乌洛托品的反应

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乌洛托品(六亚甲基四胺,HMTA)在3个人名反应中应用已有330次阅读2013-7-923:01|个人分类:化学总结|系统分类:科研笔记Duff反应(Duffreaction,达夫反应),又称“六亚甲基四胺甲酰化反应”此反应为亲电芳香取代,其中亲电试剂为乌洛托品衍生出的亚胺离子CH2+NR2。一碳的甲酰基来源于六亚甲基四胺中甲醛单位的亚甲基。反应最初产物为另一亚胺离子,经水解得到芳醛。反应需要在芳环上有强活化基,如酚羟基。醛基进入酚羟基的邻位或对位(如果邻位已有取代基)。反应产率较低,但操作简便,产物也较纯净。例如用此反应合成3,5-二叔丁基水杨醛:反应机理乌洛托品质子化、断裂产生亚胺离子,亚胺离子对芳环发生亲电芳香取代,经互变异构,生成一个苄胺衍生物。接下来乌洛托品部分发生第二次质子化、断裂产生亚胺离子,然后进行分子内氧还作用,苄胺部分被氧化为亚苄基亚胺离子,它经过水解,即得到醛。Sommelet反应(Sommeletreaction)苄卤与六亚甲四胺反应然后水解,得到相应的醛类。Delépine反应(Delépinereaction)卤代烃与六亚甲四胺成季铵盐,而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺。delepine反应.pdfSommelet反应.pdf

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