高三化学常态化练习八a

1高三化学常态化练习八2012.12.08一、单项选择题1．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是()。A．迷迭香酸属于芳香烃B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应2．某有机物的结构简式为，下列对其化学性质的判断中，不正确．．．的是()。A．能被银氨溶液氧化B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D．1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应3．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后铜片质量增加的是A．硝酸B．无水乙醇C．石灰水D．盐酸4．下列三种有机物是某些药物中的有效成分下列说法正确的是()A．三种有机物都是芳香烃B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1mol对羟基桂皮酸最多可以和1molBr2反应5．下列叙述错误．．的是()。A．乙烯和苯都使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙醛、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去6．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入2足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是()。A．④⑤③B．⑥①⑤③C．⑧①D．⑧②⑤③二、不定项选择题7．下列各组有机物,不论以何种比例混合,只要两者物质的量之和不变,完全燃烧时,消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别保持不变的是()A.乙烷和甲酸甲酯B.苯和苯甲酸C.乙烷和乙醇D.乙炔和苯8．具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是()。A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应9．苹果酸的结构式为，下列说法不正确的是()。A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸在一定条件下能发生加成反应D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应最多生成2molCO210．戊二醛(OHCCH2CH2CH2CHO)在pH为7.5～8.5时，杀菌消毒的作用最强，可杀灭细菌的繁殖体和芽孢、真菌、病毒，其作用较甲醛强2～10倍。下列有关说法正确的是A．戊二醛的消毒原理与漂白粉、臭氧等消毒剂相同B．1mol戊二醛分子可被1molCu(OH)2完全氧化C．CH3CH===CHCH2COOH与戊二醛互为同分异构体D．10g戊二醛完全燃烧需消耗5molO2三、非选择题11．某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z()：C7H8OC11H14O2(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是________(填标号字母)。(2)Y的分子式是______，可能的结构简式是______和________________。(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：该反应的类型是________，E的结构简式是________________________________________。3(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：________________________。12．苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：（已知—NO2可在一定条件下被铁粉还原为—NH2。）请回答下列问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A_____________________________________、B________________、C__________________。(2)写出3种符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)：_________________，_______________________，___________________________。①化合物是1,4二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团。注：E、F、G结构如下：(3)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式：_____________________________________________。13．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是________；(2)B和A反应生成C的化学方程式为_____________________________________________，该反应的类型为________；(3)D的结构简式为________；(4)F的结构简式为________；(5)D的同分异构体的结构简式为________。4高三化学常态化练习八2012.12.08班级姓名学号11．(1)________(2)______，______和________________。(3)________，_______________________________________。(4)________________________。12．(1)A______________________、B________________、C__________________。(2)_________________，_______________________，___________________________。(3)_____________________________________________。13．(1)________；(2)_____________________________________________，________；(3)________；(4)________；(5)________。5高三化学常态化练习八解析1．C解析：组成元素为C、H、O的迷迭香酸不是烃，故A错；酯基和羧基不能与H2发生加成反应，只有苯基和C===C键能与7molH2发生加成反应，故B错；含4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基的1mol迷迭香酸最多能与6molNaOH反应，故D错。2．D解析：能被银氨溶液氧化(—CHO的性质)，也能使酸性KMnO4溶液褪色，又因为—CHO可与H2加成，所以1mol该有机物能与2molH2发生加成反应，但只能与1molBr2发生加成反应。3．C解析：铜片灼烧后生成CuO，硝酸、盐酸使生成的CuO溶解，铜片质量减少；乙醇可实现：C2H5OH＋CuO→CH3CHO＋Cu＋H2O，铜片质量不变；石灰水不与CuO反应，铜片质量增加。4．C解析：三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错；每一摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol，布洛芬消耗1mol，而阿司匹林消耗3mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错。5．A解析：乙烯使溴水褪色是发生了加成反应；苯使溴水褪色属于萃取，是物理变化，故A错。6．B解析：与C2H5OH都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的盐，所以可加入NaOH，再蒸馏，即除去了乙醇。然后通入过量CO2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B。7．B解析：根据题给信息,若使两种物质组成的混合物在总物质的量不变时耗氧量不变,则必须是二者等物质的量时耗氧量相同;若生成水的物质的量不变,还要求二者分子中含氢原子数必须相同。A项中乙烷和甲酸甲酯等物质的量完全燃烧耗氧量及生成水的量都不同;C项中乙烷和乙醇等物质的量完全燃烧时耗氧量不同,但生成水的量相同;D项中乙炔和苯两项皆不同,A、C、D项不符合题意;B项中苯分子式为66CH苯甲酸分子式可变形为662CHCO符合题意。8．A解析：苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，含酚羟基的10-羟基喜树碱也能，故B错；醇能发生酯化反应，含有醇羟基的10羟基喜树碱也能，故C错；1mol苯酚能与1molNaOH反应，1mol酯基能与1molNaOH反应，则1mol10-羟基喜树碱最多可与2molNaOH反应，故D错。9．CD解析：含有羧基和羟基，能酯化，故A正确；醇羟基碳上有氢原子，能催化氧化，故B正确；羧基不能加成，故C错；1mol苹果酸分子含2mol羧基，与Na2CO3溶液反应最多生成1molCO2，故D错。10．C解析：戊二醛因分子中含—CHO有弱氧化性，而漂白粉、臭氧具有强氧化性，消毒原理不同，A错误；1mol戊二醛分子含2mol—CHO，可被2molCu(OH)2氧化，B错误；C中两种物质的分子式均为C5H8O2，且结构不同，正确；利用关系式法：C5H8O2～5CO2＋4H2O～6O2，D不正确。11．(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH6(3)酯化反应(或取代反应)HOCH2CH2CH2CHO解析：(1)A、C分子式不是C7H8O，B为酚，能与FeCl3溶液发生显色反应。(2)由C7H8O＋Y―→C11H14O2＋H2O可得出Y的分子式应为C4H8O2，且Y为羧酸，很容易写出结构简式。(3)由给出的方程式可判断出本反应为酯化反应，F中应有—COOH、—OH两种官能团，由生成物可判断出F的结构简式。(4)X为，Y为CH3CH2CH2COOH，Z为X、Y发生酯化反应的产物。12．、(3)＋H2O＋CH3CH2COOH解析：(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成—COOH，由C→D时为还原，可知是—NO2转化为—NH2，说明A→C是发生酯化反应，B为CH3CH2OH。(2)中据信息可知结构中对位有—NO2且含有7结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸。(3)观察E、F、G可知水解后产物含有酚羟基的只有F。13．答案：(1)乙醇(2)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O酯化(取代)反应(5)CH3CHO解析：乙烯与H2O加成生成A为乙醇，乙醇被氧化生成B(C2H4O2)为乙酸，乙醇、乙酸在浓H2SO4催化下生成乙酸乙酯；E(C2H6O2)与乙酸反应生成F(C6H10O4)，则F为二元酯，推测E为乙二醇，D为，与D互为同分异构体是乙醛。