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名 称 仪器技术参数英诺华240/280（15-16）14/17点加R2，最大点数42，单试剂从1点开始计算。周期14秒。反应曲线数据显示44为终点数据。英诺华3201点加R1，16点加S，29点加R2，最大点数50，单试剂从16点开始计算。周期16秒。英诺华DS-301实际反应共52点反应曲线(52点之后监测不到）（有的仪器数据终点52点）40个试剂位，60个样本位，14秒/点。起始加入R1+R2,15点加入样本开始反应。空白介质选择试剂。（说明书提示：速率法单试剂25-35点，双试剂35-45点。提供参考）森龙80201点加R1+R2，第27-28/25-26点加样本S，最大点数43/47。周期18秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。两点法反应点选在28-48点间。新软件：双试剂R1+S起始加入，23-24点加入R2.单试剂R1+S起始加入，2-3反应。老软件：15秒/点，单双试剂4点开始反应，吸完R1直接吸R2，在洗针处洗针后直接吸样本后一起注入反应杯，反应终点测至30点。森龙80301点加R1+R2，第12-13点加样本S，最多测至32点，数据显示最大点数35。周期22秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。试剂位R1、R2同时设置（默认一起设置）。如果定标是选自动试剂空白，普通样本测试是也要选，自动空白水80号位置。森龙80081点加R1+R2，第8-9点加样本S，最大点数35（数据监测至40点），周期18秒。R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。S:2-30 R1:150-300 R2:20-300普康PF300单试剂15点加样，双试剂15点加R2，最大读数35，R=kC+b。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。普康PF260起点加试剂，27-28点加样本，最大读点48.R=kC+b。东唐8018起点加试剂R1+R2，8-9点加样本，周期22秒，最大读数35，反应曲线显示至40点。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。反应杯为一次性，无清洗机构。动力学法：定标方式可以选因数/线性，因数法输入因数并可在参数界面修改。定标公式：R=KC+B东唐808818秒/点，显示30点，最多可测至35点。R1+R2起始加入，13点加入样本开始反应。（说明书9-10点加样本，13-14点加R2是错误指导信息）锦瑞200/3005-6点加S，10-11点加R2，24秒/点，最大读点31。设置读点时，终点法第一点要设置在反应之前。优利特8020最大读点35,17-18点加R2，周期22秒。定标测试需单独测定。的：10-400 要：2-100 浓度=因子*吸光度 分立式生化仪优利特8021A以秒数输入时间，第一孵育时间，从加第一试剂到第二试剂之间时间；第二孵育时间，从加第二试剂至终点或测试第一点时间。测量点数：速率法选12-22点，终点法选3点，18秒/点。仪器技术参数优利特8026单试剂起始反应（第二点数据变化反应），R218点加入反应，反应终点35点，18秒/点。吸完R1后注入反应杯，再清洗后吸样本加入反应杯，*加试剂顺序按申请顺序吸试剂加入反应杯。优利特803012秒/点 起始加入R1 11点加入样本 加入R1+S后孵育时间，加入R2后孵育时间（总孵育时间《=540）加入R1+S+R2后测量点数【（孵育时间+测量时间）《=600】速率法测量点数12-22个点，终点法取3个点。 优利特80609秒/点 24点加样本（216秒） R1育温时间为R1+S后孵育/延迟/去干时间，R2育温时间为R1+S+R2后孵育/延迟时间，测量时间/9秒 测量点数迪瑞T200周期18秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第21点加R2迪瑞T240周期15秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第21点加R2，总点数41.迪瑞CS-T300周期12秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，总和150-550，第20-21点加R2，10分钟总点数49。试剂和样本是同一盘，试剂内外圈前后不可设置同项目试剂R1和R2在一起。试剂设置完成后，手动执行试剂水平扫描。吸入R1后冲洗针后直接吸样本一起注入反应杯。迪瑞CS-60012秒/点，样本先加入，单试剂起点/1点反应R1第一点加入，16-17点加入R2,共反应50点迈瑞120R1:180-450 R2:30-250(无输入0） S:3-45 183R1+S+R2500 18秒/点，8个样本位，28个试剂位。（反应曲线以周期显示：起始加入R1，样本在16周期加入，R2在34周期加入，共56周期）单双试剂以起反应点为0点，单试剂第一时间不为负数，终点最大反应至35点，双试剂第一时间可为负数（例：-1）扣除试剂样本空白，最大反应至18点。定标类型：定标：不做空白直接定标 试剂空白：只测试剂空白 标准：测空白后定标迈瑞200/220/330E/350E周期16秒，R1:10-450，R2:10-450，S：2-45 180R1+S+R2500，孵育时间只对双试剂有效，表示加入样本到加入R2的时间，以周期输入。反应开始点定义为0点。R=aC+b，“a=A,(因数法项目可以直接做不用定标)动力学法设置读点不低于7点，孵育时间和反应时间之和不能超过50。迈瑞30010分钟50点，反应开始作为0点，如果扣除空白，第一点输入-1。周期12秒。