搜索
课时作业(二十三)温馨提示对应课时作业45页(时间：30分钟满分：100分)一、选择题1．(2010·莆田质检)下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是()A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D．21三体综合征患者的2l号染色体比正常人多出一对解析：21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。答案：D2．(2010·大连模拟)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。答案：C3．(2010·惠州一检)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/800解析：设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a＝10%，A＝90%，AA＝81%，Aa＝18%，Aa/(AA＋Aa)＝2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率＝2/11×1/4＝1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。答案：A4．(2010·连云港模拟)对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是()A．3号、5号、13号、15号B．3号、5号、11号、14号C．2号、3号、13号、14号D．2号、5号、9号、10号解析：由系谱图中9、10号到16号可知，该病为隐性遗传病，由7、8号到14号可进一步推断，该病为常染色体隐性遗传病。因此，3、5、7、9、10、11、13、14一定携带致病基因，2、15不一定携带致病基因。答案：B5．(2010·南京调研)关于人类遗传病的叙述中，不正确的是()A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析：调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。答案：D6．(2010·岳阳月考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是()A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。答案：A7．(2010·金华十校联考)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝ab×100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。答案：C8．(2010·潍坊模拟)下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是()A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4解析：根据3和4正常、女儿患病可判断：该病为常染色体隐性遗传。若用A和a表示相关的基因，则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9基因型为Aa，若8与9婚配，其孩子患病概率为2/3×1/4＝1/6,10的基因型为Aa,7的基因型为aa，生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。答案：C9．(2010·镇江质检)下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是()A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2解析：该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父亲不一定携带致病基因。若I2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，I1、I2均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。该病若为常染色体隐性基因控制，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3。该病若为X染色体隐性基因控制，则Ⅱ3是携带者的概率为0。答案：D10．(2010·南宁模拟)如图所示的遗传病不可能是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②解析：若为X染色体显性遗传病，则男患者的女儿也患病；若是细胞质基因控制的遗传病，则正常女性的子女应均正常。答案：C11．(2010·南京调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是()A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2解析：Ⅱ5和Ⅱ6无甲病，Ⅲ10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又据题已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲。Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，由于Ⅱ13有乙病，Ⅱ8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因，Ⅱ7和Ⅱ8(DD)不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼发的男孩的概率为0。图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅲ13个体乙病基因来源于Ⅰ2和Ⅰ3。答案：D12．(2010·佛山质检)一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是()A．父母双方都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C．白化病为隐性性状D．本题的3∶1正好符合孟德尔分离规律的分离比解析：白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇生了白化病的小孩，说明该对夫妇都为白化病基因的携带者。理论上，该夫妇所生的孩子正常与白化病患者之比为3∶1。该夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，由于统计数字小，不符合孟德尔的基因分离定律的分离比(显性性状∶隐性性状＝3∶1)，但符合孟德尔的基因分离定律。答案：D二、非选择题13．(2010·泰安模以)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者√√√√√(表格中：“√”的为乳光牙患者)①根据上表绘制遗传系谱图。(用A、a表示这对等位基因)②该病的遗传方式是__________，该女性患者的基因型是__________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是__________。③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是__________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量__________，进而使该蛋白质的功能丧失。(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是__________。②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是__________。(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：__________。解析：(1)由一对患病夫妇可以生出正常儿女，可以看出该病为常染色体上的显性遗传，且基因型都为Aa，患病女儿的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，该女患者与aa婚配，后代正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6。对照谷氨酸密码子和终止密码子可知G—C突变成A—T，新合成的蛋白质由于氨基酸的减少，使相对分子质量减小。(2)父亲基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，21三体综合征患者的基因型是“＋＋－”，这说明患者是由异常的精子“＋＋”和正常的卵子“－”结合的受精卵发育来的。异常精子“＋＋”是由父亲“＋－”减数第二次分裂后期“＋＋”染色体没有移向两极造成的。为防止21三体综合征患者的出生，可以进行产前胎儿细胞的染色体分析。(3)性状＝基因＋环境，故人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的。答案：(1)①如图②常染色体显性遗传AA或Aa1/6③G—C突变成A—T减少(2)①父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极②适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析(3)人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，所以说疾病都是基因病，是有一定道理的，然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的，如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病14．(2010·全国Ⅱ)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：(1)条带1代表__________基因。个体2～5的基因型分别为__________、__________、__________和__________。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是__________、__________和__________，产生这种结果的原因是__________。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为__________，其原因是__________。解析：(1)由图甲知：个体5，和个体11患隐性遗传病，由图乙知，个体5和个体11只有条带2，则条带2代表隐性基因a，条带1代表显性基因A，由图乙可确定2～5的基因型分别为Aa、AA、AA和aa。(2)结合图甲和图乙知：3和4个体的基因型均为AA而其孩子10的基因型却为Aa，可能是发生了基因突变产生了