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第六节蛋白质的性质及分离分析技术蛋白质的理化性质一、两性性质及等电点二、胶体性质三、变性与复性作用四、蛋白质的沉淀作用五、沉降作用六、蛋白质的颜色反应七、蛋白质的紫外吸收性质一、蛋白质的两性解离与等电点蛋白质分子中氨基酸残基的侧链上存在游离的氨基和羧基，因此蛋白质与氨基酸一样具有两性解离性质，具有特定的等电点（pI）。溶液pH＝pI时，蛋白质所带正负电荷相等；pH＞pI时，蛋白质带净负电荷；pH＜pI时，蛋白质带净正电荷。等电点时特点：（1）净电荷为零（2）一定离子强度的缓冲液：等离子点特征常数（3）多数蛋白质在水中等电点偏酸碱性AA/酸性AA等电点胃蛋白酶0.21.0血红蛋白1.76.7细胞色素C2.910.7菊糖酶0.348.2（4）导电性、溶解度、黏度及渗透压都最小。等电沉淀和蛋白电泳：迁移率与净电荷量、分子大小、分子形状等有关带电粒子在电场中移动的现象称为电泳（electrophoresis）。电泳：What’selectrophoresis?一、蛋白质的两性解离与等电点蛋白质分子在一定pH的溶液中可带净的负电荷或正电荷，故可在电场中发生移动。不同蛋白质分子所带电荷量不同，且分子大小也不同，故在电场中的移动速度也不同，据此可互相分离。一、蛋白质的两性解离与等电点二、蛋白质的胶体性质蛋白质分子的颗粒直径已达1~100nm，处于胶体颗粒的范围。（亲水胶体）蛋白质具有胶体溶液的性质：布朗运动、丁道尔现象、不能透过半透膜、具有吸附力等。1、蛋白质具有胶体溶液的性质二、蛋白质的胶体性质2、稳定蛋白质亲水溶胶的两个重要因素：水化膜----通过氢键与水结合表面电荷----在非等电点状态下，双电层，带同性电荷蛋白质分子互相排斥。蛋白质颗粒的表面电荷和水化膜+++++++带正电荷的蛋白质－－－－－－－－带负电荷的蛋白质在等电点的蛋白质++++++++带正电荷的蛋白质－－－－－－－－带负电荷的蛋白质不稳定的蛋白质颗粒酸碱酸碱脱水作用脱水作用脱水作用3.蛋白质凝胶凝胶作用：蛋白质颗粒周围的水膜是不均匀,使它们以一定的部位结合形成长链。这些长链又彼此结合成为复杂的网状结构的凝胶体。溶胶：蛋白质作为分散相，水为连续相形成的溶液。凝胶：蛋白质为连续相，水为分散相形成的网状凝胶体。二、蛋白质的胶体性质3.蛋白质凝胶凝胶具有胀润作用：分类：（1）可逆性凝胶（2）不可逆性凝胶部分破坏水化膜、适当加热和远离等电点4.蛋白质胶体性质的应用渗析（透析）超滤二、蛋白质的胶体性质三、蛋白质的变性、复性与凝固作用在某些物理或化学因素的作用下，蛋白质严格的空间结构被破坏（肽键不断裂，一级结构不变），从而引起蛋白质若干理化性质和生物学性质的改变，称为蛋白质的变性(denaturation)。What’sdenaturationofprotein?1、变性理论蛋白质的变性就是天然蛋白质分子中肽链的高度规则的紧密排列方式因氢键及其他次级键的破坏而变成不规则的松散排列方式。2、引起蛋白质变性的因素：①物理因素：高温、高压、紫外线、电离辐射、超声波、机械搅拌②化学因素：强酸、强碱、有机溶剂、尿素、胍、重金属盐等。变性的因素及作用机制①物理性质：旋光性改变，溶解度下降，结晶能力下降，沉降率升高，粘度升高，光吸收度增加等；②化学性质：官能团反应性增加，呈色反应增强，易被蛋白酶水解。③生物学性质：原有生物学活性丧失，抗原性改变。变性蛋白质的性质改变蛋白质变性的可逆性－复性：某些蛋白质变性后可以在一定的条件下重新形成原来的空间结构，并恢复原来部分理化特性和生物学活性，这个过程称为蛋白质的复性（renaturation）。