高三生物第一轮复习必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试卷_Hooker

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必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试卷(时间:40分钟满分:100分)班级姓名学号一、选择题(每题4分,共60分)1、基因重组发生在有性生殖过程中控制不同性状的基因的自由组合时,下列有关基因重组的说法正确的是A、有细胞结构的生物都能够进行基因重组B、基因突变、基因重组都能够改变基因的结构C、基因重组发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中D、在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组2、下列有关基因突变的叙述中,错误的是A、基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B、基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C、基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下发生D、基因突变的频率是很低的,并且都是有害的3、如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。基因1来源于具正常翅的雌性个体的细胞,基因2来源于另一具异常翅的雌性个体的细胞。据此可知,翅异常最可能是由于碱基对的A、插入B、替换C、缺失D、正常复制4、某人体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰刀型。出现镰刀型红细胞的直接原因是A、环境影响B、细胞分化C、细胞凋亡D、蛋白质差异5、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,有关可能的后果的描述,不正确的是A、没有蛋白质产物B、翻译为蛋白质时在缺失位置终止C、所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D、翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化6、右图所示细胞中含有的染色体组数目分别是A、5个、4个B、10个、8个C、5个、2个D、2.5个、2个7、在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于A、染色体变异B、基因重组C、基因突变D、基因重组和基因突变8、以下情况属于染色体变异的是①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条;②非同源染色体之间发生了互换;③染色体数目增加或减少;④花药离体培养后长成的植株;⑤非同源染色体之间自由组合;⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失或替换。A、②④⑤B、①③④⑤C、②③④⑤D、①②③④9、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于A、三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B、三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C、三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体10、下列关于细胞的叙述,正确的是A、在精子与卵细胞结合的过程中,细胞膜外面的糖蛋白具有很重要的作用B、能发生碱基互补配对的细胞结构有细胞核、核糖体和高尔基体C、原核生物的细胞结构中无线粒体,因此只能通过无氧呼吸获取能量D、基因突变、染色体变异和基因重组主要发生在细胞有丝分裂的间期11、对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是A、处于分裂间期的细胞最多B、在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C、在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D、在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似12、引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是①果蝇的白眼;②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒;③八倍体小麦的出现;④人类的色盲;⑤玉米的高杆皱形叶;⑥人类的镰刀型细胞贫血症A、①②③B、④⑤⑥C、①④⑥D、②③⑤13、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传病XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断14、一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期A、与母亲有关,减数第二分裂B、与父亲有关,减数第一次分裂C、与父母亲都有关,受精作用时D、无法判断15、人类Rh血型有Rh+和Rh-两种,分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh-的人无Rh抗原。若Rh+胎儿的Rh抗原进入Rh-母亲体内且使母体产生Rh抗体,随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血;若这位Rh-母亲又怀一Rh+胎儿,下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,正确的是①相关基因型与父亲的一定相同;②相关基因型与父亲的不一定相同;③两胎儿血液凝集和溶血程度相同;④第二胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严重。A、①③B、①④C、②③D、②④二、非选择题(共40分)16、(每空2分,共16分)粮食是人类生存的基本条件,随着人口增加,耕地面积的减少,提高单位面积粮食的产量、质量自然就成了人们解决粮食问题的主要途径。(1)为提高农作物的单产量,得到抗倒伏、抗锈病等优良性状,科学家往往采取多种育种方法来培育符合农业生产要求的新品种,根据以下提供的材料,设计最佳育种方案,尽快得到所需品种。生物材料:A、小麦的高杆(显性)抗锈病(显性)纯种;B、小麦的矮杆(隐性)不抗锈病(隐性)纯种;C、小麦的高杆(显性)不抗锈病(隐性)纯种。非生物材料:自选。①育种名称:育种。②所选择的生物材料:。(填写代表生物材料的字母)③该育种方案最常用的方法是。④希望得到的最能应用于生产的纯合的具有抗倒伏、抗锈病等优良性状的品种。⑤预期产生这种结果(所需性状类型)的概率:。(2)随着科技的发展,许多新的育种方法已经出现并投入应用,如①用普通小麦和黑麦培育的八倍体小黑麦的方法是,常用的化学药剂是。②通过基因工程培育的抗虫棉,其育种原理是。(3)目前通过卫星搭载种子育成了太空椒,那么利用这种方法是否一定能获得人们所期望的理想性状?为什么?。17、(每空2分,共8分)人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为――。请问:(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A—G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。(2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在中。(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。18、(除前三个空和最后一个空每空1分外,其余每空2分,共16分)如图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答:(1)甲病致病基因位于染色体上,是性遗传。(2)Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ3表现型是否一定正常?,原因是。(3)Ⅰ3的基因型是,Ⅰ4的基因型是。(4)若Ⅲ3与Ⅲ4结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是。(5)若Ⅲ1是21三体综合征患者,则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于染色体的变异。第五章《基因突变及其他变异》单元测试卷参考答案一、选择题(每题4分,共60分)123456789101112131415CDCDAAADCACCCAD二、非选择题16、(每空2分,共16分)(1)①单倍体②A、B③花药离体培养和秋水仙素处理④纯合⑤1/4(2)多倍体育种,秋水仙素,基因重组(3)不一定,因为基因突变是不定向的17、(每空2分,共8分)(1)父亲(2)细胞核(3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型。18、(除前三个空和最后一个空每空1分外,其余每空2分,共16分)(1)常,显(2)不一定,来源于不同的受精卵,遗传信息不一定相同(3)XBXb,XBY(4)1/8(5)22+X(或23+X),23+X(或22+X),数目

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