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单元质量检测(七)第二章基因和染色体的关系(时间：90分钟)一、选择题(共60分)1．关于染色体和DNA分子关系的正确叙述是()①DNA分子数目加倍时，染色体数目也加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目也减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目也加倍④染色体复制时，DNA分子也复制A．①③B．②④C．②③D．①④解析：间期DNA分子复制，DNA分子数目加倍，形成两条染色单体，由一个着丝点相连，所以染色体数目没有加倍，有丝分裂后期或减Ⅱ后期着丝点分裂，染色单体分离，染色体数目加倍但DNA分子数目不改变。答案：B2．处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有14个DNA分子。下列情况不可能出现的是()A．该细胞可能处于减数第一次分裂后期B．该细胞可能处于有丝分裂后期C．该细胞可能处于减数第二次分裂后期D．产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是7条或14条解析：处于减数第一次分裂后期的细胞已完成DNA分子的复制，而且含有同源染色体；如果该细胞处于减数第一次分裂后期，那么该细胞未复制时只含有7个DNA分子，只有7条染色体，无同源染色体存在。因此该细胞不可能处于减数第一次分裂后期。答案：A3．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。Ⅲ7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ8为杂合子与正常男子结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。答案：D4．下列有关同源染色体的叙述中，正确的是()①X、Y染色体大小、形状不同，因此不属于同源染色体②生殖细胞中不可能存在同源染色体③同源染色体的同一位置可能存在相同基因④一个染色体组中一定不含同源染色体A．①②B．①③C．②④D．③④解析：本题以“同源染色体”为考点，考查对同源染色体概念的理解。只有正确把握同源染色体的实质，才能够正确作答。如人体X、Y染色体大小、形状不同，但在减数分裂过程中能联会，故属于同源染色体；再如水稻单倍体(n)经秋水仙素处理后，染色体加倍的水稻(2n)中大小、形状相同的一对染色体，不是一条来自父方，一条来自母方，但在减数分裂中能联会，也互称为同源染色体。同源多倍体产生的生殖细胞中可含有同源染色体。同源染色体的相同位置可能存在相同基因也可能存在等位基因；一个染色体组中一定不含同源染色体。答案：D5．猫的毛色基因位于X染色体上，基因型XbXb、XBXB、XBXb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫，它们的性别是()A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雄一雌C．全为雄猫或全为雌猫D．雌雄各半解析：虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们生下的虎斑色小猫一定是雌猫(XBXb)，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)或雄猫(XbY)。答案：A6．如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中()A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿各有一半正常C．儿子全部有病、女儿全部正常D．儿子全部正常、女儿全部有病解析：转基因技术改造血友病(伴X染色体隐性遗传病)女性的造血干细胞，其生殖细胞没有改变，所以产生的卵细胞仍然含有致病基因。因此与正常男性婚后所生子女中儿子全部患病，女儿全部正常。答案：C7．下列各图所示细胞均来自同一生物体，则下列叙述中错误的是()A．图①和图②可能来自同一初级精母细胞B．精子的形成过程应为图中的④③②⑥①C．图②细胞中有8条脱氧核苷酸长链D．该生物体细胞染色体数为4解析：根据图①和图②中染色体的形态和来源看，它们可能是来自同一个初级精母细胞，只是①为精细胞，②为次级精母细胞；按照减数分裂的过程，如果不加仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的④③②⑥①，但是几个图中的染色体的标记明显不同，所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，它肯定不是一个原始生殖细胞演变来的，所以B选项的说法是不正确的；图②细胞中2条染色体、4个DNA分子，即有8条脱氧核苷酸长链；图④是原始的生殖细胞，其中有染色体4条，体细胞与原始生殖细胞中的染色体的数目是相同的。答案：B8．如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是()A．甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B．甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C．乙图中A时期一定含有同源染色体D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半解析：甲图中CD段表示由于着丝点分裂每条染色体中的DNA含量减半，可以发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；精巢中的精原细胞可通过减数分裂产生精子，也可通过有丝分裂实现增殖；乙图中的CD段表示减数第二次分裂，其后期由于着丝点分裂，细胞内的染色体数目与正常体细胞内的染色体数目相同。答案：C9．下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中杂合体的基因型XY，雌性体细胞中纯合体的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥红绿色盲患者男性多于女性A．①③④⑤B．②③⑤⑥C．②③④⑤D．③⑤⑥解析：有的生物无性染色体，XY和XX不是基因型，是两条性染色体；女孩的两条X染色体分别来自父母双方，所以色盲基因携带者的女孩，其色盲基因可能来自父方或母方。答案：D10．