搜索
高二生物自学导纲必修二15.1基因突变和基因重组【教学目标】1、举例说明基因突变的特点和原因。2、举例说出基因重组。3、说出基因突变和基因重组的意义。【知识梳理】一、基因突变的实例1.从图5-2中我们可以看出正常肽链中的一个氨基酸发生了突变。氨基酸的密码子是由DNA分子决定，由此可以推测相应的DNA分子的碱基片断发生了什么样的变化？对比正常氨基酸和异常氨基酸的密码子。2.一个碱基的变化生物的性状就一定会发生变化吗？由以上我们可以看出，碱基的替换可导致基因的改变，从而引起所编码的蛋白质的改变，那么碱基的增添、缺失也可以引起编码蛋白质的改变。这种由DNA分子中发生碱基对的__________、___________和____________，而引起的基因结构的改变，叫_____________。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若在体细胞中，一般不能遗传。二、基因突变的原因和特点原因：外因1.物理因素：_____________________2.化学因素：________________________3.生物因素：________________________内因：DNA复制过程中基因内部脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序发生局部的改变，从而改变了遗传信息。特点：1._________________________________________________________________2._________________________________________________________________3._________________________________________________________________意义：基因突变是_____________________，是生物变异的________________，是生物进化的________________。三、基因重组1.基因重组是指在生物体进行_________的过程中，控制不同性状的________的__________。2.基因重组的原因：减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合；四分体时期位于同源染色体上的等位基因有时会随而发生交换。基因重组通过有性生殖过程来实现的。有丝分裂过程不能发生基因重组。3.基因重组的意义基因重组也是______________的来源之一，对生物的__________也具有重要的意义。【习题巩固】1.下列有关基因突变的说法，不正确的是（）A.在自然条件下，基因突变频率是很低的B.基因突变是遗传物质改变引起的C.基因突变能产生新的基因D.人工诱导的基因突变都是有利的2.进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是（）A.基因重组B.基因突变C.可遗传的变异D.染色体变异3.若生物体的DNA分子增加或减少一个碱基，这种变化是（）A.细菌转化B.基因的自由组合C.基因突变D.等位基因分离4.基因突变常发生在细胞周期的（）A.分裂间期B.分裂期前期C.分裂期后期D.在分裂期的各期均有可能5.人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于突变，其突变方式是（）A.增添或缺失某个碱基对B.碱基发生替换改变C.缺失一小段DNAD.增添一小段DNA6.在北京培育出的优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5公斤，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7公斤左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5公斤，从甘蓝引种过程可以看出（）A.甘蓝具有遗传性，而不具有变异型B.仅由环境条件引起的变异不能遗传C.环境的改变可引起生物产生可遗传的变异D.甘蓝在生殖过程中无基因重组发生知识拓展：1.基因重组与基因突变的区别：基因重组是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。只能产生新的基因型，不能产生新的基因。而基因突变产生的是新基因。基因突变导致原来的基因变为它的等位基因。基因突变如果发生在性细胞，突变基因就会通过受精作用而传给下一代，如果发生在体细胞中，则只影响当代，不向下一代传递。基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素。高二生物自学导纲必修二25.2染色体变异【教学目标】1、说出染色体结构变异的基本类型。2、说出染色体数目的变异。3、进行低温诱导染色体数目变化的实验。【知识梳理】一、染色体结构的变异：主要有4种型：___________、___________、___________、___________。二、染色体数目的变异：在染色体变异中，对生物新类型产生起很大作用的是染色体数目的改变，其中又以成倍增加或成倍减少较为普遍，那么，是怎样成倍增减的呢？这就要理解染色体组的概念。1、染色体组果蝇的体细胞中有４对染色体，（３对常染色体，１对性染色体）经减数分裂形成的精子或卵细胞中含有４个染色体，这４个染色体各不相同，即４对染色体分为两组，每组形成１个染色体组。生殖细胞中的这样一组染色体叫做一个染色体组。2、二倍体进行有性生殖的生物，经受精作用形成的受精卵细胞，又含有两个染色体组。象这样，体细胞中含有两个染色体组的的个体叫做二倍体。3、多倍体有些生物，体细胞中含有三个以上染色体组，这叫多倍体。含三个染色体组的，叫三倍体。