材料科学与工程学导论 (6)

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材料科学与工程导论——高分子材料科学2000年,世界合成高分子材料的年总产量已达到2亿吨。其中塑料1.63亿吨,合成橡胶0.11亿吨,合成纤维0.28亿吨。高分子科学既是一门基础学科,又是一门应用科学,主要由高分子化学、高分子物理、高分子材料和高分子工艺四个学科分支组成。多种多样的高分子材料防弹衣高比强度的降洛伞绳索什么是高分子?高分子的含义分子量很大(104~107,甚至更大)。分子似“一条链”,由许多相同的结构单元组成。以共价键的形式重复连接而成。与小分子比较分子量不确定,只有一定的范围,是分子量不等的同系物的混合物;没有固定熔点,只有一段宽的温度范围;分子间力很大,没有沸点,加热到2000C~3000C以上,材料破坏(降解或交联)。高分子材料分类按材料来源分类天然高分子合成高分子按材料性能和用途分类塑料橡胶(称为三大合成材料)纤维涂料粘合剂功能高分子通用高分子材料塑料、橡胶、纤维,称为三大合成材料全世界产量1亿多吨塑料主要品种有:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等合成橡胶主要用途为制造轮胎,约占60%合成纤维主要品种有:涤纶(PET)、尼龙、聚丙烯腈、聚丙烯等合成纤维、天然纤维、人造纤维比例为2׃3׃1工程塑料性能:坚硬、韧性、耐磨、耐热水及蒸气,加工时尺寸稳定性好、化学稳定性好。主要有:尼龙(聚酰胺)、聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPO)、聚甲醛(POM)、饱和聚酯(PET、PBT)等纤维塑料橡胶分子量一般1~7万一般6~30万一般15~30万加工方法熔融纺丝挤出、注塑、吹塑成型等硫化交联机械性能高强度(35000N/cm2)高模量(35000N/cm2)低伸长率(5~50%)介于两者之间初始模量很低,高弹性形变(500-1000%)表三大高分子材料的比较硬塑料应力纤维软塑料应变橡胶材料应力—应变曲线按结构单元的化学组成分类1.碳链高分子主链以C原子间共价键相联结加聚反应制得如聚乙烯,聚氯乙烯,聚丙烯,聚甲基丙稀酸甲酯,聚丙烯聚乙烯HHCCHH││─││2.杂链高分子主链除C原子外还有其它原子如O、N、S等,并以共价键联接,缩聚反应而得,如聚对苯二甲酸乙二脂(涤纶)聚酯聚胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酚等OOHHCCOCCOHH││──────│││涤纶3.元素有机高分子主链中不含C原子,而由Si、B、P、Al、Ti、As等元素与O组成,其侧链为有机基团;兼有无机高分子和有机高分子的特性,既有很高耐热和耐寒性,又具有较高弹性和可塑性,如硅橡胶。33CHSiOCH│─│硅橡胶4.无机高分子主链既不含C原子,也不含有机基团,而完全由其它元素所组成,这类元素的成链能力较弱,故聚合物分子量不高,并易水解。\/\/i/\/\SSSSSiSSSClClPNPNClCl││─││二硫化硅聚二氯一氮化磷高分子材料形成过程简单流程如下:高分子聚合物石油、天然气、煤炭等聚合高分子材料加工裂解单体热塑性塑料:受热后软化,冷却后又变硬,可重复循环。热固性塑料:由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成,一旦形成交联聚合物,受热后不能再回到可塑状态。制品不溶不熔。优点:质轻、电绝缘、耐化学腐蚀、容易成形加工等;缺点:力学性能比金属材料差,表面硬度低,大多数品种易燃,耐热性差。热塑性与热固性图热塑性a、b和热固性c聚合物的形态特征在室温下,为什么有些高分子材料柔软而另外一些刚硬?聚合物分子运动特点聚合物分子运动具有多重性。运动单元:侧基、支链、链节、链段及整个大分子等。运动方式:键长、键角的振动或扭曲;侧基、支链或链节的摇摆、旋转;分子内旋转及整个大分子的重心位移等。聚合物分子运动具有明显的松弛特性。具有时间依赖性的过程称为松弛过程。分子运动是一个速度过程,要达到一定的运动状态,提高温度和延长时间具有相同的效果,这称为时-温等效原理,或时-温转化效应。力学状态玻璃态链段运动处于“冻结”状态,模量高形变小。具有虎克弹性行为,质硬而脆。高弹态链段运动已充分发展。在较小应力下,即可迅速发生很大的形变,除去外力后,形变可迅速恢复。粘流态由于链段的剧烈运动,整个大分子链重心发生相对位移,产生不可逆位移即粘性流动。交联聚合物无粘流态存在玻璃化转变聚合物的玻璃化转变是指从玻璃态到高弹态之间的转变。从分子运动的角度看,玻璃化温度Tg是大分子链段开始运动的温度。玻璃化转变是一个松弛过程。在时间尺度不变时,凡是加速链段运动速度的因素,如大分子链柔性的增大、分子间作用力减小等结构因素,都使Tg下降。