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《遗传学》名词解释1Mitosis,有丝分裂：高等真核生物细胞分裂形式，细胞分裂过程中，子代染色体数目不变。Meiosis,减数分裂：有性生殖个体形成生殖细胞的分裂方式，期间复制一次，分裂两次，子代染色体数目减半。Chromosome染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。2Synapsis联会：减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。HomologousChromosome,同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。Chromatids染色单体：复制时产生的染色体拷贝。3Univalent二价体：一对配对的同源染色体称二价体Wild-typegene,野生型基因：在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。Bivalent单价体：本应联会而未联会的染色体。4Alleles,等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。PrincipleofLinkage,连锁遗传定律：亲本所具有的两个或多个性状，常有联系在一起遗传的倾向。Locus基因座：一个特定基因在染色体上的位置。5Heterozygous,杂合子：是指同一位点上的两个等位基因不同的基因型个体Homozygous,纯合子：是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体Phenotype表现型：某个体某单性状的物理表现形式。6Diploid,二倍体：细胞核染色体根据着丝粒位置和染色体长度全是成对存在的个体或细胞。（2n）Haploid,单倍体：具有配子染色体数（n）的个体或细胞。Chromosometheoryofheredity,遗传的染色体理论：基因位于染色体上，且成线性排列，基因间的距离由它们在后代中共同出现的概率决定。Polyploid多倍体：体细胞中含三个及以上染色体组的个体。7Principleofsegregation,分离定律：同源染色体上的等位基因在减数分裂、形成配子时彼此分离，分别进入不同的细胞，在受精过程中，不同的雌雄配子随机结合。CellCycle,细胞周期：一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束的过程。Eukaryote,真核生物：由真核细胞组成的生物。Dominant,显性：具有相对性状的双亲交配，子一代表现出来的相对未表现出来的即是显性。Recessive隐性：具有相对性状的双亲交配，子一代未表现出来的相对表现出来的即是隐性。8TestCross,测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。Backcross,回交：F1代与两个亲本中任何一个进行的杂交。MonohybridCross单交：两个不同品种或种质资源做亲本进行交配。Probability,概率：一定事件总体中某一件事出现的可能性。Principleofindependentassortment,独立分配定律：非同源色体上的非等位基因在形成配子时，各自独立地分开和组合，在杂交时各种基因型的配子随机结合。9SexDetermination,性别决定：细胞内遗传物质对性别形成的决定作用。SexChromosome,性染色体：直接与性别决定有关的一条或一对染色体。Autosome,常染色体：与性别决定无关的染色体。DosageCompensation,剂量补偿：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。Geneinteraction基因互作：控制同一单性状，非等位基因间的相互作用。10Quantitativetrait,数量性状：表现连续变异的遗传性状。Mean,平均数：某一性状全部观察数的平均。Variation,方差：观察数同平均数之间的差异程度。AdditionRule,加法原理：互斥事件同时发生的概率等于各事件概率之和。Multiplication(Product)rule乘法原理：独立事件同时发生的概率等于各事件概率之积。11Hemizygosity,半合子：具有二组相同的染色体组，但有一个或多个基因是单价的，没有与之相对应的等位基因，这种合子称为半合子。Barrbody,巴氏小体：保持高度压缩形式，已失活的X染色体。Completedominance,完全显性：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样。incompletedominance,不完全显性：杂种F1代的性状表现是双亲性状的中间型。multipleallele,复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。epistasis,上位性：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用。complementationtest,互补检测：比较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内的检测。Genome,基因组：某物种单倍体细胞中含有的全套染色体及其带有的基因，它们是维持细胞生命活动最小的基因集合。sexlimitedtrait,限性遗传：指位于性染色体上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。sexinfluencedtrait性别影响遗传：某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。12Epigenetics,表观遗传学：研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科QualitativeTrait,质量性状：表现不连续变异的遗传性状。Karyotype,核型：有丝分裂、减数分裂中期染色体按常染色体到性染色体，长到短，着丝粒在同一直线上，长臂在上，短臂在下的排列。Pedigree,系谱：记录某一家族各世代成员数目、亲属关系以及有关遗传性状或遗传病在该家系中分布情况的图示。