重要有机人名反应速记

重要有机人名反应速记Arbuzov反应醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基Arndt-Eister反应重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸Baeyer-Villiger氧化酮与过氧酸氧化重排成酯Beckmann重排肟与硫酸等强酸重排成酰胺Benzoincondensation二分子芳醛或芳酮在氰基催化下生成α羟基酮Birch还原芳环在液氨和醇中用碱金属还原成非共轭环已二烯Bischler-Napieralski合成法苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉Bouveault-Blanc还原脂肪酯用钠和醇还原成饱和醇Bucherer反应萘酚在亚硫酸盐存在下与氨高温可逆生成萘胺Cannizzaro反应无α氢醛与强碱岐化成醇和酸Chichibabin反应氮杂芳环与氨基钠生成芳伯胺Claisen酯缩合反应含α氢酯与醇钠缩合成β酮酸酯Claisen-Schmidt反应无α氢醛酮与有α氢醛酮碱性脱水缩合为αβ不饱和醛酮Clemmensen还原醛酮的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基Combes合成法芳胺与1,3-二羰基化合物浓硫酸脱水成喹啉Cope重排1,5-二烯类的[3,3]-σ迁移反应Cope消除反应氧化叔胺热解生成烯烃和二取代羟胺Curtius反应酰基叠氮化物经异氰酸酯水解成少—碳胺Dakin反应邻对位羟基芳醛或芳酮碱性过氧化成多元酚Darzens反应醛酮强碱下与α卤代羧酸酯缩合成αβ环氧羧酸酯Demjanov重排环烷基（甲）胺与亚硝酸通过重氮盐发生重排Dieckmann缩合反应分子内Claisen酯缩合反应Elbs反应邻甲基二芳基酮加热环化脱氢成蒽Eschweiler-Clarke反应一二级胺与甲醛在过量甲酸存在下生成甲基三级胺Favorskii反应端炔与羰基化合物在强碱存在下生成炔醇Favorskii重排α-卤代酮碱性加热重排为羧酸Friedel－Crafts烷基化反应芳烃与卤代烃等Lewis催化烷基化Friedel－Crafts酰基化反应芳烃Lewis催化酰基化成芳酮Fries重排酚酯Lewis加热重排成邻对羟基芳酮Gabriel合成法邻苯二甲酰亚胺盐与卤代烃生成伯胺Gattermann反应芳香重氮盐与亲核剂在新制铜粉催化下生成取代芳烃Gattermann-Koch反应芳烃与CO和HCl在氯化铝及氯化亚铜加压加热催化下生成芳醛Gomberg-Bachmann反应芳香重氮盐与芳烃碱性催化成联苯Hantzsch合成法二分子β羰基酸酯与一分子醛和一分子胺生成吡啶衍生物Haworth反应萘和丁二酸酐发生FC酰基化生成菲Hell-Volhard-Zelinski反应羧酸在三卤化磷作用下与卤素生成α卤代酸Hinsberg反应TsCl用于鉴别和分离伯仲叔胺Hofmann烷基化卤代烃与氨生成各级胺和铵盐Hofmann消除反应季铵碱加热分解成取代基最少的烯烃和叔胺Hofmann重排(降解)酰胺在碱性次卤酸盐作用下生成少一碳伯胺Houben-Hoesch反应酚（酚醚）在Lewis酸存在下与腈生成酰基酚（酚醚）Hunsdiecker反应羧酸银盐在四氯化碳中与卤素加热脱羧生成卤代烃Kiliani氰化增碳法糖与氢氰酸生成多一碳醛糖Knoevenagel反应活泼亚甲基与醛酮弱碱生成αβ不饱和化合物Knorr反应α氨基酮与α亚甲基酮缩合生成取代吡咯Koble反应脂肪酸盐浓溶液电解脱羧偶联成烃Koble-Schmitt反应酚钠（钾）与CO2高温（更高温）加压生成邻（对）羟基苯甲酸Leuckart反应醛酮与甲酸铵高温下氨基代氧生成伯胺Lossen反应异羟肟酸加热重排成异氰酸酯再水解脱羧成伯胺Mannich反应α氢醛酮与甲醛和胺发生胺甲基化生成Mannich碱Meerwein-Ponndorf反应醛酮与异丙醇在异丙醇铝存在下加热还原成醇Michael加成反应α氢化合物碱性条件下与共轭体系发生1,2加成NorrishI和II型裂解反应Ⅰ型：饱和羰基物光解成酰基和烃基自由基（α碳和羰基间均裂）Ⅱ型：饱和羰基物光解成烯烃和酮（αβ碳间均裂）Oppenauer氧化仲醇在醇铝催化下被丙酮氧化成酮Paal-Knorr反应1,4二羰基化合物合成呋喃，噻吩，吡咯Pictet-Spengler合成法苯乙胺与醛在酸催化下生成异喹啉Pschorr反应芳香重氮盐碱性分子內偶联Reformatsky反应醛酮与α卤代酸酯在锌催化下生成β羟基酸Reimer-Tiemann反应酚与氯仿碱性通过卡宾生成邻或对位羟基苯甲醛Reppe合成法烯或炔烃与CO和亲核剂催化生成羧酸Robinson缩环反应α氢环酮与αβ不饱和羰基碱性形成骈环Rosenmund还原酰氯与硫-喹啉毒化的钯氢催化生成醛Ruff递降反应糖酸钙在三价铁存在下与过氧化氢生成少—碳醛糖Sandmeyer反应重氮盐用氯或溴化亚铜处理得氯或溴代芳烃Schiemann反应芳香重氮盐与氟硼酸生成氟代芳烃Schmidt反应羧酸，醛和酮强酸存在下分别与叠氮酸生成胺，腈与酰胺Skraup合成法苯胺，甘油，硫酸和氧化剂合成奎宁Sommelet-Hauser反应苯甲基季铵盐用氨基钠处理得苯甲基三级胺Stephen还原腈与氯化氢用无水氯化亚锡还原成醛Stevens重排含α吸电子基的季铵盐强碱性重排成三级胺Strecker氨基酸合成法醛酮与氯化铵和氰化钠生成α氨基酸Tiffeneau-Demjanov重排1-氨甲基环烷醇与亚硝酸生成多—碳环酮Ullmann反应卤代芳烃在铜粉催化下加热生成联苯Vilsmeier反应芳烃与二取代甲酰胺及三氯氧磷生成芳醛Wagner-Meerwein重排醇羟基β仲或叔碳的碳正离子重排Wacker反应乙烯水溶液在氯化钯氯化铜催化下与氧气生成乙醛williamson合成法卤代烃与醇钠或酚钠生成醚Wittig反应Wittig试剂与羰基化合物生成烯烃Wittig-Horner反应亚磷酸酯制成的磷叶立德与醛酮生成反式烯烃Wohl递降反应醛糖通过肟和腈中间体生成少—碳醛糖Wolff-Kishner-黄鸣龙反应醛酮的羰基在碱性条件下被肼还原为亚甲基Yurév反应呋喃，噻吩，吡咯通过对应物与三氯化铝的气相亙变反应Zeisel甲氧基测定法甲基醚与氢碘酸生成碘甲烷和醇或酚