醛酮练习题

醛、酮－－练习题一、选择题1.2分(9543)为了使(CH3)3CC(CH3)3CO转变成[(CH3)3C]3C—OH应采用：A：烷基锂试剂B：格氏试剂C：二烷基镉D：二烷基锌2.2分(9513)C6H5COCH2CH2C6H5的CCS名称应该是：（A）1，3—二苯基—3—丙酮（B）1，3—二苯基—1—丙酮（C）1，3—二苯基—丙酮（D）1，3—二苯基—甲乙酮3.2分(9500)下列各构造式中哪个属于不同的化合物-HCONHHCONH-OCH3COCH2CHAD与与与O与CH3COCH2CH-+BC4.2分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他(A)完成了青霉素的合成(B)在有机半导体方面做了大量工作(C)改进了用肼还原羰基的反应(D)在元素有机化学方面做了大量工作5.2分(9527)下列羰基化合物用硼氢化钠还原时，反应速度最快者为哪个？A：PhCHOB：COPhPhC：PhCOCH3D：COCH3CH36.2分(9498)下列的各组化合物中哪组都溶于水A.乙烷，乙醇，丙酮B.甲醚，环氧乙烷，乙醛C.正辛醇，乙醇，甲醚D.二正丁醚，甲醇，丙酮7.2分(9504)当用碱处理OHH时发生异构化，达到平衡时大约有：A：5%反式和95%顺式B：50%反式和50%顺式C：5%顺式和95%反式D：100%反式8.2分(7753)下面哪种化合物不能用LiAlH4还原:9.2分(7766)下列化合物中,不能发生羟醛缩合反应的是：10.2分(0310)有一个羰基化合物,其分子式为C5H10O,核磁共振谱为:=1.05处有一三重峰,=2.47处有一四重峰,其结构式可能是:(A)CH3CH2COCH2CH3(B)CH3COCH(CH3)2(C)(CH3)3C─CHO(D)CH3CH2CH2CH2CHO11.2分(4045)跟稀NaOH溶液反应，主要产物是12.2分(0179)与是什么异构体?(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构二、填空题1.2分(5094)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题也应注明。CH3CHO+NaHSO32.2分(5582)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。3.4分(1301)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。??4Ca(OH)2HCHOCH3CHO??Zn(Hg)/HClH+KMnO4稀.稀稀稀(A)CH3COOH(B)CH3COOC2H5(C)CH3CNCH3CH3O(D)CH3CHCHCH3(D)C2H5CHOCH3CHOCH3(C)(CH3)2CHCHO(B)(A)CH3CHOOCHOOHOHOHCHOOOO(A)(B)(C)(D)CH3CCH2COC2H5OOCH3CCHCOC2H5OOH4.2分(5621)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。5.2分(5646)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。6.2分(8100)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。7.2分(5809)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)8.2分(5694)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。9.2分(1373)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。10.2分(6159)写出下列反应的产物：11.2分(5591)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。12.4分(5750)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。13.2分(5605)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。?H2SO42CH3OH+NO2CHOCHCH2CH2CHOCH3CHH2/Ni?O+PhCO3H?NO2CH3NO2O2N+PhCHO_OH??LiCu(CH3)2O2NCOClO+(CH3)2CuLiH3+O?CHOCH2CHO+HCN(mol)?1(2)(1)H2ONaH?EtOCOEtO+O+PhCHOCH3CHOOH-???50稀CH3OLiAH4H3+O?三、合成题1.6分(9735)以C3或C2有机原料合成化合物O2.4分(9617)如何实现下列转变CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHO3.4分(6014)如何实现以下转变：CH3CH2CH2OHCH3COCH34.6分(9067)如何完成下列转变?5.4分(9593)用含两个碳的化合物合成CH3CH2CH2CH2CH2CHO四、推结构题1.6分(7062)某化合物A(C7H12O)，与2,4-二硝基苯肼作用生成沉淀；与溴化苯基镁作用然后水解得到醇B(C13H18O)；B去水得一烯烃C(C13H16)，C能脱氢得到4-甲基联苯。试推出化合物A，B，C的结构。CH3CHOPhCHO+CH3CCHPhOHO2.4分(9664)某化合物A，元素分析数据如下：C：57.6%H：9.7%O：32.7%MS：M+：146（m/e）IR：1690~1750cm-1处无吸收；1300~1000cm-1处有中强吸收NMR：4.15ppm（1H，d）3.55ppm（4H，q）2.89ppm（1H，m）20ppm（6H，t）试推出A的结构式。3.6分(3072)化合物A(C17H30O)，其IR光谱在1700cm-1有强吸收。A用Br2-CCl4溶液处理得B(C17H30Br2O)。A用高锰酸钾氧化得C(C17H30O5)，用浓硝酸氧化主要产生壬二酸和辛二酸。A经铂催化氢化后，再用硝酸氧化产生十七碳二酸。试推测A，B，C的结构，并用反应式表示上述过程。4.4分(9647)某化合物的分析结果如下：元素分析含量：C：49.79%，H：7.50%，Cl：29.40%质谱：120（M+）IR（cm-1）：17101HNMR（ppm）：3.9（2H，t），2.9（2H，t），2.4（2H，t），1.15（3H，t）五、机理题1.6分(9691)试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理OCOOCH3CH3OCH3OHBr-2.4分(9697)试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理CH3MgICuBrO3.6分(2656)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体）2-丁酮与乙醇在酸催化下失水生成缩酮4.4分(8825)试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。OOHHClHO(CH2)4CHO