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156123478遗传定律和伴性遗传练习一、选择题1．一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B型，且患有红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此女人共生了4个小孩，在这4个小孩中，可能属于第二个丈夫的孩子是（）A．男孩、O型血、色盲B．女孩、A型血、色盲C．女孩、O型血、色盲D．女孩、B型血、色觉正常2．IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和43．含有一对等位基因的个体与隐性类型测交，可以验证下述几个方面。其中测交子代表现型及比例直接而真实地反映出来的是A．F１的遗传组成B．F１的基因行为C．F１的表现型D．F１的配子种类及比值4．某成年男子是某致病基因的携带者，他的那种细胞可能不含致病基因A．大脑中的某些神经元B．某些精细胞C．所有体细胞D．某些精原细胞5．基因分离规律的实质是A．子一代表现显性性状，子二代表现性状分离B．隐性性状在子一代末表现，子二代出现性状分离C．子二代性状分离比为3∶1，测交后代分离比为1∶1D．等位基因随同源染色体的分开而分离6．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（）A．位于常染色体上的显性遗传B．位于性染色体上的显性遗传C．位于常染色体上的隐性遗传D．位于性染色体上的隐性遗传7．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（）A．0、8/9B．1/4、1C．1/9、1D．0、1/98．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（）A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病2C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病9．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子10．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（C）ABCD11．为鉴别一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠是否是纯合子，应采用的简便方法分别是A．杂交、杂交B．杂交、测交C．自交、自交D．自交、测交12．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传13．某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（）A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C．性染色体上的显性基因控制D．性染色体上的隐性基因控制14、图1表示某基因型为AaBbdd的雌性高等生物细胞分裂过程中某时期的染色体、基因示意图，与之同时产生的另一个细胞分裂后期的染色体、基因示意图完全正确．．的是15、下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误ⅠⅡⅢⅣ3A．甲图表示某二倍B．乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴XC．丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D．丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/8二、非选择题16．右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）⑴该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。⑶Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。⑸Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。17．在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者。而在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：⑴该缺陷基因是__________性基因，在___________染色体上。⑵若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了______________________________________________________________遗传规律。⑶若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____；若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测4他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是__________。⑷现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。⑸诊断是否含缺陷基因的操作思路是__________________________________________________________________________________________________________________。18．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。⑷10号不携带致病基因的几率是____________。⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。19.从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：⑴种群中的个体通过繁殖将各自的______________传递给后代。⑵确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是______。⑶如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______种。⑷现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。20．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：组别亲代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）1正常弯曲全部弯曲全部正常52弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常请分析回答（以A和a表示有关基因）：⑴可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在________染色体上。⑵可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是_______性基因。⑶请写出第2组亲代基因型：♀____________；♂____________。⑷让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是（不考虑性别）____________________________________________________。⑸如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比值是___________。21、（6分）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是___________遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。22.图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题：（[]中填序号或字母，填文字）6（1）图1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是[________]_。若图1示人体骨髓干细胞，则该细胞可能会发生图2中[_________]细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是__________________的结果。（2）据图2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为_______条。基因的自由组合发生于图2中的[_______]细胞所处的时期。（3）图3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a。4号个体的基因型为_________________。8号个体的基因型为____________________。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。（4）色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么此群体中色盲基因的频率是______________。[来源:Z|xx|k.Com]23.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。[来源:Zxxk.Com]请分析回答：（1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中___________调查并计算发病率。（2）控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于____染色体上。（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是_______%。（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A．a）、乙病（基因为B．b）的家庭系谱图。请据图回答：7[来源:Zxxk.Com]①III2的基因型是_____________。②如果IV6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______________。③如果IV6是女孩，且为乙病的患者，说明III