蛋白质变性的可逆性与复性蛋白质在体外变性后，绝大多数情况下不能复性；如变性程度浅，蛋白质分子的构象未被严重破坏；或蛋白质具有特殊的分子结构,并经特殊处理则可以复性。核糖核酸酶的变性与复性去除变性剂并缓慢氧化天然构象尿素，-巯基乙醇变性状态蛋白质变性的可逆性与复性可逆变性：变性条件除去后仍可恢复天然状态的变性。不可逆变性：变性条件除去后不能恢复天然状态的变性。蛋白质的热变性与凝固作用1、热变性热变性的定义热变性三个阶段影响热变性的因素:温度、砂糖、H+浓度、蛋白质含水量、电解质；蛋白质的热变性与凝固作用2、蛋白质的凝固作用天然蛋白质变性后，变性蛋白质分子互相凝集或相互穿插缠绕在一起的现象成为蛋白质的凝固（coagulation）。凝固作用分两个阶段：首先是变性；其次失去规律性的肽链聚集缠绕在一起而凝固或结絮;蛋白质变性的应用理论上：研究蛋白质分子结构与功能,分子量测定,亚单位拆分；生产生活中有利的一面：食品加工，消毒灭菌等；非蛋白生物物质提取纯化，终止酶促反应；生产生活中不利的一面：活性蛋白制品（酶、抗体）的分离提取和保存；外加一些因素去除蛋白质胶体的稳定因素后，使蛋白质分子相互聚集而从溶液中析出的现象称为沉淀（precipitation）。1.What’sprecipitationofprotein?变性后的蛋白质由于疏水基团的暴露而易于沉淀，但沉淀的蛋白质不一定都是变性后的蛋白质。四、蛋白质的沉淀作用2.沉淀种类：可逆与不可逆四、蛋白质的沉淀作用3.沉淀方法：沉淀后蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法沉淀后蛋白质失去生物活性的沉淀方法2.沉淀种类：可逆与不可逆四、蛋白质的沉淀作用3.沉淀方法：沉淀后蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法（1）盐析－中性盐沉淀法（2）有机溶剂沉淀法（3）酸沉淀法（1）盐析—中性盐沉淀盐溶作用盐析作用What’ssaltprecipitationofprotein?蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法（1）盐析—中性盐沉淀定义：在蛋白质溶液中加入大量中性盐，以破坏蛋白质的胶体性质，使蛋白质从溶液中沉淀析出，称为盐析（saltprecipitation）。作用机制:中和电荷的同时破坏水化膜;What’ssaltprecipitationofprotein?蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法常用的中性盐：硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等。盐析时，pH在蛋白质的等电点处效果最好。盐析沉淀蛋白质通常不会引起蛋白质的变性。优点盐析应用举例（1）盐析—中性盐沉淀蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法分段盐析：半饱和硫酸铵溶液可沉淀分子量较大的血浆球蛋白,而饱和硫酸铵溶液可沉淀分子量较小的血浆清蛋白。因此,使用不同浓度的硫酸铵溶液就可将分子量不同的蛋白质进行初步分离。（1）盐析—中性盐沉淀凡能与水以任意比例混合的有机溶剂，如乙醇、甲醇、丙酮等，均可用于沉淀蛋白质。沉淀原理：①脱水作用——破坏水化膜；②使水的介电常数降低，蛋白质溶解度降低。（2）有机溶剂沉淀法蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法处理条件：①低温操作；②沉淀完全后尽快分离；（2）有机溶剂沉淀法蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法机制：破坏电荷，等电点沉淀。（3）酸沉淀法（1）重金属盐沉淀法（2）生物碱试剂沉淀法（除蛋白作用）（3）热凝固沉淀法（4）抗体对抗原蛋白质的沉淀3.沉淀方法：沉淀后蛋白质仍能保持生物活性的沉淀方法沉淀后蛋白质失去生物活性的沉淀方法四、蛋白质的沉淀作用沉降的概念沉降速率：v=dx/dt沉降常数与单位应用：沉降速度法测定分子量的原理；梯度离心分离蛋白质（氯化铯）；五、蛋白质的沉降作用六、蛋白质的颜色反应1.双缩脲反应2.茚三酮反应3.考马斯亮蓝G2504.福林酚试剂反应5.黄色反应--芳香族氨基酸的特有反应6.米伦氏反应—酪氨酸的特有反应7.乙醛酸反应—色氨酸的特有反应8.坂口反应—精氨酸特有的反应六、蛋白质的颜色反应1.双缩脲反应两分子双缩脲与碱性硫酸铜作用，生成粉红色复合物含有两个或两个以上肽键的化合物，能发生同样反应肽键的反应，肽键越多颜色越深，粉红，紫红，蓝紫受蛋白质特异性影响小蛋白质定量测定；测定蛋白质水解程度六、蛋白质的颜色反应2.茚三酮反应灵敏度差。3.考马斯亮蓝G-250本身为棕色，与蛋白质反应呈蓝色与蛋白的亲和力强，灵敏度高1---1000微克/毫升六、蛋白质的颜色反应4.福林酚试剂反应酪氨酸、色氨酸的反应（还原反应）福林试剂：磷钼酸-磷钨酸与双缩脲法结合---Lowry法在碱性条件下，蛋白质与硫酸铜发生反应蛋白质-铜络合物，将福林试剂还原，产生磷钼蓝和磷钨蓝混合物灵敏度提高100倍六、蛋白质的颜色反应5.黄色反应--芳香族氨基酸的特有反应浓硝酸与酪氨酸、色氨酸的反应生成黄色化合物指甲、皮肤、毛发6.米伦氏反应—酪氨酸的特有反应酪氨酸的显色反应（酚羟基反应）米伦试剂为硝酸、亚硝酸、硝酸汞、亚硝酸汞的混合物蛋白溶液中，加入米伦试剂，产生白色沉淀，加热后变成红色六、蛋白质的颜色反应7.乙醛酸反应—色氨酸的特有反应在蛋白质溶液中加入HCOCOOH，将浓硫酸沿管壁缓慢加入，不使相混，在液面交界处，即有紫色环形成色氨酸的反应（吲哚环的反应）鉴定蛋白质中是否含有色氨酸明胶中不含色氨酸六、蛋白质的颜色反应8.坂口反应—精氨酸特有的反应精氨酸的反应（胍基的反应）精氨酸与α-萘酚在碱性次氯酸钠（或次溴酸钠）溶液中发生反应，产生红色产物鉴定蛋白质中是否含有精氨酸定量测定精氨酸七、蛋白质的紫外吸收性质大部分蛋白质均含有带芳香环的苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸。这三种氨基酸在280nm附近有最大吸收。因此，大多数蛋白质在280nm附近显示强的吸收。可以对蛋白质进行定性和定量检测。蛋白质浓度（mg/ml）=1.45A280—0.74A260蛋白质的分离纯化一、分离纯化的基本方法1、盐析与等电点沉淀---根据溶解度不同分离2、层析法离子交换层析法---根据电荷不同分离凝胶过滤法---根据分子量、分子形状不同分离亲和层析---根据特异性亲和力不同分离3、梯度离心法2、层析层析（chromatography）是一种利用混合物中各组分理化性质的差异，在相互接触的两相（固定相与流动相）之间的分布不同而进行分离分析的技术方法。What’schromatography?主要的层析技术有离子交换层析，凝胶层析，吸附层析及亲和层析等。离子交换层析分离蛋白质凝胶过滤分离蛋白质3、超速离心：利用物质密度的不同，经超速离心后，分布于不同的液层而分离。超速离心也可用来测定蛋白质的分子量，蛋白质的分子量与其沉降系数S成正比。二、蛋白质含量的测定1、凯氏定氮法2、双缩脲法3、福林酚试剂法4、紫外吸收法三、蛋白质相对分子质量的测定1、化学测定法2、超离心沉降速度法3、凝胶过滤法4、SDS-PAGE