高二化学第7周周练

2014-2015学年度下学期高二化学第7周周练考查对象：重点、潜能班命题组：谢水波王齐东查建华考试内容：化学选修5第二章、第三章第1-2节考试重点：醇、酚的性质、醛的性质一、选择题（16*3=48分）1．对于有机物（右图）下列说法中正确的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol该有机物能与溴水反应消耗2molBr2发生取代反应C．1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5molH2D．1mol该机物能与2molNaOH反应2．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（）A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OHD.(CH3)3COH3．下列实验设计、操作或实验现象正确的是（）A．检验乙醇中是否混有乙醛，可向样品中加入新制的银氨溶液，加热煮沸即可B．向含有溴单质的溴苯中加入NaOH溶液，振荡静置后分液，以除去杂质溴C．液态溴乙烷中加入AgNO3溶液观察有无淡黄色沉淀生成，以检验溴元素的存在D．分离苯和苯酚的混合液，加入少量浓溴水，过滤，即可分离4．只用水就能鉴别的一组物质是（）A．苯、乙醇、四氯化碳B．乙醇、乙醛、乙酸C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．苯酚、乙醇、甘油5．甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，若氢的质量分数为9%，则氧的质量分数为（）A.16%B.37%C.48%D.无法计算6．某饱和一元醛中所含碳元素的质量是氧元素质量的3倍。此醛可能的结构有（）A．2种B．3种C．4种D．5种7.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三种醇的物质的量之比是（）A．2∶3∶6B．3∶2∶1C．4∶3∶1D．6∶3∶28．某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43．2gAg，则该醛为（）A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛9．某有机物的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2，甲、乙反应可生成丙，甲、丙都能发生银镜反应，此有机物是（）A．甲醛B．乙醛C．甲酸D．乙酸10．某醇和醛的混合物0.05mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合CnH2nO，下列结论正确的是（）A.此混合物中的醛一定是不甲醛C.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1︰1B.此混合物中的醛、醇可以是任意比D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶311．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC。A的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与NaOH反应，以下说法正确的是A.A是乙烯，B是乙烷B.A是乙炔，B是乙烯C.A是环己烷，B是苯D.A是乙醇，B是乙醛12．下列有关利用乙醛制备银镜过程的说法不正确的是A.边振荡盛有2％的AgNO3溶液的试管，边滴入2％的氨水至最初的沉淀恰好溶解为止B.将几滴银氨溶液滴入2mL乙醛中ZxxkC.将盛有乙醛与银氨溶液混合液的试管置于热水浴中加热D.在银氨溶液的配制过程中溶液pH增大13．丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO，下列有关其性质的叙述中不正确的是（）A.能使溴水褪色B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛C.不能发生银镜反应D.能被新制的氢氧化铜氧化14．有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中正确．．的是A．X具有较强氧化性B．X分子中含有甲基C．X的式量为30D．X中的含碳量为40％15．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可通过下列反应制得：A．肉桂醛的分子式为C9H8OB．检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C．1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2D．肉桂醛中含有的官能团：醛基、碳碳双键16．用双酚A作食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。双酚A可发生如下的反应①和②，下列有关双酚A的叙述不正确的是()A．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1：2：2：3C．反应①中，1mol双酚A最多消耗2molBr2D．反应②的产物中只有一种官能团2014-2015学年度下学期高二化学第7周周练考查对象：重点、潜能班命题组：谢水波王齐东查建华12345678910111213141516二、非选择题（52分）17．今有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：、。（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：。（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为：。（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机可能是:。（注羟基连在双键上的有机物极不稳定）18．（8分）根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）反应①的类型是___________，反应⑥的类型是______________。（2）C的结构简式是____________，D的结构简式是_______________。（3）写出反应②的化学方程式：。（4）反应⑦中，除生成α-溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若有，请写出其结构简式：①；②19．【化学—有机化学基础】请根据上述合成路线，回答下列问题：（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为；一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟mol氢气加成。（2）②的反应类型是。（3）写出反应③的化学方程式：。