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1职业技能国家题库统一试卷高级化学检验工知识试卷注意事项1、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、考号和所在单位的名称。2、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定位置填写您的答案。3、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关内容。第一部分第二部分总分总分人得分得分评分人一、选择题（第1-80题。选择正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1.0分。满分80分。）1、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（A）。（A）内外玻璃膜表面特性不同（B）内外溶液中H+浓度不同（C）内外溶液中H+活度系数不同（D）内外参比电极不一样2、用莫尔法测定时，阳离子（C）不能存在。（A）K+（B）Na+（C）Ba2+（D）Ag+3、以下各项措施中，可以消除分析测试中的系统误差的是（A）。（A）进行仪器校正（B）增加测定次数（C）增加称样量（D）提高分析人员水平4、以硫酸作Ba2+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（B）。（A）100%-200%（B）20%-30%（C）10%-20%（D）50-100%5、如果要求分析结果达到0.1%的精确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取（B）。（A）0.1g（B）0.2g（C）0.05g（D）0.5g6、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（A）。（A）KNO3（B）KCl（C）KBr（D）KI7、已知0.10mol·L-1一元弱酸溶液的pH=3.0，则0.10mol·L-1共轭碱NaB溶液的pH是（B）。（A）11.0（B）9.0（C）8.5（D）9.58、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提条件是（B）。2（A）随机误差小（B）系统误差小（C）平均偏差小（D）相对偏差小9、下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（C）。（A）H2CO3-CO32-（B）H3O+-OH-（C）HPO42--PO43-（D）NH3CH2COOH-NH2CH2COO-10、变色硅胶受潮时的颜色为：（C）。（A）蓝色（B）黄色（C）粉红色（D）白色11、分析纯的标志颜色是（C）。（A）兰色（B）黄色（C）红色（D）绿色12、滴定分析的准确度要求相对误差≤0.1%，用50mL的滴定管滴定时，滴定体积需控制在（B）mL以上。（A）10（B）20（C）30（D）4013、下列物质属于碱的是（D）。（A）H2S（B）H3PO4（C）KCl（D）NaOH14、在液-液萃取分析中，要用到的操作仪器是（D）。（A）滴定漏斗、铁架台、漏斗架（B）普通漏斗、铁架台、漏斗架（C）布氏漏斗、铁架台、漏斗架（D）分液漏斗、铁架台、漏斗架15、用0.1mol·L-1HCl溶液滴定0.16g纯Na2CO3(M=106)至甲基橙变色为终点，需VHCl(C)。（A）10mL（B）20mL（C）30mL（D）40mL16、为了测定水中Ca2+,Mg2+的含量，以下消除少量Fe3+,Al3+干扰的方法中，（C）是正确的？（A）于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺（B）于酸性溶液中加入KCN，然后调制pH=10（C）于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液（D）加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性17、Ag+离子存在时，Mn2+被S2O82-氧化为MnO4-属于什么反应（A）。（A）催化反应（B）自动催化反应（C）副反应（D）诱导反应18、晶形沉淀的沉淀条件是（C）。（A）浓、冷、慢、搅、陈（B）稀、热、快、搅、陈（C）稀、热、慢、搅、陈（D）稀、冷、慢、搅、陈19、在实验室中，若皮肤上溅上了浓碱，用大量水冲洗后，再用什么溶液处理（C）。（A）2%的硝酸溶液（B）1﹕5000的高锰酸钾溶液（C）5%的硼酸溶液（D）5%的小苏打溶液20、下列各数中，有效数字位数为四位的是（C）。（A）[H+]=0.0005mol·L-1（B）pH=10.56（C）W(MgO)=18.96%（D）300021、pH=13.0的NaOH与pH=1.0的HCl溶液等体积混合，混合后溶液的pH为（B）（A）12.0（B）7.0（C）8.0（D）6.522、当填写原始记录数据写错时，应（C）。（A）用橡皮擦掉，重写（B）用涂改液涂掉，重写（C）在错的数据上划一横线，正确数据写于上方，并加盖签章3（D）换张新的纪录重新写23、pH玻璃电极产生酸误差的原因是（D）。（A）玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀（B）H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低（C）H+与H2O形成H3O+，结果降低，pH增高（D）在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高24、以镍电极为阴电极电解NiSO4溶液，阴极产物是(D)。（A）H2（B）O2（C）H2O（D）Ni25、标定标准溶液时，平行实验次数不得少于（C）。（A）4次（B）6次（C）8次（D）10次26、某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm的吸收池，则透光率为（D）。（A）2T（B）2lgT（C）4T（D）T227、用吸收了CO2的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时，会使分析结果（A）。（A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）无法估计28、下面那个不是系统误差的特点（C）（A）单向性（B）重复性（C）不确定性（D）可测性29、滴定进行中，正确的方法是（B）。（A）眼睛应看着滴定管中液面下降的位置（B）应注视被滴定溶液颜色的变化（C）应注视滴定管是否滴液（D）应注视滴定的流速30、以Fe3+为指示剂，NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时，应在（A）条件下进行。