高二生物(选修3)作业○15班级姓名得分1.基因型为AaBb的水稻的花药通过无菌操作接入试管后,在一定条件下形成试管苗。下列有关叙述中,错误的是()A.愈伤组织是花粉细胞通过有丝分裂后形成的不规则的细胞团B.在愈伤组织的形成中,必须从培养基中获得水、无机物和小分子有机物等营养物质C.试管苗可能出现的基因型有AABB或AAbb或aaBB或aabbD.为促进花粉细胞的分裂生长,培养基中应加入适宜浓度的生长素、细胞分裂素等激素2.基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术,涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科,固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子,而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的,它们就会结合起来,并在结合的位置发出荧光或者射线,出现“反应信号”,下列说法中不正确的是()A.基因芯片的工作原理是碱基互补配对B.待测的DNA分子首先要解旋变为单链,才可用基因芯片测序C.待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序D.由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列,因而具有广泛的应用前景,好比能识别的“基因身份”3.基因工程产物可能存在着一些安全性问题,但不必担心()A.三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼的杂交,进而导致自然种群被淘汰B.运载体的标记基因(如抗生素基因)可能指导合成有利于抗性进化的产物C.目的基因(如杀虫基因)本身编码的产物可能会对人体产生毒性D.目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而可能打破生态平衡4.人的糖蛋白的合成必须经过内质网和高尔基体进一步加工。通过转基因技术使人的糖蛋白基因得以表达,应选择的受体细胞是()A.大肠杆菌B.酵母菌C.支原体D.放线菌5.下列关于基因工程应用的叙述,不正确的是()A.应用基因工程技术可生产出多种疫苗B.应用基因工程技术可培育出一些优良的农作物C.用标记的DNA分子做探针可完成基因的改造D.基因工程可以用于被污染环境的净化6.研究人员想将生长激素基因通过质粒介导进入大肠杆菌细胞内,以表达产生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因:A是抗链霉素基因,B是抗氨苄青霉素基因,且目的基因不插入到基因A、B中,而大肠杆菌不带有任何抗性基因。则筛选获得“工程菌”的培养基中的抗生素首先应该()A.仅有链霉素B.仅有抗氨苄青霉素C.同时含链霉素和氨苄青霉素D.无链霉素和氨苄青霉素7.依右图有关工具酶功能的叙述,不正确的是()A.切断a处的酶为限制性内切酶B.连接a处的酶为DNA连接酶C.切断b处的酶为解旋酶D.连接b处的酶为RNA聚合酶8.蛋白质工程的基本流程是()A.从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列(基因)B.从预期的蛋白质功能出发→推测应有的氨基酸序列→设计预期的蛋白质结构→找到相对应的脱氧核苷酸序列(基因)C.从预期的蛋白质功能出发→找到相对应的脱氧核苷酸序列(基因)→推测应有的氨基酸序列→设计预期的蛋白质结构D.设计预期的蛋白质结构→预期的蛋白质功能→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列(基因)9.设计细胞杂交实验时,如果期望获得性状优良的作物新品种,不必考虑的是()A.亲本细胞的生殖隔离问题B.选择具有期望的优良性状的亲本C.亲本细胞的融合技术D.杂种细胞愈伤组织的诱导和再分化10.我国科学家运用基因工程技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导人棉花细胞并成功表达,培育出了抗虫棉。下列叙述不.正确的是()A.基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少B.重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失C.抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作用,从而造成基因污染D.转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的11、胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。1978年,美国科学家用化学方法合成的人胰岛素基因与质粒结合并导入大肠杆菌,成功生产出人的胰岛素。分析回答下列问题:(1)判断某人患糖尿病的主要依据是。(2)化学方法合成的人胰岛素基因与人体内的胰岛素基因在结构上的区别是(3)下图A—D段表示质粒的某基因,B表示RNA聚合酶结合位点。请在图下方的方框内用箭头表示出RNA聚合酶在C上的移动方向。为使目的基因直接表达,目的基因插入的最佳位点是图中的处(填数字序号)(4)根治糖尿病的方法是。(5)基因工程被用于培育抗虫植物等,如:转胰蛋白酶抑制剂基因的蔬菜,但若对该蔬菜处理不当,可能给人体带来的负面影响是。12、有一种病人不能抵抗疾病,只能生活在无菌室里,如果离开无菌室,就会受到病毒感染而死亡。原因是其体内缺乏一种腺苷酶基因。其治疗方案如下图所示。仿照上述方案设计一个为某男性患者治疗血友病的方案,请完成有关步骤:第一步:取出患者的皮肤细胞进行细胞培养;第二步:提取目的的基因;第三步:;第四步:将重组体导入受体细胞,让这种携带有正常凝血因子基因的无害病毒去感染;第五步:根据病毒上的标记基因检测皮肤细胞是否导入正常凝血因子基因,并检测是否产生了;第六步:将会有目的基因的皮肤细胞扩大培养,当各种指标达到要求后,再与胶原细胞混合,制成注射针剂。将会有这种活细胞的针剂注射到患者体内,并在患者体内表达,使患者的凝血因子达到可以止血的含量。题号12345678910答案高二生物(选修3)作业○15参考答案1—10CCABCCDAAD11、(1)空腹时血糖浓度持续高于160—180mg/dL(2)化学方法合成的人胰岛素基因只包含编码序列(3)→③(4)基因治疗(5)胰蛋白酶抑制剂会抑制人的消化道中的胰蛋白酶的活性,影响食物蛋白的消化12、目的基因与运载体结合,将正常凝血因子基因重组到无害病毒的基因组中,形成重组体在体外培养的患者本人的皮肤细胞凝血因子