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遗传学名词1.伴性遗传（sex-linkedinheritance）：位于性染色体上的基因所决定的性状，其遗传方式总与性别相联系。2.表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。3.表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。4.并显性——共显性（codimance）：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。5.不完全连锁（incompletelinkage）：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。6.不完全显性(imcompletedominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。7.共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。8.不育系[S•（rfrf）]：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育而成的具有雄性不育特征且整齐一致的品质。9.保持系[N（rfrf）]：某一品系与不育系杂交后，能使后代保持雄性不育特征的品系。10.恢复系[N（RfRf）]：某一品系与不育系杂后后可使子代恢复雄性可育特征。11.部分二倍体（particaldiploid）：既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。12.操纵子（operon）：启动基因、操纵基因和一系列结构基因的总称。13.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。14.常异花授粉植物(oftencross-pollinatedplant)：天然异交率在5-20％之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。15.超亲遗传(transgressiveinheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。16.纯合体(homozygote)：同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐)，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。17.从性遗传(sex-influencedinheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。18.错义突变（missensemutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。19.等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。20.颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。21.调控基因(regulatorgene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。22.断裂基因（splittinggene）：在DNA分子的结构基因内既含有能转译的区段，也含有不转译的区段，这类基因称断裂基因。23.多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。24.附加体（episome）：既能独立存在于细胞质中，又能整合在染色体上的质粒。25.Hfr：F因子通过配对交换嵌入到受体菌的染色体上，可引导供体基因快速地传递给受体基因，从而使受体菌的重组频率大大提高，故这种染色体被整合进F因子的受体菌称Hfr。26.复等位基因(multiplealleles)：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。27.复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。28.干扰或干涉（interference）：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响称干扰或干涉。29.感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。30.隔裂基因(splitgene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。31.共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。32.合子致死（zygoticlethal）：致死基因在胚胎期或成体阶段致死。33.互补（complementation）：指两个突变型同时感染E.Colik时，可以互相弥补对方的缺陷，共同增殖，引起细菌裂解，释放原来的两个突变型。34.互补作用（complementangeffect）：两种或两种以上显性基因相互补充决定一种性状的发育，缺少一种显性基因性状不能表达。35.回复突变(backmutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。36.回交(backcross)：是近亲繁殖的一种，指杂种后代与某一亲本再交配。37.混合感染（mixedinfection）：不同结构的B1P可以同时感染1个细菌，并能在细菌体内进行基因重组。38.积加作用(additiveeffect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。39.基因定位（mapping）：利用杂交，侧交和自交，分别求出基因间的交换率和相对距离，然后在染色体上确定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。40.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。41.基因互作（Geneinteraction）：非等位基因间相互作用产生新的类型。42.基因库（genepool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。43.基因突变（genemutation）：指染色体上一个基因，某一位点上发生可以遗传的化学变化（结构改变）。也称点突变（pointmutation），是由于碱基的替换、增添、缺失造成的，为等位基因和复等位基因形成的主要途径。44.基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。45.基因型频率(genefrequehcy)：在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。）46.基因转换（geneconversion）：在染色单体间交换时，杂种DNA间的异常碱基对校正时，使一个基因变成它的等位基因，从而出现基因不规则现象，称基因转换。47.假基因(pseudogene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。48.假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。49.简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。50.交换率（crossoverate）：又称交换值或重组率，指交换型配子数占观察总配子数的百分率。51.接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。52.结构基因(structuralgene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。53.近亲繁殖(inbreeding)，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。54.F＋菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。55.F－菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。56.Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。57.F’菌株：带有F’因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。58.累加效应（additiveeffect）：等位基因无显隐性关系，所有的表型值是在隐性纯合体表型值的基础上每增加一个大写基因即增加一个常数值（效应值）。59.连锁（linkage）：位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。60.连锁群（linkagegroup）：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传，这些基因统称为一个连锁群。61.连锁遗传图（linkagemap）：1条染色体的多个基因按一定顺序，间隔一定距离作线性排列的位置图称连锁图或遗传学图。62.流产转导（abortivetransduction）：转导的DNA不整合到受体的细胞的染色体上，虽然不能继续复制，但扔能表达基因的功能的转导，最终将随细胞分裂而丢失，也可能出现单线遗传。63.母体影响（maternaleffect）：子代的表型受到母亲GT的影响，而和母亲表型一样。正反交结果不同，受母体GT控制。——母本细胞核基因合成的物质影响子代表型的现象。64.内含子（intron）：在一条未成熟的RNA中不参与蛋白质合成的区段。65.配子致死（gameticlethal）：致死配子期发挥作用而致死。66.全能性(totipotency)：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。67.缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。68.群体遗传学（populationgenetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。）69.染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。70.染色体组型(karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。71.适合度（fittness）：不同GT在同一种环境条件下存活的百分率。72.数量性状(quantitativecharacter)：表现连续变异的性状称为数量性状。73.数量性状基因座(quantitativetraitlocus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。QTL定位（QTLmapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。74.双交换（doublecrossover）：指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换。75.顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。76.四分子分析（tetradanalysis）：一次减数分裂的四个子细胞称为四分子，对四分子进行遗传学分析称为四分子分析。77.体细胞杂交（comaticcellhybridization）：又称体细胞融合，指将两个GT不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞，兼有两个细胞的染色体。78.条件显性（conditiondominance）：显隐性可依据环境条件的改变而改变。79.跳跃基因(jumpinggene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。80.同义突变（samesensemutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。81.突变率（mutationrate）：指突变的配子数占总配子数的百分率。82.突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。83.外显率（penetrance）：在不同环境条件下，同一种GT表现完全显性的百分率。84.外显子（exson）：在一条未成熟的RNA中切除内含子而后连接起来的的区段。85.完全连锁（completelinkage）：两对基因的杂合体在形成配子时，只产生亲本配子，而没有重组型配子产生的现象。86.完全显性（completedominance）：具有相对性状的亲本杂交后，F1只表现