R1:180-450 R2:30-450 183R1+S500 213R1+S+R2500 定标公式：R=KC 孵育时间是以周期（12秒）做单位，孵育时间5：是60秒。限性限越大充许限性范围越宽，限性限和底物耗尽限最好不要输入。迈瑞380/390周期12s，11点加S，36点加试剂2，最大点60。单液8-10点空白校正，双液12-35点选取空白校正点，终点法终点选取测光点的区间要和空白校正区间周期数差值必须相同。两点法两个框输入测光点要大于1个周期，动力学法要不小于3个周期。仪器最好不要输入线性限和底物耗尽限否则出现报警：**项目与**定标液组成的测定反应度计算错误。迈瑞400/42012-13点加S，42-43点加R2，最大读数76/80，周期9秒。R1:150-350 R2:20-350 (71、72不设测光点不反应数据）定标公式：C=K*(R-R0)科华220/23020个样本位（A1-A10 B1-N-B10)220有28个试剂位 230有20个试剂位 S：3-35 R：25-350 150R1+S+R2500 (220 R1试剂达到350ul时报警ID4180 等待吐样完成超时 要减至300ul) 共反应39点 起始点加入R1+S 10--11加入R2 18秒/点 72个比色杯一次性使用 CR选4个点未拟合曲线可多选 定标因数公式：浓度=K*吸光度（+C) **首先仪器比色杯是否干净 执行杯空白检查 全为绿色可用**科华31018秒/点，先定标后测标本，不可同时进行。起始加入R1+S至反应杯，单试剂开始反应，22-23点加R2，双试剂23开始反应，最大点数36科华33017秒/点，10分钟36点，18点加R2。（测试数据显示到55点）R1:350 试剂布局：内圈B35ml 外圈A 20ml 有1个试剂针 1个样本针 反应杯无工作时注水 设置参数时要设置双波长，无副波长时设置的副波长可以用同主波长或用比主波长大100的长。公式：浓度C=K*A+C科华360单试剂起点开始反应，双试剂23点开始反应，周期12秒，最大49点。18秒/点，共反应33点，15—16点加入R2，单试剂起始反应。定标公式：浓度=K*吸光度+C科华1200起始加入R1+S,16点加入R2，反应终点33点，18秒/点。R:14-350S:1.4-70 显示屏显示外圈试剂R1,内圈R2。罗氏c311周期12秒，23-24加R2，最大点数57点。试剂瓶设置（装载试剂）Bottlesetting 100R1+S+R2250 样本1-35 试剂5-180罗氏Cobasc501单模块600S/时，8秒/点，起始加入S+R1,10点加入第二试剂，34-35加入第三试剂，反应终点70点.S:1.5-35 R:5-180 小数位数增加1位，因数扩大10倍。标准品架子号位置号在Calibratior内设置。东芝40单试剂从第7个周期计算；双试剂从第33个周期计算，每两个周期之间间隔9秒，读数按周期输入，最大读数62。R1量设置范围：100-345，R2设置范围20-300,S：2-25 反应液总量120-360.18秒/点，共反应33点，16—17点加入R2，单试剂起始反应。S:1.5---35 R1: 0.2---345 R2:0.1----345日立702018秒/点，18点加入R2，10分钟共反应35点。S+R1单液起始反应，18点加入R2双液反应，水标准液默认位置99。参数输入按参数输入项目数字代码输入，输入后要在维护界面下的参数读写界面下，点击屏幕上的“参数”会出现写入/读出，存储或导出参数。**日立706010分钟31点，周期20秒，16-17加R2日立7170/718010分钟34点，起始加入样本再加R1,16-17点加R2，18秒/点。S:1.5-35 R:20-270 120S+R1+R2300日立708010分钟31点日立7600P/DP模块：10分钟反应34点，起始加入样本再加R1，16-17点加入R2,18秒/点。有内外两圈试剂位，外圈：R1/R4,内圈：R2/R3,各44个试剂位。26-27两个测光点不设置。 D模块：10分钟反应50点，23-24两个点不设置测光点，12秒/点。总反应体积不小于150ul。科华450东芝120/2000东软240周期15秒/点，起始加入R1+S,8-9点加试剂2,反应9分钟，反应终点25点。R1:75-300 R2:10-300 分析方法：一点法用终点法，两点法用于使用空白样本或试剂的终点法（两点终点法），A速率法用于动力学法，B速率用于动力学/有不同斜率的速率法（两点法）。定标方法：1.Straight直线法（1个标准水空白） 定标：标准申请(选定标液位置和项目)-标准校准(输入浓度)-定标任务(要定标的项目申请) 运行监控-执行测试-标准/样本/混合编辑测试-测试参数(包括试剂位)东软400周期10秒，1点加R1，2点加S,13点加R2,最大点51.空白校正点要设置在13点前。先输入测试参数，在标准管理内设置标准，B1为空白，S1-S20为校准液位置，再回测试参数内输入浓度，再执行-执行状态-运行监控-开始标准执行蓝韵LWC100Plus36秒，共50个测点。起始加入R1，9-10点加入S样本，R2在18-19点加入。速率法建议：延迟时间不小于90秒，即单试剂起点13点，双试剂起点22点。测量时间不小于180秒，即单试剂结束点18点，双试剂结束点27点。两点法：延迟时间不小于60秒，单起12点，双起21点，测量时间不小于120秒，单结束点16点，双结束点22点。苦味CR按说明书设置起止点。终点法建议设置单9-19/双18-28。S:2-45 R1:180-450 R2:10-300 180R1+S+R2450蓝韵200/220周期24s，起始加入R1,5-6点加样本，第10-11点加试剂2，反应终点50点.S:2-48 R1:50-480 R2:10-300 双试剂起点6-10点内。 （有软件：9-10点加样，19点加R2，150R1+S+R2360)蓝韵LWC360/400起0点加R1试剂，7-8(8-