（4）④中所用试剂X为。（5）C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则M的结构简式为。（6）氢化阿托醛具有多种同分异构体，写出符合下列特征的同分异构体的结构简式：（写出一种即可）。①苯环上有两个取代基②苯环上的一溴代物只有两种③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色④能发生加聚反应20．下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和C6H14的流程图，请回答以下问题：（1）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：_________________,写出E的结构简式：___________________；（2）写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：________________________；（3）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有__________种①含碳碳双键②能水解③能发生银镜反应（4）根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式:________________________________、________________________________________。21．已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B____、D_______。（2）反应①～⑦中属于消去反应的是_________。(填数字代号)（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：_。（4）试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)参考答案1．A【解析】试题分析：n(Ag)=43．2g÷108g/mol=0．4mol．由于每摩尔的醛基-CHO发生反应产生2mol的Ag。所以该分子结构中应该含有2mol的醛基。只有甲醛HCHO符合题意。正确。考点：考查醛的结构与性质的关系。2．A【解析】试题分析：有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇作用生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则有机物甲为甲醛，所以本题的答案选择A。考点：有机物的推断点评：本题考查了有机物的推断，考生要熟悉的是甲酸、甲酸甲酯虽然不是醛类，但是可以发生银镜反应，本题难度不大。3．D【解析】试题分析：生成银的物质的量是16.2g÷108g/mol＝0.15mol，如果醛是甲醛，则甲醛的物质的量是0.15mol÷4＝0.0375mol，则醇就是0.0125mol；如果不是甲醛，则醛的物质的量是0.15mol÷2＝0.075mol，显然假设是不成立的，所以该混合物是醇和甲醛组成的，二者的物质的量之比是1∶3，答案选D。考点：考查醛发生银镜反应的有关计算点评：该题是中等难度的试题，该题的关键是明确醛发生银镜反应的原理，特别是醛基和银的数量关系，然后逐一讨论即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，提升的学生学科素养。4．D【解析】试题分析：去氢加氧为氧化，加氧去氢为还原，所以A为乙醇，B为乙醛。考点：有机物的反应类型点评：属于简单题，了解乙醇和乙醛的性质。5．B【解析】试题分析：A选项为制备银氨溶液的过程，正确。B选项应该是向银氨溶液中滴加几滴乙醛。C选项银镜反应需要水浴，正确。D选项由于氨水显碱性另外制得的氢氧化二氨合银也显碱性。考点：银镜反应点评：银镜反应的实验中有很多细节需要注意，比较容易出错。6．BC【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和醛基，所以选项BC是错误的，与过量的氢气充分反应生成1－丙醇，能发生银镜反应，AD正确，答案选BC。7．CD【解析】根据X的性质可知，X是甲醛，所以选项CD正确，答案选CD。A、不正确，甲醛氧化性弱；B、不正确，HCHO，无甲基。8．B【解析】分子式为C5Hl0O的醛可以看作是－CHO和－C4H9构成的化合物，丁基有4种，则该醛就有4种，答案选B。9．A【解析】醇氧化生成醛的条件是和羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子。丁醇有4中属于醇的同分异构体，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)3COH，其中前2种可以生成醛，第三种生成酮，最后一种不能发生催化氧化。因此答案选A。10．B【解析】根据肉桂醛的结构式确定分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基也可以使酸性高锰酸钾褪色，B错误；根据肉桂醛的燃烧方程式可以确定1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2，C正确；D正确，肉桂醛中含有碳碳双键和醛基。11．C【解析】由双酚A的结构简式：，可知1mol双酚A可以与4molBr2发生取代反应，故C错。12．（1）2—甲基—1—丙烯（1分，甲基丙烯，2—甲基丙烯也可，异丁烯不给分。）（2）取代反应，加成反应。（各1分，共2分。只写取代、加成不给分。）（3）羟基，羧基。（各1分，共2分，错别字不给分。）（4）（3分）（5）（3分）（6）9，（2分）（2分）【解析】试题分析：根据已知信息②可知苯乙烯与2—甲基—1—丙烯反应生成A，A在高温下与氯气发生取代反应生成，则A的结构简式为。与氯化氢发生加成反应生成B，由于B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，则B的结构简式为。B在氢氧化钠溶液中水解生成C，则C的结构简式为。C发生氧化反应生成D，则D的结构简式为。苯乙烯与水发生加成反应生成E，E氧化生成C8H8O2，这说明羟基被氧化为羧基，则E的结构简式为。苯乙酸与溴发生取代反应生成F，F水解生成G，D和G是同系物，所以F和G的结构简式分别是、。H结构中含有三个六元环，这说明D和G通过酯化反应生成H。（1）用系统命名法命名(CH3)2C＝CH2的名称为2—甲基—1—丙烯。（2）根据以上分析可知A→B反应过程中涉及的反应类型有取代反应和加成反应。（3）根据D的结构简式可知D分子中含有的官能团名称羟基，羧基。（4）F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为。（5）苯乙醇在铜催化下与O2反应生成苯乙醛，则生成物的结构简式为。（6）①与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生水解反应，说明含有酯基；③苯环上有两个取代基，则两个取代基可以是—OH与—OOCCH3、