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★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系★2.基因位于染色体上的实验证据★3.孟德尔遗传定律的现代解释矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系★2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇★2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问题红：白＝3：1白的全为雄3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！★2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设假设控制白眼性状的基因在X染色体上！★2.基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：测交实验让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论：基因在染色体上基因在染色体上呈线性排列！★3.孟德尔遗传定律的现代解释★1.性别决定★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遗传的特征★1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类雄性为ZZ，雌雄为ZW！★1.性别决定2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等雄性为XY，雌雄为XX！★1.性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代3.人的性别决定过程：比例1：11：1★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.伴X隐性遗传：色盲、血友Y伴Y伴XXbXB同源区段非同源区段★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征3.伴X隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、男患者多于女患者女患者的父和儿子一定病★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隔代遗传、男女平等2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？★3.其它伴性遗传的特征★3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征连续遗传、女患者多于男患者男患者的母亲和女儿一定有病2.伴Y遗传特征连续遗传、无女患病连续遗传、男女平等无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。4（广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：交叉遗传（父亲的X只给女儿）5下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0XBXbXBYXbYXbXbXbYXbYXBYXBXbIIIIII1234567896、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于染色体上,属性遗传。(2)6号基因型，7号基因型。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是。常隐AaAa1/4XbXbXbYXbYAaAaaa7:下图是某遗传病的遗传图解(1)若Ⅱ7不携带该病基因，此病遗传方式是_______。(2)若Ⅱ7携带该病基因，此病遗传方式是。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是。患者的基因型是。IIIIII123678459伴X隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8XbYaaaaaaaaAAXbXbXbYXbYXBYXBXbII6:XBXbII7:XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9:1/2XBXb1/2XBXBIII9:1/2XBXb1/2XBXBXBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXbXBY1/2XBXBXBY8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdXdXdXdYXdYXdY