搜索
一、单项选题1.下列关于剂型的表述错误的是（D）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.药物剂型的选择与给药途径密切相关2.药剂学概念正确的表述是（B）A.研究药物制剂的生产理论、生产技术和合理应用的综合性应用技术科学B.研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学C.研究药物制剂的生产理论、质量控制和应用的技术科学D.研究药物制剂的生产技术、质量控制和应用的科学E.研究药物制剂的生产理论.生产技术和合理应用的综合性技术科学3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（C）A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（D）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂5.生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂称为（C）A.药剂B.剂型C.辅料D.制剂E.方剂6.药品生产质量管理规范是（A）A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP7.下列对药物剂型重要性的阐述错误的是（A）A.一种药物可以制成多种剂型、其药理作用一定相同B.剂型可改变药物作用速度C.剂型可以降低或消除药物毒副作用D.有些剂型可具有靶向作用E.剂型影响药效的发挥8.对糖浆剂说法错误的是（D）A.热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B.可作矫味剂，助悬剂C.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D.糖浆剂为高分子溶液E.单糖浆含糖量为85%（g/ml）9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（E）A.制成盐B.采用潜溶剂C.加入吐温80D.选择适宜的助溶剂E.加入阿拉伯胶10.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（D）A.分散介质的密度B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.微粒的半径11.o/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，称为（B）A.絮凝B.转相C.破坏D.分层E.酸败12.混悬剂的质量评价不包括（C）A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测定E.重新分散试验13.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（A）A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（B）A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂15.关于液体制剂的特点叙述错误的是（B）A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.制剂携带、运输、贮存方便C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D.液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用16.液体制剂的质量要求不包括（D）A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体药剂应无刺激性C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药17.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（D）A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E.聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用18.极性溶剂是（A）A.丙三醇B.聚乙二醇C.丙二醇D.液体石蜡E.醋酸乙酯19.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（D）A.羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B.羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C.苯甲酸和苯甲酸钠常用量为0.1%~0.2%D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和细菌有较强抑制作用20.关于溶液剂的制法叙述错误的是（A）A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E.对易挥发性药物应在最后加入21.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）A.新洁尔灭B.聚山梨酯80C.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.卵磷脂22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服23.乳剂特点的错误表述是（D）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性24.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（C）A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的量比D.制备工艺E.两相的量比25.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（C）A.19.6B.10.2C.10.3D.0.52E.16.526.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（C）A.延缓水解B.增溶作用C.助溶作用D.防腐作用E.潜溶作用27.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（D）A.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B.吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20C.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20D.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80E.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温8028.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（E）A.HLB值在1~3B.HLB值在3~8C.HLB值在7~15D.HLB值在9~13E.HLB值在8~1629.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是（E）A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂30.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（E）A.硫酸化物B.磺酸化物C.季铵盐类D.脂肪酸山梨坦类E.聚山梨酯类31.不属于混悬剂稳定性因素是（D）A.微粒的沉降B.润湿与水化C.絮凝作用D.丁达尔效应E.晶型的转变32.关于絮凝的错误表述是（D）A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使ξ—电位降低C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内33.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C）A.西黄耆胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.聚维酮34.含漱剂一般制成（B）A.微酸性B.微碱性C.中性D.强酸性E.强碱性35.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（C）A.NewtonB.PoiseuileC.Stoke’sD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius36.单糖浆含糖量为（B）(g/g)A.85%B.64.7%C.67%D.100%E.50%37.下列剂型中专供内服的是（B）A.酊剂B.合剂C.溶液剂D.酒剂E.洗剂38.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是（E）A.温度B.溶媒用量C.时间D.浸提压力E.浓度差39.干燥时，湿物料中不能除去的水分是（c）A.结合水B.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分40.带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材，应采用（B）方法来制备浸出药剂A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.煎煮法E.蒸馏法41.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是（C）A.矿物类B.花粉类C.胶类D.挥发油类E.鲜药汁液42.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材（B）A.0.5-1gB.1gC.1-1.5gD.2-5gE.1-2g43.汤剂主要采用（D）制备A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.煎煮法E.蒸馏法44.提取中药挥发油常选用的方法为（E）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸馏法45.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用（B）A.煎煮法B.渗漉法C.回流法D.浸渍法E.水蒸气蒸馏法46.关于浸出药剂的叙述，错误的是（C）A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性差C.成分单一，稳定性高D.有利于发挥药材的多效性E.具有各药材浸出成分的综合作用47.浸提的基本原理是（C）A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换48.要求无菌的制剂有（C）A.硬膏剂B.片剂C.注射剂D.胶囊剂E.栓剂49.下列有关热原性质的叙述，错误的是（B）A.耐热性B.挥发性C.水溶性D.可被强酸强碱破坏E.滤过性50.除去药液中的热原宜选用（D）A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法51.生产注射剂最常用的溶剂是（C）A.去离子水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.蒸馏水52.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（B）检查A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子E.硫酸根离子53.调整注射液的渗透压，常用下列（C）物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵54.亚硫酸氢钠作为抗氧剂，最适用于（D）A.强碱溶液B.偏碱性溶液C.中性溶液D.偏酸性溶液E.以上均不适用55.极不耐热药液采用（D）灭菌法A.流通蒸气灭菌法B.低温间歇灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌法E.微波灭菌法56.注射剂灭菌效果最可靠的方法是（C）A.紫外线灭菌法B.干热灭菌法C.热压除菌法D.流通蒸汽灭菌法E.化学杀菌剂灭菌法57.注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是（C）A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌58.注射剂灌封室的洁净度应为（A）级A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级59.制备输液中加活性炭处理的目的不包括（E）A.吸附热原B.吸附色素C.作助滤剂D.吸附杂质E.避免主药损耗60.输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（A）A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h61.抗生素及生物制品干燥时应采用（D）A.常压干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.红外线干燥62.一般滴眼剂的pH值应控制在（C）A.3-8B.3-10C.5-9D.5-13E.4-1163.一般用于眼内注射溶液应（E）A.无菌B.不得添加抑菌剂C.不得添加抗氧剂D.需采用单剂量包装E.以上都正确64.适当增加滴眼剂的稠度，会使药物在眼内的滞留时间（A）A.延长B.缩短C.不变D.缩短或不变E.以上均不正确65.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于（D）的粒子A.15μmB.30μmC.45μmD.90μmE.120μm66.常用于过敏性试验的注射途径是（E）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射67.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（D）A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂E.助滤剂68.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（D）克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)A.0.48gB.0.96gC.4.8gD.48gE.96g69.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（D）克氯化钠使其成等渗(E=0.18)A.0.78gB.1.46gC.4.8gD.1.62gE.3.25g70.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（A）A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨坦71.热压灭菌应采用（B）A.过饱和蒸