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性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传2、伴性遗传实例－－红绿色盲1、概念①什么是色盲(p34)道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？5、为何男性患者多余女性患者？1、色盲是显性还是隐性遗传病？4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？人类红绿色盲症3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？(二)红绿色盲遗传：1.基因位置：X染色体上的隐性基因2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲X和Y染色体同源区段X染色体特有区段染色体特有区段红绿色盲基因男性患者女性患者女性正常男性色盲XBXB×XbYP配子F1XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？3、伴X隐性遗传病的特点：（1）患者男性多于女性：（2）通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？2.判断男性的性染色体可能来自外祖母XYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段bBXc３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？aAa4、其他伴性遗传病1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的儿子）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主却都美丽健康聪明，于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。三、伴Y遗传病：外耳道多毛症遗传病伴性遗传病（X、Y染色体）常染色体遗传病伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传病伴X隐性遗传病外耳道多毛症佝偻病到目前为止，仅发现10余种，主要因为Y染色体很小，其上基因有限原故。无显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。蹼趾色盲血友病等目前发现有200种左右白化病等显性遗传病隐性遗传病多指、并指等我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。饱受近亲结婚诅咒达尔文10个孩子3人夭折3人不育小结：伴性遗传与遗传规律的关系1.与基因分离定律的关系①遵循基因的分离定律②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。3.伴性遗传伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病)①男性多于女性②交叉遗传③女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)①女性多于男性②连续遗传③男患母女患①男性都患病②父传子，子传孙五.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄1.鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？教学目标1、复习巩固有关伴性遗传的基本知识2、学会解决有关伴性遗传的应用题型遗传病的遗传方式：1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传家系图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传隐性遗传看女病，父子都病为伴性显性遗传看男病，母女都病为伴性②“双亲患病，生出正常女儿”――必为常显①“双亲正常，生出患病女儿”－－必为常隐③“双亲正常，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“双亲患病，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”12345678910正常男、女患病男、女11121314常染色体显性一般常染色体、性染色体遗传的确定12567891112正常男、女患病男、女131514常染色体隐性341016126758正常男、女患病男、女10311常染色体隐性4912常染色体显性伴X染色体显性可能最可能：伴X染色体显性(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴X隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患者”来判断；伴X显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者”来判断；小结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病3、已确定隐性遗传（1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传（2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传（2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传小组合作讨论下图是人类一种遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是（）A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1A