高二生物会考复习6必修2第二章基因和染色体的关系

1高二生物会考复习6必修2第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用1.区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体（1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。（2）同源染色体和四分体：同源染色体指形态、大小一般，一条来自，一条来自，且能在减数第一次分裂过程中可以两两的一对染色体。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。（3）一对染色体=一个四分体=条染色体=条染色单体=个DNA分子。2.减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体：联会：同源染色体两两配对的现象。四分体：交叉互换：指四分体时期，非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。减数分裂：是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。3.减数分裂：场所：生殖器官内特点：染色体复制一次，细胞分裂两次。结果：染色体数目减半（数目减半发生在减I）。过程：1个精原细胞（染色体数（染色体数:2n:2n））1个初级精母细胞（染色体数（染色体数:2n:2n））2个次级精母细胞（染色体数（染色体数:n:n））4个精细胞（染色体数（染色体数:n:n））精原细胞（染色体数（染色体数:2n:2n））有丝分裂间期：染色体复制、细胞体积增大前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离44个个22种种精子（染色体数（染色体数:n:n））变形减数第一次分裂减数第二次分裂4.精子与卵细胞形成的不同点：场所细胞质分裂均等否子细胞个数是否变形相同点：5.减数分裂和有丝分裂主要异同点比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数及时间一次，减数第次分裂的期一次，有丝分裂的期细胞分裂次数次次联会四分体是否出现出现在减数第一次分裂不出现同源染色体分离减数第次分裂期无着丝点分裂发生在减数第次分裂期后期子细胞的名称及数目性细胞，精细胞4个或卵1个、极体3个体细胞，2个子细胞中染色体变化减半，减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不一定相同一定相同26.识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）方法三看鉴别法（点数目、找同源、看行为）第1步：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。第2步：看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图；若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。第3步：在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；若无以上行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。7.受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。注：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提供，因此后代某些性状更像母方。意义：通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定；在减数分裂中，发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，有利于生物的进化，体现了有性生殖的优越性。8.配子种类问题由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色体组合多样性的形成的过程，所以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有n对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为种。第二节基因在染色体上1.萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。2.、基因位于染色体上的实验证据：果蝇杂交实验分析3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列4.基因的分离定律的实质：基因的自由组合定律的实质：第三节伴性遗传1、概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传常常与相关的现象。2、实例：（伴X染色体隐性遗传病）血友病、红绿色盲症；红绿色盲：正常者的基因型：或，携带者基因型，患者基因型或。3、X染色体隐性遗传的特点：交叉遗传，男性患者女性患者。2.人类红绿色盲症特点：⑴男性患者女性患者。⑵遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为遗传。3.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）特点：⑴女性患者男性患者。⑵代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用5、人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病父正非伴性；显性看男病，男病母正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据3（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。③不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；④课本上讲过的，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。练习1、对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，不正确的是()A、每条染色体上含有一个或两个DNA分子，每个DNA分子上含有多个基因B、都能复制、分离和传递，且三者行为一致C、三者都是生物细胞内的遗传物质D、生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为2．下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为A．DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一B．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在C．非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此3、下列是减数分裂某一阶段所出现的连续变化，其中顺序正确的是()①同源染色体联会②DNA复制和有关蛋白质的合成③出现四分体④着丝点分裂，姐妹染色单体分离⑤同源染色体分离，非同源染色体自由组合A、①②③④⑤B、①③②④⑤C、②①③⑤④D、②①③④⑤4．在正常情况下，人的卵细胞内染色体的组成为A．22+XB．22+YC．44+XXD．44+XY5．减数分裂过程中染色体数目减半的时期和原因分别是(A)第一次分裂；同源染色体分开(B)第一次分裂；姐妹染色单体分开(C)第二次分裂；同源染色体分开(D)第二次分裂；姐妹染色单体分开6．与一般的有丝分裂相比，减数分裂第一次分裂过程中染色体变化的显著特点之一是A．染色体复制B．非同源染色体自由组C．着丝点分裂D．着丝点排列在赤道板上7．正常情况下，在人类精子细胞中，可能含有的染色体是A44个常染色体和XY性染色体B22个常染色体和XY性染色体C22个常染色体和X性染色体D44个常染色体和Y性染色体8．某生物的初级卵母细胞中有8个四分体，则它的卵细胞中染色体个数是A4B8C16D329．减数分裂过程不同于有丝分裂的显著特点是(A)同源染色体进行联会(B)染色体进行复制(C)有纺锤体的形成(D)着丝点一分为二10．二倍体生物在细胞分裂过程中，不存在同源染色体的时期是(A)有丝分裂中期(B)有丝分裂后期(C)减数第一次分裂(D)减数第二次分裂11．下列有关联会的叙述中，错误的是（A）联会发生于减数第一次分裂过程中（B）联会后的染色体将进行复制（C）只有同源染色体才能联会（D）联会后形成的每个四分体含有4个DNA分子12．雄果蝇的体细胞中含有4对同源染色体。在其形成精子的过程中，初级精母细胞中的染4色体数为（A）2条（B）4条（C）8条（D）16条13．下表为果蝇精子形成过程中，染色体数、同源染色体对数、姐妹染色单体数及染色体上的DNA分子数的变化情况，请据表回答：细胞编号精原细胞A细胞次级精母细胞精子①81684②4400③01680④8844（1）第▲编号代表染色体上DNA分子数的变化。（2）A细胞的名称是▲。（3）1个A细胞能形成▲个精子。第④编号中数量发生变化的原因是▲。14．右图甲、乙、丙为某种二倍体动物体内正在进行分裂的细胞图，请据图回答：（1）甲细胞正在进行分裂。（2）乙细胞称为细胞。该细胞分裂产生的细胞中染色单体数为个。（3）丙细胞分裂产生的是细胞。15．下图是动物细胞减数分裂过程中不同时期的模式图。请据图完成下表：项目细胞图所处时期染色体数DNA分子数染色体的主要变化（1）时期（3）条（5）个（7）分离（2）时期（4）条（6）个（8）分离16。（6分）图5为果蝇的体细胞染色体示意图。请据图回答（1）该果蝇的性别是:性(2)该果蝇形成的体细胞中含有对同源染色体，个染色体组,性染色体是，一个染色体组所包含的染色体是或。17．（4分）图8是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图,请分析并回答下列问题(设显性基因为D,隐性基因为d)。(1)1号个体的基因型是(2)若5号个体与一患病女子结婚,则子代正常的几率是(3)6号个体致病基因的传递途径是:I代中的号个体→Ⅱ代中的号个体→Ⅲ代中的6号个体。