DizygoticTwins,异卵双生：由两个不同受精卵发育而成的双胞胎。MonozygoticTwins,同卵双生：由一个受精卵分裂后发育而成的双胞胎。linkedgene,连锁基因：位于同一染色体上，形成配子时随所在染色体一起传递的基因。Linkagegroup,连锁群：存在于同一染色体上的基因群。Amphidiploid,双二倍体:具有两个2倍体物种的染色体组成的物种。Nonnonrecombinantgamete非重组配子：非等位基因之间未发生过基因重组的配子。13Translocation异位：染色体上的某一区段移接到其非同源染色体上。RecombinantGamete重组型配子：非等位基因之间发生过基因重组的配子。RecombinationFrequency重组频率：重组型配子占总配子的百分数。Coupling(cis)configuration相引相：两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。Repulsion(trans)configuration相斥相：两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。Geneticmap遗传图谱：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图。PhysicalMap物理图谱：利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序以及遗传标志之间物理距离的图谱。Two-pointtestcross两点测验：首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。Threepointtestcross三点测验：通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。Interference干扰：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二次单交换的机会就会减少的现象。14Prototrophicbacteria,原养型细菌：能在矿物培养基上合成自身必需的有机化合物的细菌。Minimalmedium基本培养基：只含有能满足野生菌株生长的最低营养成分的培养基。auxotrophicbacteria辅养型细菌：失去了合成一种至数种有机化合物的能力从而不能在矿物培养基上生长的细菌。plasmid质粒：独立于染色体以外的能自主复制的细胞质遗传因子。F(fertility)factorF因子：细胞接合过程中供体细胞中含有的一种致育因子。transformation转化：指某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型细胞的DNA，而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。Conjugation,接合：指细菌的细胞与细胞接触时基因转移的过程。transduction,转导：利用噬菌体为媒介，将供菌体的部分DNA转移到受体的现象。virus,病毒：一种由核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质（Protein）构成或仅由蛋白质构成的生物。Generalizedtransduction,普遍性转导：以噬菌体为媒介，可以将供体染色体的任何部位转移到受体的转导作用Specializedtransduction,特殊性转导：以噬菌体为媒介，只能使供体的一个或少数几个基因转移到受体的转导作用。completemedium,完全培养基：含有微生物生长所需所有营养物质的培养基。horizontalgenetransfer,基因水平转移：指在差异生物个体之间，或单个细胞内部细胞器之间所进行的遗传物质的交流。competentcell,感受态细胞：处于能从周围环境中吸取DNA的生理状态的细胞。prokaryote.原核细胞：没有以核膜为界的细胞核，也没有核仁，只有拟核的细胞。15geneticmarker,遗传标记：以某个等位基因为探针检测目标（个体、组织等）是否存在其等位基因。linkageanalysis,连锁分析：研究某一基因与其他基因连锁关系的方法。chromosomemutation,染色体突变：自然条件和人为条件发生改变，导致染色体的结构或染色体的数目发生改变。trisomy,三体：2n＋1nullisomy,缺体：2n－2monosomy,单体：2n－1allopolyploidy,异源多倍体：染色体组不同的多倍体。aneuploidy,非整倍体：在正常合子染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞。chromosomeinversion,染色体倒位：染色体中发生了某一区段倒转。chromosomedeletion,染色体缺失：染色体的某一片段丢失了。chromosomeduplication,染色体重复：染色体多了自身的某一区段。Centraldogma,中心法则：Genomicimprinting,基因组印记：某染色体区域及其相关基因对亲本起源具有记忆功能，该功能将影响该染色体区域基因表达与否。Euchromatin,常染色质：高等真核生物染色体上螺旋化程度低，被碱性染料染色相对较浅，功能基因分布相对较多的区域。Heterochromatin,异染色质：高等真核生物染色体上螺旋化程度高，被碱性染料染色相对较深，功能基因分布相对较少的区域。Genefamily,基因家族：来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性。Heterosis,杂种优势：杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象。Genemutation,基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。SoSsystem,SOS修复系统：细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下，细胞为求生存而产生的一种应急措施。包括诱导DNA损伤修复、诱变效应、细胞分裂的抑制以及溶原性细菌释放噬菌体等。DNAtransposonDNA转座子：带有抗性基因并能在不同的DNA分子之间移动的遗传单位。