或其他操作。23.家兔灌胃。一人两膝固定家兔下半身，两手固定兔耳和前肢，使兔头稍后仰挺直，另一人在兔的上下齿之间插入开口器，转动，使舌尖伸出口并压住，用导管器小孔沿上颚后壁慢慢插入，如水中不出现气泡，兔不发生呼吸困难或挣扎，将药物注入导管内，并抽一管空气打入。注射完后，用手慢慢导管移去开口器。24.给家兔插入静脉导管测CVP时，应注意什么。⑴正中切开皮肤3~4cm，分离皮下组织，找出并分离右侧颈外静脉，在其下方穿两条线，分别置于远心端、近心端备用。⑵耳缘静脉注射肝素抗凝。⑶静脉导管接到换能器，生理盐水排空内空气。⑷用动脉夹夹闭右侧颈外静脉近心端，结扎远心端。用静脉测定管量取结扎至右心房的距离并标记，并在插管上扎线的尾侧做斜行切口，用眼科镊扩张切口，将静脉导管插入，松动脉夹，固定之。25.阿托品和PAM为什么能解酒有机磷农药中毒。有机磷农药有持久性抗胆碱酯酶药，进入体内后内能抑制胆碱酯酶毒性，造成Ach在体内大量堆积而产生一系列症状（包括M样，N样及CNS症状），阿托品为M受体阻断药，能迅速除M样症状及部分中枢症状，碘解磷定为胆碱酯酶复活药，可恢复胆碱酯酶水解Ach的活性，并可直接与游离的有机磷农药结合成无毒的物质，从尿排出，从而解除中毒。26.有机磷农药中毒机制及解救机制。中毒机制：有机磷+Ach→磷酰化AchE（失活）Ach→ch+乙酸解救机制：PAM+磷酰化AchE→磷酸PAM+AchE（复活）PAM+有机磷→磷酸PAM