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药物化学练习题2一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基3D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11.异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质4D.以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－14.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类16.下列叙述哪个不正确A.东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C.阿托品水解产生托品和消旋托品酸D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A.溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B.溴新司的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18.巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变5C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19.阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20.苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21.抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)-麻黄碱的结构是A.1S2RB.1S2SC.1R2SD.1R2RE.上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类B.哌嗪类6C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A.结构中含有呋喃环B.结构中含有二甲氨基甲基C.结构中含有N-氨基胍基D.代谢物为N-氧化,S-氧化及去甲基物E.作用比西咪替丁强5-8倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27.非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28.属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29.属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarinsodium在临床上主要用于：A.抗高血压B.降血脂7C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C.唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应8C.药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E.药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合,这种修饰方法是A.成酰胺修饰B.成酯修饰C.拼合修饰D.成盐修饰E.其他38.泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A.延长药物的作用时间B.发挥药物的配伍作用C.提高药物的选择性D.改善药物的溶解性E.消除药物的不良气味39.氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A.改善药物的溶解性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.提高药物的组织选择性E.减低药物的毒副作用40.双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A.提高药物的活性B.增加药物的水溶性C.提高药物的稳定性D.延长药物的作用时间E.降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A.三唑仑B.唑吡坦C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.咪唑斯汀42.联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯9E.五苓散43．睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A.提高药物的组织选择性B.降低药物的毒副作用C.发挥药物的配伍作用D.延长药物的作用时间E.改善药物的不良气味44.从作用机制来讲，哪一个不一样A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.青霉素45.下列性质中哪一个不属于青霉素的特性A．不耐酸B.不耐酶C.不耐碱D.易引起过敏反应E.较少产生耐药性46.苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.难溶于水C.有硫磺之臭D.加热能升华E.与Ag形成盐47.苯巴比妥钠水溶液露置空气中将会A.放出气体B.水解C.出现白色沉淀D.迅速挥发E.变色48．下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A.结构中含硝基乙烯二胺结构部分B.结构中含噻唑环C.为反式体,顺式体无活性D.对胃及十二指肠溃疡的疗效高，比西咪替丁强5-8倍E.盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中，24小时可保持稳定49.下列叙述中对奥美拉唑不符的是10A.本身无活性属前体药物B.在体内经H+催化重排形成活性形式的化合物C.水溶液不稳定D.为质子泵抑制剂E.属抗组胺药物50.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.萘普生E.萘丁美酮51.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.酮洛芬52.下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松53.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛54.下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色55.下列哪一个说法不正确的是11A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2主要存在于炎症组织56．具有催眠作用的是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新洁尔灭D.间二苯酚E.吗啡57．下列药物与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色的是A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥钠E巴比妥酸58.盐酸氯丙嗪10位支链的结构为A.-CH2CH2N(CH3)2B.-CH2CH2CH2N(CH3)2C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH（CH3）CH2CH2N(CH3)259.下列关于异丙嗪的叙述、除哪项外都正确A.与氯丙嗪为同分异构体B.是吩噻嗪的衍生物C.为抗组织胺药物D.有弱的安定作用E.母体结构有三环60.从巴比妥类药物的结构可看出它们是A.强碱性的B.中性的C.两性的D.弱酸性的E.弱碱性的61.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快12D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广62.阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核63.抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物64．环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥65.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨E.米托蒽醌66.下列哪个药物不是抗代谢药物A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀E.巯嘌呤67.甾体的基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲13C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽68.下列叙述中哪些与阿莫西林相符A.稳定性优于青霉素，不容易发生降解反应B.水溶液可发生聚合反应C.跟青霉素一样，不能口服D.易溶于水可注射给药E.具有耐酶的活性69.下列与苯巴比妥性质不符的是A.难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B.与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C.与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D.与硫酸和亚硝酸钠反应,产生橙黄色E.具有互变异构现象,呈酸性70.下列药物中不属于镇静催眠药的是A.地西泮B.艾司唑仑C.吡唑坦D.氟西汀E.苯巴比妥71.使吗啡最稳定的pH值为()A．1~2B．3~5C．5~7D．8~12E.12~1472.奥沙西泮的化学名为A.7-氯-1,3-二氢-2-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮B.7-氯-l,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮C.7-氯-1,3-二氢-l-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.8-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮E.8-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4一苯并二氮卓–2-酮73.与奥沙西泮性质相符的是A.体内代谢途径为