含四个染色体组的叫四倍体……例如：香蕉为三倍体，马铃薯为四倍体，普通小麦是六倍体。多倍体形成的原因：染色体已复制，但细胞分裂过程受阻，则细胞内的染色体数目加倍。4、单倍体：1、单倍体是指生殖细胞不经受精作用单独发育成的生物个体。其生殖方式是单性生殖。染色体来源只是来自单方（父方或母方）。2、单倍体植株的特点是3、单倍体育种（1）育种方法：①。②用处理单倍体，使其加倍（４）单倍体育种优点是5、多倍体（1）形成的原因：细胞分裂过程中，由于外界条件影响，细胞分裂受阻，但染色体已复制，故细胞内的染色体加倍。（2）特点：形态上加大、物质含量增高，但发育延迟，结实率降低。（3）应用：培育新品种。例如：培养三倍体无籽西瓜。讨论：几种育种方法比较：（从原理、方法上进行讨论）【习题巩固】1、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交，其子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，该多倍体的基因型是A．DDDdB．DDDDC．DDddD．dddd2、用基因型为AaBb的个体产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体，这些幼苗成熟的后代A．全部杂种B．全部纯种C．1/16纯种D．4/16纯种3、在育种上使后代的性状既要得到更多的变异，又要使变异的性状较快地稳定，最好应该采用A．单倍体育种B．多倍体育种C．杂交育种D．诱变育种4、普通小麦是六倍体，体细胞内染色体数目为42条，它的单倍体的染色体数目是A．7条B．14条C．21条D．42条5、如果某个动物产生了一个新的基因，那么这个基因的形成可能是由于A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．出芽生殖6、用秋水仙素诱导水稻形成多倍体的原因是A．着丝点分裂受阻B．染色体多复制一次C．纺锤体形成受阻D．染色体断裂7、右图为果蝇染色体的图解（1）图A所示的果蝇的性别是________果蝇。（2）图A中的性染色体是________________。（3）图B中有________________个染色体组。若用性染色体符号代替图中染色体编号，每一个染色体组的染色体是____________________。35.3人类遗传病【教学目标】（1）举例说出人类遗传病的主要类型；（2）探讨人类遗传病的监测与预防；（3）关注人类基因组计划及其意义。【知识梳理】一、人类常见遗传病的类型人类遗传病概念：（一）单基因遗传病1、概念：指受控制的遗传病。2、分类：1）显性基因引起的常染色体显性遗传病（并指、多指、软骨发育不全）X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）2）隐性基因引起的常染色体隐性遗传病（苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑）X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良）3）Y染色体上的遗传病（二）多基因遗传病1、概念：控制的遗传病。2、特点：在中发病率比较高3、病例：如、冠心病、无脑儿、唇裂、哮喘病和（三）染色体异常遗传病1、概念：由于染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病2、分类：常染色体病：如（先天性愚型），猫叫综合症性染色体病：性腺发育不良症二、遗传病的监测和预防①对咨询对象进行，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病1、遗传咨询：②分析遗传病（内容与步骤）③推算出后代的再发④向咨询对象提出防治对策和建议，如终止、进行①羊水检查，B超检查方法②孕妇血细胞检查2、产前诊断③基因诊断优点①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿②优生的重要措施之一三、人类基因组计划与人体健康人类基因组计划1990年启动，测定人类基因组的，解读其中包含的遗传信息。实际需测量24（22条常染色体+XY）条染色体上的基因即可。测定结果表明：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0-2.5万（24条染色体上）。【习题巩固】1.连线题：指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症A、常显（2）21三体综合征B、常隐（3）抗维生素D佝偻病C、X显（4）多指D、X隐（5）红绿色盲E、多基因遗传病（6）青少年型糖尿病F、常染色体病（7）性腺发育不良G、性染色体病2.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是（）A.并指症B.唇裂C.21三体综合症D.猫叫综合症3.“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型（）A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病4.下列关于21三体综合症的叙述，错误的是（）A.21三体综合症是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X染色体5．某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中12号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是()A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会D．精原细胞中21号染色体没有复制