化学选修5第一章第三节

第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：例：常见的烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。一、烷烃的命名1.烃基有没有同分异构现象呢？呈电中性的原子团⑤苯基－C6H5(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法根据分子中所含碳原子的数目来命名⑶若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示3.烷烃的系统命名：（1）、步骤：1）选主链2）编号位3）写名称（2）、命名原则：长、多、近、小、简。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3CCCC找主链：遵循“长、多”注意十字路口和三岔路口；选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC567CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH312345671234编号位的方法：遵循“近、简、小”近：离支链最近的一端开始编号小：支链编号之和最小简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。CH3CH3CHCH2CH3写名称的原则：1.支链在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。CH2CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH3CH2CCH2CH2CH3CH2CH3CHCH3CH3CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷按照“位置编号-名称”的格式写出支链2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链取代基名称取代基数目取代基位置练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷练习1、判断下列命名是否正确。CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×练习：判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3CCHCH3CH32，2，3–三甲基丁烷４–乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2C２H５CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，4-二甲基-4-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3CHCH3CHCH2CH3CH3123456CH2CHCH37CH2CH2CH283,6-二甲基-5-丙基辛烷2：练习CH3CHCH3CH3CHCH2CHCH3CH3CH2①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH2CH3CH2CHCH3CHCH3C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CHCH3CH3⑤3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷二、烯烃和炔烃的命名：命名规则：与烷烃相似，即长、近、简、多、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！CH3—CH2—CH=CH—CH2—CH—CH3CH31、选主链：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。烯烃和炔烃的命名CH2=CH—CH2—CH3CH2=C—CH2—CH2—CH3C2H5CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH2CH2=CH—CH2—CH33、写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置；用“二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。名称的组成：取代基位置-取代基名称-官能团位置-主链（含一个碳碳双键的称“某烯”，含两个碳碳双键的称“某二烯”）CH3—C=CH—CH3CH312342—甲基—2—丁烯CH2=C—CH2—CH—CH3CH3CH2ＣＨ３123454－甲基－2－乙基－1－戊烯1—丁炔123412342—甲基—1,3—丁二烯CH≡C—CH2—CH3CH2=C—CH=CH2︱CH3（习惯命名：异戊二烯）练习：1、给下列有机化合物命名CH2—CH=CH2—CH—CH2—CH3︱CH34—甲基—2—己烯HC≡C-CH2-CH-CH3CH3戊炔１－4-甲基－2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH32，4—二甲基—2—己烯①CH3—CH=CH2②CH3—CH2—CH=CH—CH3③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2-戊烯2-甲基-2-丁烯例题：CH3CCCH2CH3CH3CH3——————CH3CCCH2CH3CH3CH3——————CH2CH—CHCH21，3-丁二烯CH3—CC—CH—CH3CH34-甲基-2-戊炔2，3-二甲基-2-戊烯2，3-二甲基-1-戊烯2-甲基-3-己炔3-甲基-2-乙基-1-丁烯CH2=C—CH2—CH=CH2CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯（1）①CH≡C—CH2—CH3②CH2=CH—CH=CH2CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯练习：给下列物质命名1.用系统命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3︱CH32—戊烯4—甲基—1—己烯3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔3—乙基—1，3—戊二烯题型2：写出下列物质的结构简式2、写出下列物质的结构简式。（1）3—甲基—3—己烯（2）4—甲基—1—戊炔CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3⑶2—丁炔⑷3—甲基—1—戊烯CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH33、下列命名有无错误，指出错误并改正。①2—甲基—3—丁炔②3—甲基—4—乙基—2—戊烯CH≡C—CH—CH3CH3CH3—CH=C—CH—CH3CH3CH2CH3正确命名3—甲基—1—丁炔正确命名3,4—二甲基—2—己烯在碳链比较简单的时，根据烷基命“某苯”。三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯1、是以苯作为母体进行命名的:以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时以较小的取代基为1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。3、有时又以苯基作为取代基。在碳链比较复杂的时：A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯练习题—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—1、对苯的同系物命名正确的是（）D位数和最小原则1342练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2，6－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。CH2=CH2COOH苯乙烯苯甲酸分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A．乙苯B．邻二甲苯C．对二甲苯D．间二甲苯2、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可能小。书写C9H12可能的同分异构体并命名1、写出苯的二氯取代物有几种同分异构体。—Cl—Cl—ClCl—ClCl—邻二氯苯间二氯苯对二氯苯2、没有同分异构体的一组是（）①C3H7Cl②C2H5Cl③④C2H4Cl2A.①②B.②③C.③④D.①③④—ClBBrCH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3（2）编序号（1）选主链（3）写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链从离官能团最近的一端主链碳原子起编号取代基位置—取代基个数－取代基名称—官能团位置—官能团个数－母体名称（官能团位置用阿拉伯数字表示；官能团的个数用“二”、“三”等表示。）四、烃的衍生物的命名：5—甲基—3—溴己烷1、卤代烃的命名CH-CHBrBrBrBr--1，1，2，2—四—溴乙烷CH2—C—CH3CH3ClCH32,2－二甲基－１－氯丙烷命名以下化合物CH3—CH2—CH—CH2—CH3OHCH3—CH—CH2—CH—CH3ClClCH3–CH2–CH–CH3OH12342-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇2、醇的命名CH3–CH–CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1，2－乙二醇1，2，3－丙三醇④CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH2—OH注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。3、醚的命名CH3OCH3CH3OCH2CH3二甲基醚甲醚甲基乙基醚或甲乙醚4、酯的命名某酸某酯R-C-O-R′O5、醛、酮、羧酸的命名丙酮COOHCOOH乙二酸(草酸）COCH3CH3COCH2CHCH3H2-甲基丙醛醛、羧酸的命名CH3—CH—CHOCH32—甲基丙醛2，3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3COOH注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。用系统命名法给下列物质命名：（1）CH3CH（OHCH3.（2）CH2CHCH2OH.（3CH2BrCH2Br.2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷（4）CHBr2CH3.（5）.CH2—CH—CH2OHOHOH1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇(6).(7).(8).CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯练习2．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（）A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H14已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（）A.3种B.4种C.5种D.6种用系统命名法给下列有机物命名3－甲基－2－丁醇2－甲基－2－戊烯CH3—CCH—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3O