北京市昌平区2017-2018学年第一学期高二年级期末质量抽测化学试卷(90分钟100分)2018.1可能用到的相对原子质量:H1C12O16N14第一部分选择题(共42分)在下列各题的四个选项中,只有一个选项符合题意。(每小题2分,共42分)1.维生素A是人体必需的营养物质,人体内缺乏维生素A会导致夜盲症,其结构简式为,该物质含有的官能团有A.羧基B.羟基C.醛基D.碳碳三键2.下列物质中属于卤代烃的是A.CH3ClB.NaClOC.CH3CH2OHD.SiF43.下列元素中不属于糖类的组成元素的是A.CB.HC.ND.O4.可用来区分乙醇和乙酸溶液的是A.NaOH溶液B.Na2CO3溶液C.Br2的CCl4溶液D.AgNO3溶液5.下列溶液中不能..使酸性KMnO4溶液褪色的是A.CH3COOHB.CH2=CH2C.D.甲苯6.CH3COOH的同系物可表示为A.CnH2nOnB.Cn+1H2nO2C.CnH2nO2D.CnH2n+1O27.下列不属于...苯的同系物的是A.B.C.D.考生须知1.考生要认真填写学校、班级、姓名、考试编号。2.本试卷共8页,分两部分。第一部分选择题,共21道小题;第二部分非选择题,包括7道小题。3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上做答无效。4.考试结束后,考生应将试卷答题卡放在桌面上,待监考老师收回。8.下列物质有顺反异构的是A.ClCH2-CHCl2B.CH2=CH2C.ClCH=CH2D.ClCH=CHCl9.常温常压下不溶于水,且密度大于水的是A.苯B.CH3CHOC.CCl4D.CH3CH2OH10.下列反应中,属于取代反应的是A.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OD.2C2H2+5O24CO2+2H2O11.有机物的命名正确的是A.2-甲基戊烯B.2-甲基戊烷C.2-甲基-4-戊烯D.4-甲基-2-戊烯12.某小组在实验室研究一种有机物,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确...的是A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物B.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6OC.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46D.利用红外光谱图确定该有机物分子中含O-H键13.下列有机反应类型中,可能增长碳链的反应类型有A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.还原反应14.下列装置或操作能达到实验目的的是(必要的夹持装置及石棉网已省略)A.实验室制备乙酸乙酯B.检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯C.实验室中分馏石油D.用苯萃取碘酒中的碘浓硫酸点燃15.下列说法中,正确的是A.葡萄糖能发生水解反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.蛋白质溶液里加入饱和(NH4)2SO4溶液会使蛋白质变性D.植物油硬化过程中发生了加成反应16.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是abcdA.a和b互为同系物B.b和c均能发生加聚反应C.c和d互为同分异构体D.a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色17.下列实验操作能达到实验目的的是实验目的实验操作A除去乙酸乙酯中的乙酸加入NaOH溶液并加热,分液B检验淀粉水解最终产物的还原性取少量淀粉水解液,加入NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加热,观察是否出现红色沉淀C证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱向纯碱溶液中滴加醋酸,将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中,观察是否出现沉淀D除去苯中混有的苯酚加入浓溴水后,过滤,滤液即为苯18.某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确...的是A.遇FeCl3溶液发生显色反应B.能发生取代、消去、加成反应C.1mol该物质最多能与4molBr2反应D.1mol该物质最多能与4molNaOH反应19.凡有一个手性碳原子(碳原子上连有四个不同的原子或原子团)的物质一定具有光学活性。有机物HCOOCH2CH2—CH—CHO有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物没有..光学活性的是A.与银氨溶液发生银镜反应B.与甲酸发生酯化反应C.与NaOH溶液共热D.在催化剂存在下与H2作用20.N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物,可由苯甲酸与苯胺反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确...的是A.反应时断键位置为C-O键和N-H键B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯CH2OHH溶剂溶解性物质D.硅胶吸水,能使反应进行更完全21.阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水(含铬离子、铜离子等)的絮凝沉降,其结构为:下列说法正确的是A.APAM是由一种单体加聚而成的B.APAM难溶于水C.APAM不发生水解D.APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉第二部分非选择题(共58分)22.(8分)现有下列物质:①CH3CH=CHCH3②CH3CH2Cl③CH3CHO④(CH3)3CCH2OH(1)含有醛基的是(填序号,下同)。(2)乙醇的同系物是。(3)能与溴水发生加成反应的是。(4)可以发生消去反应的是。23.(8分)按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件),并按要求填空(1)乙烯与Br2的CCl4溶液反应(2)乙醛与银氨溶液发生反应(3)乙酸乙酯在酸性条件下水解(4)乙醇的催化氧化24.(5分)香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质,其结构简式为。(1)香草醛含有的含氧官能团有羟基和。