红外测试峰值对照图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～10107.87～9.90强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OCC＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—COC＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1670～16601665～1635～17751750～17401745～17255.99～6.026.01～6.12～5.635.71～5.755.73～5.80强强强强强九、羧酸类（—COOH）OH伸C＝O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面外）3400～25001740～1650～1430～1300950～9002.94～4.005.75～6.06～6.99～7.6910.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心脂肪酸R—COOHα，β-不饱和酸芳酸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17001705～16901700～16505.80～5.885.87～5.915.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1850～18001780～17401170～10505.41～5.565.62～5.758.55～9.52强强强共轭时每个谱带降20cm-1环酸酐（五元环）C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1870～18201800～17501300～12005.35～5.495.56～5.717.69～8.33强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类COROC＝O伸（泛频）C＝O伸C—O—C伸～34501770～17201280—1100～2.905.65～5.817.81～9.09弱强强多数酯C＝O伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1744～1739～17201750～17351780～1760～18205.73～5.75～5.815.71～5.765.62～5.68～5.50强强强强强十二、胺NH伸NH弯（面内）C—N伸NH弯（面外）3500～33001650～15501340～1020900～6502.86～3.036.06～6.457.46～9.8011.1～15.4中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH伸（反称、对称）NH弯（面内）C—N伸NH伸NH弯（面内）C—N伸C—N伸（芳香）3500～34001650～15901340～10203500—33001650—15501350—10201360～10202.86～2.946.06～6.297.46～9.802.86—3.036.06—6.457.41—9.807.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图1.3)发现配体在1626.5cm−1、1624.1cm−1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中3260.8cm−1、3042cm−1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709cm−1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1cm−1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3cm−1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。与配体的红外(附录图1.3)光谱图相比，在3426cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰υ(HO-H)。而配合物(1)中的红外光谱图中(附录图1.4)3260.8cm−1、3042cm−1左右处已经不存在N-H的伸缩振动峰，且1626.5cm−1、1624.1cm−1处羰基的吸收峰红移至1603.3cm−1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709cm−1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7cm−1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458cm−1、1402cm−1、1352cm−1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰[iiiiii-ivvvi]附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物(9)与配合物(8)的红外谱图分析相似，见附录图4.3。[i]A.García-Raso,J.J.Fiol,F.Bádenas,M.Quirós.X-raydiffractionstructuresoftwoN-Salicylidenetryptophananatodiaquocopper(II)complexes:erythroandthreosomers[J].Polyhedron,1996,15(24):4407-4413.[ii]F.Mévellec,A.Roucoux,N.Noiret,H.Patin,L.Toupet.Synthesis,spectro