（A）酸性（B）碱性（C）弱碱性（D）中性31、在酸性范围内变色的指示剂是（A）。（A）甲基橙（B）酚酞（C）淀粉指示剂32、按数字修约规则，0.03242×0.215÷0.0123=?的计算结果应取（C）有效数字。（A）一位（B）二位（C）三位（D）四位33、有关滴定管使用错误的是（D）。（A）使用前应洗干净并检漏（B）滴定前保证尖嘴无气泡（C）要求较高时，要进行体积校正（D）为保证标准溶液浓度不变，使用前要加热烘干34、下列属于化学分析法的是（B）。（A）电解分析法（B）滴定分析法（C）光谱分析法（D）色谱分析法35、我国的技术标准分为（B）级。（A）2（B）4（C）5（D）336、我国的技术标准分为（B）类。（A）2（B）4（C）5（D）337、分析实验室用水的技术检验指标主要有（C）种。（A）5（B）4（C）6（D）338、下列不属于标准物质用途的是（B）。（A）用于校正分析器4（B）用于配制溶液（C）用于评价分析方法（D）用于实验室内部或实验室之间的质量保证39、移液管上的环形标线是表示（C）是准确移出的体积。（A）10℃（B）30℃（C）20℃（D）40℃40、下列属于称量分析法的是（A）。（A）沉淀法（B）分光光度法（C）气相色谱法（D）液相色谱法41、标准溶液制备有直接配置法和标定法，下列哪种物质可直接配制（B）。（A）HCl（B）无水Na2CO3（C）NaOH（D）NaHCO342、判断一组数据中最小值或最大值是否为可以数据，应采用的方法是（C）。（A）t检验（B）F检验（C）Q检验（D）以上三种都可以43、数据17.5502保留三位有效数字，应为（A）。（A）17.6（B）17.5（C）17.550（D）17.550244、进行移液管和容量瓶的相对校正时，（C）。.（A）移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥（B）移液管和容量瓶的内壁都不必干燥（C）容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥（D）容量瓶内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥45、制备重铬酸钾标准溶液，应在（D）中配制。（A）烧杯（B）试剂瓶（C）锥形瓶（D）容量瓶46、根据洗涤原理，提高洗涤一起的效率的方法是（A）。（A）少量多次（B）加酸清洗（C）用碱清洗（D）加有机溶剂清洗47、实验室中用于保持仪器干燥的变色硅胶，变为（B）颜色时，表示已失效。（A）蓝色（B）粉红色（C）绿色（D）黄色48、滴定管涂凡士林的目的是（C）。（A）堵漏（B）使活塞转动灵活（C）使活塞转动灵活并防止漏水（D）都不是49、下列论述中错误的是（C）。（A）方法误差属于系统误差（B）系统误差又称可测误差（C）系统误差呈正态分布（D）随机误差呈正态分布50、测定六价铬的标准方法为（B）。（A）原子吸收分光光度法（B）二苯碳酰二肼分光棍光度法（C）硫酸亚铁铵滴定法（D）等离子发射光谱法51、下列玻璃容器可以直接加热的是（A）（A）烧杯（B）移液管（C）容量瓶（D）量筒52、测定废水中CODcr时，取30mL硫酸-硫酸银溶液，应该用（B）取出更合适。（A）移液管（B）量筒（C）小烧杯（D）容量瓶53、测定废水中CODcr时，加热回流过程中反应液应一直保持（C）。（A）无色（B）蓝绿色（C）橙黄色（D）红褐色54、工业污水中测定汞、铬等一类污染物的采样点一律设在（B）。（A）单位总排污口（B）所在车间或车间处理设施排放口5（C）排污渠（D）以上均可55、锥形瓶可以用来加热液体，但大多用于（D）操作。（A）配置一般浓度溶液（B）配置标准浓度溶液（C）量取蒸馏水（D）滴定56、紫外---可见光分光光度计结构组成为（B）。（A）光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统（B）光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统（C）单色器-----吸收池------光源------检测器-----信号显示系统（D）光源-----吸收池------单色器------检测器57、入射光波长选择的原则是（C）。（A）吸收最大（B）干扰最小（C）吸收最大干扰最小（D）吸光系数最大58、721分光光度计适用于（A）（A）可见光区（B）紫外光区（C）红外光区（D）都适用59、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D）。（A）0～0、2（B）0、1～∞（C）1～2（D）0、2～0、860、光子能量E与波长λ、频率ν和速度C及h（普朗克常数）之间的关系为（C）。（A）E=h/ν（B）E=h/ν=hλ/c（C）E=h.ν=hc/λ（D）E=cλ/h61、红外吸收光谱的产生是由于（C）（A）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁（B）原子外层电子、振动、转动能级的跃迁（C）分子振动-转动能级的跃迁（D）分子外层电子的能级跃迁62、电位滴定法是根据（C）来确定滴定终点的。（A）指示剂颜色变化（B）电极电位（C）电位突跃（D）电位大小63、原子吸收分光光度计的核心部分是(B)（A）光源（B）原子化器（C）分光系统（D）检测系统64、原子吸收分析中光源的作用是（C）（A）提供试样蒸发和激发所需要的能量（B）产生紫外光（C）发射待测元素的特征谱线（D）产生足够浓度的散射光65、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（A）。（A）2—3—4—5—6—1（B）l—2—3—4—5—6（C）1—2—3—4—6—5（D）1—3—2—4—6—566、气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（A）（A）保留值（B）峰面积（C）分离度（D）半峰宽67、气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是(B)（A）恒温系统（B）检测系统（C）记录系统（D）样品制备系统668、下列属于浓度型检测器的是（B）（A）FID（B）TCD（C）TDC（D）DIF69、衡量色谱柱总分离效能的指标是（B）（A）塔板数（B）分离度（C）分配系数（D）相对保留值70、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（C）中被分离。（A）检测器（B）记录器（C）色谱柱D、进样器71、选择固定液的基本原则是（A）原则。（A）相似相溶（B）极性相同（C）官能团相同（D）沸点相同72、在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B）（A）白光（B）单色光（C）可见光（