高分子材料发展简史天然高分子的利用天然高分子改性天然橡胶硫化(1839年)硝化纤维赛璐珞(1868年)粘胶纤维(1893~1898年)合成高分子20世纪初,出现了酚醛树脂1920年,Staudinger提出高分子概念30年代、40年代,飞速发展70年代,特种性能的高分子创立高分子化学的施陶丁格HermannStaudinger1881一1965TheNobelPrizeinChemistry1953“forhisdiscoveriesinthefieldofmacromolecularchemistry”2000年化学奖授予了黑格(A.J.Heeger,美国)、马克迪尔米德(A.G.MacDiarmid,美国)和白川英树(H.ShiraKawa,日本)三人,他们发现了导电聚合物。A.J.Heeger(美国)A.G.Macdiarmid(美国)H.ShiraKawa(日本)几种典型的高分子材料聚乙烯制品聚乙烯(PE)聚乙烯从1939年开始工业化生产,是目前产量最大,应用最广泛的品种。低密度聚乙烯(LDPE)在各种聚乙烯中产量最大,主要用于生产薄膜(制造食品袋、垃圾袋、地膜、大鹏膜等);约10%用于生产注塑用品。线型低密度聚乙烯(LLDPE)主要用于生产薄膜,厚度比低密度聚乙烯更薄,制品性能更好。还用于生产扁丝,制造编织袋。高密度聚乙烯注塑制品:工业容器、家用器皿、玩具等。中空吹塑制品:食品、药品、化妆品的包装瓶等。薄膜制品(约占20%):大量用于食品包装。聚乙烯管材应用领域主要有:生活用水和煤气管道、农业排灌用管道以及圆珠笔内的油墨管子等。质轻、坚韧耐磨,力学性能良好,使用寿命长,施工安装简便,输送阻力小、安全可靠,铺设费用低。给水用HDPE管超高分子量聚乙烯(UHMWPE)——可作为工程塑料在汽车、机械、原子能以及宇宙飞行等领域得到重要应用。具有优异的耐冲击和自润滑性,耐腐蚀、抗磨损、不粘着等特性。可作齿轮、轴套、滑板、储罐衬里等。聚乙烯生产线聚氯乙烯(PVC)PS保温板PS光纤聚苯乙烯(PS)氟塑料是各种含氟塑料的总称。聚四氟乙烯(PTFE)。1950年首先由杜邦公司投产。有“塑料王”之称。是高结晶度聚合物,无熔融态,分解温度400℃,可在260℃以下长期下使用,耐低温达-200℃,力学性能优异。光滑不粘,摩擦系数极小,具有自润滑性。耐化学腐蚀性极强,耐强酸、强碱、有机溶剂,能耐王水及沸腾的氢氟酸。具有塑料中最好的电绝缘性能。广泛用于化工机械和容器的防腐、耐磨密封、电绝缘等。纤维涤纶尼龙(锦纶)聚丙烯腈(腈纶、人造羊毛)高分子材料应用极为广泛!讨论:也请同学们举一些例子。想象一下现代生活如果没有高分子材料,如何?保鲜膜性能要求保鲜、保洁、自粘安全、无毒市场上的保鲜膜聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、偏聚氯乙烯及其他材质聚氯乙烯(PVC)保鲜膜存在的问题聚合物光盘基片性能要求高的透光率、光学纯度、尺寸稳定性和热变形温度,较好的机械性能和加工性能、低的双折射和成本等。主要材料:聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、改性双酚A环氧树脂、非晶态聚烯烃等功能高分子材料医用高分子导电高聚物液晶高分子智能聚合物高吸水性树脂等等生物(医用)高分子医用高分子人工生体软组织人工生体硬组织药用高分子高分子药物高分子载药体系医疗器械与诊断材料医用高分子材料医用修复材料龋齿密封材料、外科缝合线、高分子绷托眼球人工玻璃体隐形眼镜人工脏器人造皮肤、人工骨、肌肉腱、角膜、喉、食道、人工肺、肾、肝、心脏等等。在美国,每年有几百万件人工器件或修复材料植入病人体内。导电高聚物共轭结构-CH=CH-CH=CH-CH=CH-导电高聚物应用前景二次电池、太阳能电池传感器电磁屏蔽材料隐身材料金属防腐B-2Bomber(American)F-117AFighter(American)AstealthshipAstealthship液晶高分子材料强度和模量极高液晶概念既具有液体的流动性,又有晶体的各向异性。应用防弹背心火箭发动机外壳、导弹壳体阿波罗登月飞船软着陆降落伞绳、直升飞机吊绳、人造卫星电子部件等等。为什么液晶高分子的强度极高?为什么尼龙的强度高于普通的高分子材料?高聚物的分子间作用力范德华力氢键用内聚能或内聚能密度来表征分子间作用力的大小橡胶内聚能密度小于334.94J/cm3纤维内聚能密度大于418.68J/cm3聚合物分离膜超滤膜污水处理食品浓缩、灭菌药物精制、浓缩,血液过滤等反渗透膜大规模海水和苦咸水的淡化制备医药、电子工业用无菌、去离子和超纯水气体分离膜等等高分子材料的可持续性发展废弃物的环境污染可降解聚合物部分降解完全降解回收利用技术展望环境协调性发展传统材料提高生产效率材料的复合、合金化技术新功能材料的开发分子设计

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