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高二化学第1页，共4页吉安县第二中学2013~2014学年第二学期高二年级第一次月考化学试卷2014.3.19可能用到的相对原子质量H:1C:12O:16一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，请将正确选项的序号填在答案卷上，每小题3分，共48分）1.分子式为C8H14的烃，可能具有的结构特征是[]A.含有两个双键B.含有一个双键和一个叁键C.环状含有三个双键D.含有多个双键并闭合成环2、4-甲基-2-乙基-1-戊烯，经加氢后其产物正确的名称是[]A.4-甲基-2-乙基戊烷B.2，5-二甲基己烷C.2，4-二甲基己烷D.2-乙基-4-甲基戊烷3、萘环上的碳原子的编号如（1）式，根据系统命名法，（2）式可称为2－硝基萘，则化合物（3）名称为A．2，6—二甲基萘B．1，4—二甲基萘C．4，7—二甲基萘D．1，6—二甲基萘4、用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CCH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DCH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃NaOH溶液Br2的水溶液5、2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在导电塑料领域的贡献，他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料。下列关于聚乙炔的叙述错误的是（）A.聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物B.聚乙炔的化学式为分子中所有碳原子不可能在同一直线上C.聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质D.聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体6、利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为；（吸热反应）以下叙述不正确．．．的是（）A．NBD的内能比Q的内能高B．NBD和Q互为同分异构体C．Q的一氯代物只有3种D．NBD的二氯代物可有9种7、始祖鸟烯(Pterodactyladiene)，形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是()A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物B．若Rl=R2=—CH3，则其化学式为C12H16C．若R1=R2，一定条件下烯烃双键碳原子上的氢也能取代，则始祖鸟烯环上的二氯代物有10种D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色也能使溴水褪色，其褪色原理是一样的8、在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是：9、有0.2mol某有机物和0.5mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO2、CO、H2O(气）。产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了10.8g;再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了3.2g;又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6g。该有机物的化学式是A.C2H4B.C2H6OC.C2H6O2D.C4H6O310、某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀。该有机样品可能是A．乙二醇B．乙醇C．乙醛D．甲醇和丙三醇的混合物11、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）A.4种B.5种C.6种D.7种高二化学第2页，共4页12、下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是A．氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B．氟氯代烷化学性质稳定，有毒C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应13、卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3Br＋OH－（或NaOH）→CH3OH＋Br－（或NaBr）。下列反应的化学方程式中，错误的是ACH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrBCH3I＋CH3ONa→CH3OCH3＋NaICCH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaDCH3CH2Cl＋CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O＋NaCl14、下列烃的一氯代物同分异构体数目相同的是①甲苯②三连苯③蒽④2，2－二甲基丁烷⑤菲A．①②B．③⑤C．①⑤D．②③15、要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热16、β—月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A．2种B．3种C．4种D．6种二、填空题：17、（12分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了___气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是___；（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_____③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_____；（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为___，要进一步提纯，下列操作中必须的是____（填入正确选项前的字母）；A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是___（填入正确选项前的字母）。A.500mLB.250mLC.50mLD.25mL18、（6分）某液态卤代烷RX的密度是ag·cm－3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的分子量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入三颈瓶（见17题图）中。②在三颈瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上冷凝器，水浴加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体cg。回答下面问题：（1）装置中长冷凝器的作用是_______________________________。（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的____________离子。（3）该卤代烷中所含卤素的名称是_________，判断的依据是____________。（4）该卤代烷的分子量是______________________（列出算式）。（5）如果在步骤②中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码）_____________。A．偏大B．偏小C．不变D．大小不定19、（8分）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1。（1）A的分子式是。（2）A的结构简式是。（3）下列物质中，一定条件能与A发生反应的是。A．H2b．Nac．KMnO4D．Br2高二化学第3页，共4页（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。B的结构简式是。20：（8分）某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：（1）该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？（2）该化合物的相对分子质量（分子量）是。（3）该化合物的化学式（分子式）是。（4）该化合物分子中最多含个官能团。21：（12分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。烯类化合物相对速率(CH3)2C＝CHCH310．4CH3CH＝CH22．03CH2＝CH21．00CH2＝CHBr0．04据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：__________________________________________。（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______________（填代号）。A、(CH3)2C＝C(CH3)2B、CH3CH＝CHCH3C、CH2＝CH2D、CH2＝CHCl（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br(主要产物)(次要产物)CH2=CHCH2CH3+H2O→CH3CH（OH）CH2CH3+CH3CH2CH2CH2OH(主要产物)(次要产物)下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。上述框图中，属于取代反应的有________（填框图中序号），属于消去反应的有__________（填序号）；B的结构简式为____________________________；写出反应④的化学方程式（只写主要产物，标明反应条件）：_________________________________。22、（6分）环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）回答下列问题：（1）环烷烃与是同分异构体。（2）从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是（填名称），判断依据为。（3）环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为（不需注明反应条件）（4）写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂；现象与结论。H2O高二化学第4页，共4页吉安县第二中学2013~2014学年第二学期高二年级第一次月考化学答题卷一、选择题（每小题只有一个正确答案，1—10题每题2分，11—20题每题3分，共50分）二、填空题：17、（12分）（1）___。；（2），；（3），；（4）。18、（6分）（1）。（2）。（3），。（4）。（5）。19、（8分）（1）A的分子式是。（2）A的结构简式是。（3）。（4）。20：（8分）（1）___。；（2）。（3）。（4）。21：（12分）（1）。（2）。（3）属于取代反应的，属于消去反应的；B的结构简式；。22、（6分）（1）。（2），。（3）（4）；。题号12345678答案题号910111213141516答案姓名班级学号高二化学第5页，共4页吉安县第二中学2013~2014学年第二学期高二年级第一次月考化学参考答案2014.3.19题号12345678910111213141516答案ACDBDACDBBBBCABC17、（1）HBr；吸收HBr和Br2(只答防倒吸不给分）（2）除去HBr和未反应的Br2；干燥（3）苯；C（4）C18、（1）防止卤代烷挥发（或答冷疑）（2）Ag+,Na+和NO3－（3）氯；得到的卤化银沉淀是白色的（4）143.5ab/c（5）A19、（1）C5H8O(2)HO-C≡C-CH(CH3)2(3)abcd(4)(CH3)2C=CH(CHO)20、（1）4，110X0.4776/16n(O)150X0.4776/16(2)134(3)C5H10O4(4)121、(1)①C=C上甲基（烷基）取代，有利于加成反应；②甲基（烷基）越多，速率越大；③C=C上溴（卤素）取代，不利于加成反应(2)D(3)(CH3)3CBr①②③CH2=C(CH3)2+H2O(CH3)3COH22、（1）相同碳原子的烯烃（2）环丙烷在都使