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1.植物精油具有抗菌消炎、解热镇痛等药物功效。从樟科植物枝叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。Ⅰ．甲经下列过程可转化为乙（1）反应①的反应类型为。（2）乙的结构简式为，1mol乙最多可与molH2反应。Ⅱ通过下列合成路线由乙可得到丙（部分反应产物略去）已知下列信息：②丙的分子式为C16H14O2，能与溴水、NaOH溶液反应。（3）A的名称是。B→C的反应条件为。（4）乙与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为。写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式：。属于二取代苯b．分子中有5种不同化学环境的氢原子，其个数之比为1:2:2:1:2c．能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应答案：（1）加成反应（2）5（3）乙二醛H2/催化剂/△（H2可以不写）（4）或（5）答案解析：ADO1k__AMT1O187e52e1试题分析：Ⅰ、根据题给转化关系知，甲物质经过反应①转化为，反应①为甲和氯化氢之间发生了加成反应，在铜做催化剂，加热的条件下与氧气反应，—CH2OH被氧化为醛基，生成，氯代烃在氢氧化钠乙醇溶液加热的条件下，发生消去反应，生成。根据上述分析知，（1）反应①的反应类型为加成反应；（2）乙的结构简式为，其中苯环、碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，1mol乙最多可与5molH2反应。Ⅱ、根据乙的结构简式和题给流程图结合题干中所给信息①知，A是乙二醛，B是苯甲醛；乙在新制氢氧化铜加热的条件下被氧化为D，D是；C与D在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成丙，结合信息②丙的分子式为C16H14O2，能与溴水、NaOH溶液反应，丙为酯类物质，逆推C是苯甲醇。（3）根据上述分析知，A的名称是乙二醛；B→C为苯甲醛与氢气加成还原为苯甲醇，反应条件为H2/催化剂/加热；（4）乙的结构简式为，乙与新制Cu(OH)2反应的化学方程式见答案；（5）a.属于二取代苯，b．分子中有5种不同化学环境的氢原子，其个数之比为1:2:2:1:2，c．能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应，含有酯基和碳碳双键，结构简式为。考点：考查有机合成和有机综合推断，涉及有机化学方程式的书写，官能团的识别与性质，反应类型的判断，同分异构体的书写。2.有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：（1）B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。（2）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应堆类型）制备。（3）由C和E合成F的化学方程式是。（4）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。①含有3个双键；②分子中只含1种化学环境氢原子；③不存在甲基（5）下列说法正确的是。①B属于石油裂解气的主要成分之一②D与乙醛的分子式相同③E是某种蛋白质水解的最终产物④F可以发生酯化反应答案：（1）HOOC(CH2)4COOH羟基和氨基（2）乙醇消除反应（3）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH+2CH3OH（2分）（4）（5）②④答案解析：ADNwk__AMTwM187e52e1试题分析：本题可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氢得到A（环己烷），再催化氧化断链，为一个六个碳的直链，有分子式可以确定B为己二酸，然后与甲醇发生酯化反应得到C，将C与F对比得到，C→F的反应为氨基将甲醇替换下来，故可以解答相关问题。（1）B的结构简式是）HOOC(CH2)4COOH，E中含有的官能团名称是羟基和氨基。（2）乙烯在实验室可由乙醇通过消去反应制备。（3）由C和E合成F的化学方程式是CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH+2CH3OH。（4）根据三个条件综合考虑。（5）①石油裂解气的主要成分是烃，正确。②D的分子式是C2H4O与乙醛的分子式相同，正确。③蛋白质水解的最终产物是氯基酸，错误。④F中含有羟基可以发生酯化反应，正确。考点：本题考查有机化学基础知识，涉及有机化合物之间的转化关系，官能团及性质，有机反应类型，有条件的同分异构体的书写等相关知识3.丁子香酚结构简式为，有机物F是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组设计以下方案合成F：试回答下列问题：（1）下列物质不能与丁子香酚反应的是（填字母）。A．NaOHB．NaHCO3C．Br2D．C2H5OH（2）关于A→B的反应类型可能是（填字母）。A．加成反应B．取代反应C．聚合反应D．消除反应（3）写出D→E反应的化学方程式。（4）满足下列条件的E的同分异构体有种。①含有苯环，且苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与氢氧化钠反应（5）由C经过一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式：。答案：（1）BD（2分)（2）A(2分)（3）(2分)（4）6(2分)（5）(2分)答案解析：ADNwk__AMTyO187e52e1试题分析：（1）根据丁香子酚的结构简式可知，分子式为C10H12O2，分子中含有的官能团有碳碳双键、酚羟基和醚键。不能与丁子香酚反应的是NaHCO3和C2H5OH，故选BD。（2）根据F的结构简式可知，B和E的反应是酯化反应，所以B和E的结构简式分别是CH3CH2OH、。因此A是乙烯，通过和水发生加成反应生成乙醇，所以A→B的反应类型是加成反应。（3）D→E反应是醛基氧化为羧基的过程，故化学方程式。（4）满足这三种条件①含有苯环，且苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与氢氧化钠反应，苯环上的两种基团有两种情况;可以是酚羟基和-CH2-CHO，可以是甲基和-O-CHO,每一种情况的位置都有邻，间，对三种，共6种。（5）由C经过一步反应可制得一种烈性炸药是三硝基甲苯，故反应方程式为：。考点：本题考查有机物的推断、同分异构体的书写以及有机化学方程式的书写。4.化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料，A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（1）写出A的结构简式：。（2）G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式。（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式：(任写一种)。（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：。（5）结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：答案：（1）(1分)（2）C20H14O4(2分)（3）或(2分)（4）(2分)（5）(每步1分共5分)答案解析：ADNwk__wMT4N187e52e1试题分析：本题为一道给出信息的有机推断题。要求读懂信息和找到推断的突破口，很明显突破口在于A，由A的分子式及给出相关性质即可推出A为苯酚，之后顺藤摸瓜根据给出的反应条件和信息一直往后推。得出B为，C为，D为，F为。（3）E的分子式为C7H14O，不饱和度为1，根据E的同分异构体只有两种氢，不饱和度为1，结构可能是一个双键或者一个环，不管是哪种结构都应该是一个高度对称的结构，所以写的时候要往对称的方向想。如果是一个双键，则只能是碳氧双键，则该同分异构体结构为；如果是一个环，难度较大，不易想得到，要求结构对称，所以该环必须要含氧原子，结构为。只需写出一种即可。（4）F和D互为同分异构体，所以E→F应为醇的消去反应得到碳碳双键。（5）该问较难，要充分挖掘题干中的信息，并且利用这些信息来合成目标物质。合成思路的关键是找到合成的主要框架和主要合成点。由苯酚到，那么应该有一个步骤将碳链延长了，根据题干中的信息，两条信息都能把碳链延长，再根据合成要求，只能利用苯酚和甲醛两种有机物，其他无机试剂任选。所以延长碳链的方法应该是利用题给的第一条信息，即，这样就找到合成的主要合成点和主要框架了，之后就是利用醇与卤代烃，醇与醛之间的相互转化，问题便迎刃而解了。合成路线为：，由于没有规定合成的步骤，那么由到也可以分两步，先消去反应再与HBr加成也可。考点：本题为一道给出信息的有机推断题。要求学生能够充分挖掘题所给的信息，这是入手本题的关键，得分容易，得满分难。考查学生基本的有机化学知识和深度挖掘信息、处理信息的综合能力。