如下图为一高等雄性动物细胞分裂某时期的示意图，已知基因A位于1上，基因b位于2上，则该细胞产生Ab配子的可能性是()①12.5%②25%③50%④100%A．①②③④B．②③④C．③④D．④解析：图中无同源染色体，且着丝点整齐排列于赤道板上，可判断该细胞处于减数第二次分裂中期。所以该细胞产生Ab配子的可能性为100%。答案：D11．已知玉米(2N＝20)，高秆、易倒伏(D)对矮秆、抗倒伏(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有两个纯合的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1。如图为F1植株一个正在分裂细胞的部分染色体(即与上述两对基因有关的染色体)组成，下列有关叙述正确的是()4①该细胞发生过基因突变②该细胞可能发生基因重组③正常情况下，2号染色体上有r基因④该细胞中有4个染色体组A．①②④B．②③④C．①③④D．①②③解析：本题考查基因的自由组合定律及有丝分裂图像辨析。由题意可知，F1植株的基因型为DdRr。由于图中细胞染色体的着丝点分裂，且细胞中存在同源染色体，如1与3,2与4，故为有丝分裂后期，此时细胞中染色体数与染色体组数均加倍；1与5、2与6、3与7、4与8是姐妹染色单体分开后形成的染色体，应含有相同的基因，故1与5上的基因不同是因为发生了基因突变；2与4为同源染色体，含等位基因，故2上含有r基因。基因重组发生在减数分裂过程中。答案：C12．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1解析：正常公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW。性反转的公鸡体内染色体组成变为ZW，与正常母鸡ZW交配后，后代出现：2ZW(母鸡)：ZZ(公鸡)：WW(不发育)。故后代中母鸡与公鸡的比例为2∶1。答案为C。答案：C13．某火鸡饲养场饲养的优良品系火鸡中出现一种遗传性的白化症，受一对显隐性基因R、r控制。工作人员把正常雄性火鸡和白化雌性火鸡交配，F1代全正常，F1再自交所得的F2代中正常雄性火鸡123只，正常雌性火鸡59只，白化雄性火鸡0只，白化雌性火鸡62只，则F2代精子中具有R和r及卵细胞中具有R和r的比例是()A．精子R∶r＝1∶1；卵细胞R∶r＝3∶1B．精子R∶r＝3∶1；卵细胞R∶r＝3∶1C．精子R∶r＝1∶1；卵细胞R∶r＝1∶1D．精子R∶r＝3∶1；卵细胞R∶r＝1∶1解析：本题考查伴性遗传的特点和配子比例的计算方法。由F1代的性状表现可知正常是显性，白化是隐性；由F2代雌、雄火鸡的性状表现可知，火鸡的白化症表现出明显性别差异，符合伴性遗传特点，火鸡的性别决定为ZW型，控制白化症的基因r及其等位基因R位于Z染色体上。即：P(♂)ZRZR×ZrW(♀)→F1：(♂)ZRZr、(♀)ZRW；F1(♂)ZRZr×(♀)ZRW→F2(♂)(ZRZR、ZRZr)、(♀)(ZRW、ZrW)。因此，精子中R∶r＝3∶1，卵细胞R∶r＝1∶1。答案：D14．如图是某二倍体动物细胞减数分裂某一时期模式图。下列相关叙述正确的是()A．该动物体细胞中染色体数目最多为4条B．该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体C．该细胞中有2个染色体组，若1为Y染色体，则2为X染色体D．若1上有一个A基因，则在3的相同位置可能是A基因或a基因解析：该细胞为减数第二次分裂的后期图像，形成的子细胞中有2条染色体，体细胞中有4条染色体，体细胞染色体数目最多有8条染色体(有丝分裂后期)；该细胞由于细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或极体，不可能是次级卵母细胞；第一次分裂过程中X、Y染色体彼此分开，因此第二次分裂的细胞中不可能同时存在X、Y染色体；1、3是复制以后形成的，所含的基因相同，如果发生交叉互换，可以含有不同的基因。答案：D15．如图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。据图分析，下列说法中不正确的是()A．E细胞处在有丝分裂后期B．B细胞核内含有4个DNA分子C．C、D细胞具有同源染色体D．该生物的体细胞内含有4条染色体解析：E中无同源染色体，属减数第二次分裂后期；B细胞处于减数第二次分裂中期，含4个DNA分子；C是有丝分裂的末期，D为有丝分裂的中期，在有丝分裂的过程中，含同源染色体；根据有丝分裂中期的细胞中含有4条染色体可以确定该生物的体细胞内含有4条染色体。答案：A16．图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是()A．①②B．②④C．③⑤D．①④解析：一个次级精母细胞经过减数第二次分裂产生两个精细胞，此过程中，染色体最主要的行为是着丝点分裂，复制来的姐妹染色单体分开，分别进入两个精细胞，若复制时没有突变，减数第一次分裂前期无交叉互换，两个精细胞中的染色体完全相同。符合的为②和④。答案：B17．如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是()A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B．B与b的分离发生在减数第一次分裂C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D．A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析：图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含A又含a，所以在减Ⅰ过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开。减Ⅱ过程中，染色体1上的两条姐妹染色单体分开，其上的A与a也分开。答案：C18．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，则此染色体异常和色盲基因的来源分别是()A．卵、精子B．精子、卵C．卵、卵D．精子、精子解析：据题意推知：色盲女人的基因型为XbXb，正常男人的基因型为XBY，色盲的孩子的基因型为XbXbY。该孩子至少从母亲那儿获得一个Xb，Y肯定是父亲遗传的，另外还多一个Xb，由于父亲为XBY，体内无Xb，母亲为XbXb，因此这个多余的Xb肯定也是母亲传递给他的。答案：C19．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()A．根据1