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1/2考点37芳香烃考点聚焦1．苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质。2．了解芳香烃的概念3．苯的同系物的某些化学性质4．芳香烃的来源及其应用知识梳理⒈结构知识苯的分子式结构简式或苯的空间结构苯使高锰酸钾酸性溶液褪色，使使溴的四氯化碳溶液褪色（填“能”或“不能”）苯分子中碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间，是一种特殊的化学键。思考：可以从哪些几个方面来证实？⑴苯分子是一个平面正六边形的结构，既然是正六边形，所以所有的碳碳键的键长都是相等的；⑵将苯加入到溴水中不会因反应而褪色；⑶将苯加入到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色⑷如果苯分子为单双键交替排列的结构，邻二氯取代物应有2种。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种，说明苯分子中的碳碳键是完全相同的。⒉苯的物理性质：无色、有气味的；密度比水；不溶于水，易溶于有机溶剂，有毒，易挥发。⒊苯的化学性质：（易取代，难加成）苯的取代反应——卤代反应、硝化反应（各写出反应方程式并注明反应条件）卤代反应：硝化反应：苯的加成反应（各写出反应方程式并注明反应条件）加成反应：苯的氧化反应（燃烧）现象：解释：[来源:学&科&网]⒋苯的同系物：定义通式化学性质：苯环对侧链取代基的影响——能使酸性高锰酸钾溶液褪色，侧链基被氧化侧链取代基对苯环的影响——使得取代基的邻位和对位的C—H易断裂例如甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合酸的反应（写出化学方程式）2/2⒌芳香烃从前通过提炼煤炭获得，现在通过石油的催化重整。试题枚举【例1】苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②③④【例2】(2000年春，13)萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2—硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是A.2，6—二甲基萘B.1，4—二甲基萘C.4，7—二甲基萘D.1，6—二甲基萘[来源:学。科。网]【例3】(1999年全国，17)下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是[来源:学科网ZXXK]【变式】下列关于HC≡CCH2－CH＝CHCH3的说法正确的是()A.所有C原子可能共平面B.除苯环外的C原子共直线C.最多只有4个C共平面D.最多只有3个C共直线【例4】烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式：_____________________________________________________________________________________________________________。