高中生物必修2伴性遗传

LOGO高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1男性的Y染色体传给谁?YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？二、分析人类红绿色盲症对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。精品课件经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲×男盲→XbXb×XbY2）女盲×男正→XbXb×XBY3）女携×男盲→XBXb×XbY4）女携×男正→XBXb×XBY5）女正×男盲→XBXB×XbY6）女正×男正→XBXB×XBY六种1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕4色盲男孩与男孩色盲概率的计算“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常精品课件红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？男性患者女性患者资料:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女红绿色盲的遗传特点二.通常为交叉遗传色盲典型遗传过程是：母亲→儿子→孙女女→男→女3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；•三、X染色体显性遗传病（抗维生素D性佝偻病）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。精品课件有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常伴X染色体上显性遗传特点:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。三.外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。遗传病类型（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因五遗传病的解题规律常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病2.再确定致病基因的位置伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”正常患病常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常患病细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病3.不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。最可能（伴X、显）女病多于男病最可能（伴X、隐）男病多于女病最可能（伴Y遗传）判断下列系谱图的遗传方式无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）A6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号B7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。常显aaAa3/8ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbB甲病致病基因位于染色体上，为性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之一必。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于染色体上，为性基因。乙病特点是呈遗传。9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII121234563214510：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:11.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1XbXb亲代女性色盲男性色盲1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。1/44.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/163.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X显性伴X隐性