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高中有机化学推断题1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。（2）反应③中生成的无机物化学式为。（3）反应⑤的化学方程式是。（4）菲那西汀水解的化学方程式为。2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D，D→E。4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。G→H：___________________________________________________。5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：（1）有机物A的结构简式为。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是：。6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl（R和R/代表烃基）（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题：（1）C的结构简式是。（2）D+E→F的化学方程式：。（3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程。（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）。7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：已知：合成路线：其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应②，反应③。（2）写出结构简式：Y，F。（3）写出B+F→J的化学方程式。8．已知：从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。回答下列问题：（1）写出反应类型：①，②。（2）写出化学反应方程式：③，④。（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为，，，。（4）A的结构简式可能为（只写一种即可）。9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（）内填写有关反应的类型。A的结构简式为：。B的结构简式为：。C的结构简式为：。X反应属于。Y反应属于。Z反应属于。10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a—卤代物：如，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转化成I的过程如图30-5：回答下列问题：（1）写出有机物的结构简式：A______________________________________________________________________E______________________________________________________________________H______________________________________________________________（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________（3）写出有关反应方程式：B→C：________________________________________________________________C→D：________________________________________________________________H→I：_________________________________________________________________11．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：（1）写出D的分子式，G的结构简式。（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应②，。反应⑤，。反应⑥，。（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）、。（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体吨。（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：。12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。请按要求填空：⑴写出下列反应的反应类型：反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结构简式是_______________________。13．卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）（1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C）。（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。（3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E→W的化学方程式：①W为最小环状分子________________________________；②W为高分子______________________________________。1．（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2．（1）E为CH3COOCH=CH2，F为。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH2CH2Cl+H2OClCH2CH2OH+HCl；ClCH2CH2OHCH3CHO+HCl。3．（2）加成、酯化（取代)4．(1)CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦5．（5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH转化为—OCH3，第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH（2分）6．（4）①、②、⑤7．（1）取代酯代（2）（3）8．（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）（2）反应③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反应④+2H2O（3）（4）（其它合理答案均给分）9．A：；B：C：X反应属于消去反应；Y反应属于酯化反应(或取代反应)；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。10．（1）CH2＝CH2，CH3COOH，（2）②⑤⑥⑦（3）CH3CH3Cl＋H2OCH3CH3OH＋HCl2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O11．氧化反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr取代（水解）反应⑥：（3）（4）0.833（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：2NaCl+2H2O电解2NaOH+H2↑+Cl2，所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分）12．⑴加成反应消去反应取代反应⑵⑶③；保护A分子中C＝C不被氧化；13．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；6（2）HClCl2（3）