(2)香草醛与足量Na2CO3溶液反应的化学方程式为。(3)香草醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为。25.(9分)芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料,分子式为C9H8O2。(1)为探究其结构,某同学设计并进行如下实验。实验操作实验现象实验结论①取一定量待测液,加入一定量浓溴水溴水褪色,无白色沉淀产生不含有官能团②取一定量待测液,向内加入NaHCO3溶液有气泡产生含有官能团(2)已知A是苯的一取代物,其可能的结构简式为。(3)A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物,其合成信息如下。①根据信息确认A的结构,A→B反应的化学方程式为。②已知D为由两分子C反应形成的包含三个六元环的酯。C→D反应的化学方程式为。③C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生,其结构简式为。26.(7分)H是一种信息素,其合成路线如下(部分反应条件略)。已知:RCH2Br+NaCCR1→RCH2CCR1+NaBr(1)A的结构简式为。(2)C→D反应的化学方程式为。(3)反应①的化学方程式为。ABr2光照CH2=CHCH2BrBBr2水CNaOH乙醇,CHCCH2Br①水解②氧化ENaNH2C6H10OLC6H8ODFGNa液NH3HNaCCCHOAH2OB浓H2SO4甲醇浓H2SO4,C一定条件催化剂,D(4)已知L可由B与H2加成反应制得,则G的结构简式为。(5)已知R3CCR4,则H的结构简式为。27.(10分)有机物H是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):已知:iRCH=CHCCR1RCH=CHC=CHR1iiRCCHRCCR1iii(1)A的结构简式为。(2)A→B为加成反应,B的结构简式为。(3)A→D反应中的试剂②是。(4)C和F生成G的化学方程式是。(5)满足下列条件的H的同分异构体的结构简式为。a.属于醇类b.核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰(6)下列说法正确的是。a.A和HCl反应的产物可合成塑料b.E中所有的碳原子在同一直线上c.1mol有机物H完全燃烧生成7molH2O(7)写出由乙炔和乙醇为主要原料(其他无机试剂任选)制备CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)催化剂C4H4催化剂CH3OH①NaNH2/NH3CO2一定条件ECH3CH2OH浓H2SO4F②RBr一定条件ABCDGHC2H2Na液NH3①NaNH2/NH3②R1BrOCH3一定条件CH3OH28.(11分)2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体,可以用来合成许多重要有机物,其制备流程图如下:已知:回答下列问题:(1)反应①的反应类型是。(2)写出反应②的化学反应方程式。(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是。(4)E的结构简式为,对比D与H的结构简式,设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是。(5)写出⑧的反应试剂和条件:。(6)J是一种高分子化合物,写出反应⑩的化学反应方程式:。(7)写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应i酸性KMnO4iiFe/HCliii+2ROH催化剂+2HCl浓H2SO4,①A浓HNO3,浓H2SO4,②H+/H2OKMnO4/H+CFe/HClDE浓H2SO4,GH+/H2O催化剂J③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩BFHI昌平区2017-2018学年第一学期高二年级期末质量监控化学试卷答案及评分参考说明:考生答案如与本答案不同,若答得合理,可酌情给分,但不得超过原题所规定的分数。第一部分选择题(共42分)选择题(每小题2分,共42分)题号12345678910答案BACBACCDCC题号11121314151617181920答案DCABDDBCDB题号21答案D第二部分非选择题(共58分)22.(8分)(1)③(2分)(2)④(2分)(3)①(2分)(4)②(2分)23.(8分)(1)CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br(2分)(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2分)(3)CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH(2分)(4)2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(2分)24.(5分)(1)醛基(1分)(2)+Na2CO3→+NaHCO3(2分)稀H2SO4Cu(3)+2Cu(OH)2+2NaOH→+Cu2O↓+4H2O(2分)25.(9分)(1)①羟基(酚羟基)(1分)②羧基(1分)(2)、(2分)(3)①+CH3OH+H2O(2分)②2+2H2O(2分)③(1分)26.(7分)(1)CH2=CHCH3(1分)(2)BrCH2-CHBrCH2Br+2NaOHCHCCH2Br+2NaBr+2H2O(2分)(3)CHCCH2Br+NaOHCHCCH2OH+NaBr(2分)(4)CH3CH2CH2CCCHO(1分)(5)(1分)27.(10分)(1)CHCH(1分)(2)CH2=CH—CCH(1分)(3)CH3Br(1分)(4)CH2=CHC=CH2+CH3CH2OOCCCCH3(2分)乙醇H2OOCH3一定条件浓H2SO4浓H2SO4(5)(1分)(6)abc(2分,答对2个给1分,答对1个不给分)(7)CHCHHOOCCCCOOHHOOCCH2CH2COOH(2分)28.(11分)(1)取代反应(1分)(2)+HNO3+H2O(2分)(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(1分)(4)(1分)H比D在苯环上多一个Cl取代,因此需要先与浓H2SO4反应使得磺酸基占位..,为避免氨基被氧化...,因此需要保护氨基.(1分)(5)Cl2/FeCl3(Cl2/Fe)(1分)(6)n+n+(2n-1)HCl(2分)(7)、(2分)2CO2一定条件浓H2SO4,2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3浓H2SO4催化剂H2一定条件