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《化学生物学》名词解释第1页2016年名词解释1.乙酰辅酶A2.核酶3.生物电子等排体4.分子自组装5.MALDI-TOF-MS6.C607.双亲分子8.组合技术9.分子探针10.地球轨道手性力11.构效关系12.单细胞检测13.分子开关14.分子识别15.生物钟2015年名词解释1.分子探针2.生物分子手性起源3.前药设计原理4.电子等排原理5.超分子6.富勒烯7.双亲分子8.组合化学9.肽核酸10.“天人合一”11.构效关系12.分子开关13.分子逻辑器件14.分子识别15.生物钟2014年名词解释1.三羧酸循环2.核酶3.前药设计原理4.主动靶向制剂5.软药的设计6.富勒烯7.双亲分子8.组合化学9.肽核酸10.手性力11.构效关系12.生物质谱13.分子逻辑学器件14.分子识别15.生物钟2013年名词解释1.乙酰辅酶A2.核酶3.生物电子等排体4.分子自组装5.MALDI-TOF-MS6.C607.双亲分子8.组合技术9.分子探针10.手性力11.构效关系12.单细胞检测13.分子开关14.分子识别15.生物钟《化学生物学》名词解释第2页2012年名词解释1.肽核酸2.核酶3.生物电子等排体4.超分子自组装5.STM、AFM6.富勒烯7.双亲分子8.组合化学9.分子探针10.光学异构体11.先导化合物12.单分子检测13.分子逻辑器件14.分子识别15.手性2011年名词解释1.化学键2.分子识别3.生物调控4.分子逻辑器件5.超分子体系6.肽核酸7.辅酶8.构效关系9.前药设计10.组合化学11.化学传感器12.分子探针13.先导化合物14.H键15.定向进化技术2010年名词解释1.分子官能团2.分子识别3.分子（自）组装4.分子开关5.超分子6.肽核酸7.核酶，辅酶8.构效关系9.电子等排原理10.化合物库11.DNA传感器12.分子探针13.先导化合物14.H键15.碳纳米管16.分子逻辑器件17.三羧酸循环18.核定位序列肽19.配体受体关系20.组合方法，组合化学21.非共价作用22.富勒烯23.超分子化学24.超分子体系25.生物调控26.抗代谢药物的设计27.定量构效关系28.光学异构29.前药设计（原理）30.生命起源与化学进化31.DNA芯片32.单分子检测33.圆二色光谱34.定向进化技术《化学生物学》名词解释第3页一、名词解释1、乙酰辅酶A（2016,2013）生物大分子的代谢中间产物，一种活泼的二碳化合物。其在氧化生成CO2和H2O的过程中生成NADH、FADH2，通过氧化磷酸化过程生成大量ATP。2、核酶（2016,2013,2012）具有催化功能的RNA分子，其化学本质为核糖核酸，但具有酶的催化活性，与蛋白酶相比催化效率较低，是一种较原始的催化酶。具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。3、C60富勒烯（2016,2015,2014,2013,2012）C60是一种由60个碳原子构成的稳定分子，它具有60个顶点和32个面，其中12个为正五边形，20个为正六边形。它形似足球，因此又名足球烯。任何由碳一种元素组成，以球状、椭圆状、或者管状结构存在的物质，都可以被叫做富勒烯，是单质碳被发现的第三种同素异形体，是一类物质。富勒烯和石墨结构相似，不过石墨的结构中只有六元环，而富勒烯中可能存在五元环。4、肽核酸（2015,2014,2012,2011）人工合成的DNA类似物，以多酰胺链取代核糖（或脱氧核糖）磷酸主链。具有结构稳定、不被核酸酶和蛋白酶降解、能以碱基互补方式与核酸单链结合、细胞毒性低等特点。可作为基因探针、并能以反义序列的形式用于基因功能、基因表达调控等研究。缩写PNA，一类以多肽骨架取代糖磷酸主链的DNA类似物，即以中性的肽链酰胺键取代了DNA中的戊糖磷酸二酯键骨架，其余与DNA相同。PNA可以通过碱基配对的形式识别并结合DNA或RNA序列，形成稳定的双螺旋结构。5、三羧酸循环（2014）是需氧生物体内普遍存在的代谢途径，因为在这个循环几个主要的中间代谢产物是含有三个羧基的柠檬酸，所以叫做三羧酸循环，又称为柠檬酸循环；三羧酸循环是三大营养素（糖类、脂类、氨基酸）的最终代谢通路，又是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽。《化学生物学》名词解释第4页6、生物电子等排体（2016,2013,2012）指外层电子数目相等的原子、离子、分子，以及具有相似立体和电子构型的基团，例如-Cl、-Br、-CH3等是生物电子等排体。生物电子等排体具有物理及化学性质相似的基团或取代基，会产生大致相似、相关或相反的生物活性。7、分子自组装（2016,2013）是分子与分子在一定的条件下，依赖非共价键分子间作用力自发连接成结构稳定的分子聚集体的过程。分子自发地通过无数非共价键的弱相互作用力的协同作用是发生自组装的关键。这里的弱相互作用指的是氢键、范德华力、静电力、疏水作用力等。非共价键的弱相互作用力维持自组装体系的结构稳定性和完整性。8、超分子自组装（2012）无机分子、有机小分子、高分子和生物大分子等通过它们之间的协同相互作用形成具有特殊理化性质、高度组织、高度有序、结构化、功能化的组装体系。9、超分子（2015）通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，并保持一定的完整性，使其具有明确的微观结构和宏观特性。10、超分子体系（2010）——由两个或两个以上的分子通过分子间超分子作用连接起来、具有一定结构和功能的实体或聚集体。11、超分子化学（2010）——是关于分子间相互作用和分子聚集体的化学。12、生物质谱（2014）运用现代质谱仪器解决生物学的问题，如蛋白质测序、生物大分子分子量检测、磷酸化位点检测等。13、MALDI-TOF-MS（2016,2013）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，一种生物质谱仪，常用飞行时间作为质量分析器。原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而电离过程中将质子转移到生物分子或从生物分子得到质子，而使生物分子电离的过程，适用于混合物及生物大分子的测定。14、双亲分子（2016,2015,2014,2013,2012）一种兼性分子，包括一个亲水极的头部和一个疏水极的尾部。如磷酸分子，能在水溶液中自动形成双分子层结构，使疏水尾部埋于内部，亲水基团露在水面。《化学生物学》名词解释第5页15、组合化学（2015,2014,2012,2011）组合技术（2016,2013）是将一些称之为构建模块的基本小分子（如氨基酸、核苷酸、单糖以及各种各样的化学分子）通过化学或者生物合成的手段，将他们系统装配成不同组合，由此得到的大量具有结构多样性的分子，从而建立化学分析库的方法。16、地球轨道手性力（2016）17、生物分子手性起源（2015）18、手性力（2014,2013）手性力，即对称力、螺旋力。手性：如果一个分子的镜像结构不能与这个分子本身重合，这个分子就是一个手性分子。19、手性（2012）一个物体与其镜像不重合。分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同，一个手性分子的溶液能使偏振光振动平面旋转。20、构效关系（2016,2015,2014,2013,2011）是指药物或者其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，广义的构效关系的研究对象则是一切具有生理活性的化学物质，包括药物、农药、化学毒剂等。21、单细胞检测（2016,2013）22、单分子检测（2012）是一种可以在溶液中对单个分子进行检测和成像，而且可以通过对单分子的光谱性质进行测量，从而对化学反应的途径进行实时监测，特别是能对生物大分子进行探测并提供分子结构与功能之间的信息的超灵敏检测技术。23、分子开关（2016,2015,2013）通过激活机制或者失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。细胞内信号传递作为分子开关的蛋白质可分两类：一类开关蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启，由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭；另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。24、分子探针（2016,2013,2012）是一种以分子杂交为基础的技术，利用克隆的或者PCR扩增的DNA分子、或是人工合成的寡聚核苷酸、或经体外转录的RNA分子作为探针，来检测具有互补序列的核酸序列的技术手段。《化学生物学》名词解释第6页25、分子识别（2016,2015,2014,2013,2012,2011）指分子选择性地相互作用，例如抗体与抗原之间，酶与底物之间，激素与受体之间的专一结合。分子识别是通过两个分子各自的结合部位来实现的。要实现分子识别，一要求两个分子的结合部位是结构互补的，二要求两个结合部位有相应的基团，相互之间能够产生足够的作用力，使两个分子能够结合在一起。是指分子在预组织达到互补的状态下，通过分子间非共价作用力的协同作用达到相互结合的过程。“协同作用”强调的是分子需要依靠大环效应或者螯合效应使得各种相互作用之间产生一致的效果。26、生物钟（2016,2015,2014,2013）能够在生命体内控制时间、空间发生发展的质和量叫做生物钟，它实际上是生物体生命活动的内在节律性，由生物体内的时间结构序所决定。27、“天人合一”（2015）“天人合一”是中国古典哲学的根本观念之一，有两层意思：一是天人一致，宇宙自然是大天地，人则是一个小天地；二是天人相应，或天人相通，是说人和自然在本质上是相通的，故一切人事均应顺乎自然规律，达到人与自然和谐。28、先导化合物（2012,2011）从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构的发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新药品种的化合物。29、前药设计原理（2015,2014）前药设计（2011）前药，一类体外活性较小或没有活性，体内经过酶或者非酶作用，释放出活性物质而发挥药理的化合物。前药设计就是通过将原药设计为前药改善原药理化性质、生物药剂学性质及药物代谢动力学性质，达到改善药物动力学、降低药物毒副作用、掩蔽药物不良气味或者使药物在特定部位吸收的目的。30、软药的设计（2014）是一种逆代谢药物设计，即以药物代谢为基本出发点，旨在设计出其结构与已知活性的化合物类似或具有完全新颖结构的更安全、毒性更低、治疗指数更高的药物。31、软药一类本身有治疗作用或生物活性的化学实体，当在体内起作用后，经过预料的和可控的代谢作用，转变成无活性和无毒的化合物。《化学生物学》名词解释第7页32、类似物设计以现有药物或者具有生物活性的物质为先导物，按照预先的设想经过结构修饰或改造，从而获得疗效比先导物更好、毒性更小的新药。33、主动靶向制剂（2014）用修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物，即能在活性部位被激活的药理惰性物，在特定靶区被激活发挥作用。34、靶向制剂/靶向给药系统载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。35、分子逻辑学器件（2014,2012）将逻辑语言应用于分子，利用分子具有特定的构型、电性、立体结构、疏水性等特征来控制反应的进行与否、物质转运与否等过程。其机制就像数学中的逻辑符号“and，or”控制不同程序一样，具有这种功能的分子叫做分子逻辑器件。36、STM、AFM（2012）STM，扫描隧道显微镜，是一种利用隧道效应探测物质表面结构的仪器，它作为一种扫描探针显微术工具，可以让科学家观察和定位单个原子。AFM，原子力显微镜，也是一种具有原子级高分辨的新型仪器，与STM相比，由于能观测非导电样品，因此具有更为广泛的适用性。37、光学异构体（2012）又称旋光异构体，含有至少一个不对称原子，具有手性。它们的空间结构是左手和右手的关系，彼此互相呈左右体，由于分子链上不对称原子所带基团的排列方式不同导