选修五有机化学检测及答案

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高二化学第1页(共8页)高二化学(有机化学基础)可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cl35.5Ag108第Ⅰ卷(选择题,共40分)一、选择题(本题包括16小题,1-8题每小题2分,9-16题每小题3分,共40分。每小题只有一个选项符合题意)1.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体,该气体是A.CH4B.NH3C.HCHOD.SO22.北京奥运会火炬“祥云”燃烧系统内装环保型燃料(丙烷)。下列关于丙烷说法错误的是A.分子中的碳原子不在同一条直线上B.光照下能够发生取代反应C.比丁烷更容易液化D.是石油分馏的一种产品3.常温常压下为气体的有机物是①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯A.①②B.②④⑤C.③⑤⑥D.①④4.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,两者在浓硫酸的作用下发生酯化反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有A.1种B.2种C.3种D.4种5.下列有机物中加入溴水,充分振荡后静置,观察到水层变为无色,有机溶液层为橙红色,该有机物是A.苯B.1—己烯C.1,3—丁二烯D.乙醛6.能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是7.下列不可能存在的有机物是A.2—甲基丙烷B.2,3—二氯—2,2—二甲基戊烷C.3—溴—3—乙基戊烷D.2,2,3,3—四甲基丁烷8.乙醇分子中各化学键如图所示,对乙醇在各种反应中应断裂键的说明,正确的是A.与金属钠作用时,键②断裂高二化学第2页(共8页)CH2=CHCH2CHCH2COOHCH3COOOHB.与浓硫酸共热至170℃时,键①和⑤断裂C.与乙酸、浓硫酸共热时,键①断裂D.在铜催化下和氧气反应时,键①和②断裂9.某有机物的结构简式如右图所示,则此有机物可发生反应的类型可能有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥中和⑦氧化⑧加聚,其中组合正确的是A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥D.全部10.某有机物既能发生氧化反应,又能发生还原反应,且氧化产物和还原产物能发生酯化反应,所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是A.CH3OHB.HCHOC.HCOOHD.HCOOCH311.下列仪器的洗涤方法正确的是①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤。②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。③做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤。④黏附在试管壁上的油脂(属于酯类),用热碱液洗涤。A.①③④B.②③④C.①②④D.①②③④12.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“绿色化学”的是A.乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下)B.利用乙烷与氯气反应,制备氯乙烷C.以苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯D.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯13.近年来流行喝果醋,苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸()是这种饮料的主要酸性物质。下列相关说法不正确的是A.苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C.苹果酸在一定条件下能发生消去反应D.1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应,必需消耗2molNa2CO3高二化学第3页(共8页)14.下列化合物的一氯代物有三种的是A.2,2,3,3­四甲基丁烷B.2,3,4­三甲基戊烷C.3,4­二甲基己烷D.2,5­二甲基己烷15.阿斯匹林的结构简式为,则1摩尔阿斯匹林和足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为A.1molB.2molC.3molD.4mol16.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是A.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B.滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7molD.该分子中的所有碳原子不可能共平面第Ⅱ卷(非选择题,共60分)17.(12分)(1)实验室配制少量银氨溶液的方法是:先向洁净的试管中加入溶液,然后逐滴加入至沉淀恰好溶解。写出银氨溶液中滴加少量的乙醛溶液发生银镜反应的化学方程式:。(2)请选用适当的试剂和分离方法除去下列物质中所含的杂质(括号内为杂质),将所选的试剂及装置的编号填入表中。试剂:a.水b.NaOH溶液c.溴水d.饱和Na2CO3溶液e.新制CaOf.饱和NaCl溶液分离方法:A.分液B.过滤C.洗气D.蒸馏F.盐析混合物需加入的试剂分离方法苯(苯酚)乙烷(乙烯)乙醇(水)高二化学第4页(共8页)乙酸乙酯(乙酸)18.(8分)石油通过分馏和裂解可以得到乙烯,乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图。据此回答下列问题:(1)写出乙烯的一种工业用途:,指出乙烯B的反应类型:。(2)写出A的结构简式:。(3)写出X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式:。(4)写出B+CD的化学反应方程式:。19.(10分)按要求写出下列各有机物的结构简式。(1)当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氢后生成2,2-二甲基丁烷,则A的结构简式为。(2)某烃1mol与2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应,则该烃的结构简式为。(3)有三种学过的烃完全燃烧后,生成CO2和H2O(g)体积比为2︰1,试写出它们的结构简式、、。(4)相对分子质量为72的烷烃,其分子式是,若此有机物的一氯代物分子中含有两个-CH3,两个-CH2-,一个和一个-Cl,它的可能结构有四种,请写出它们的结构简式:。20.(12分)有机物A的结构简式为:高二化学第5页(共8页)据此回答下列问题:(1)A的分子式为____________________。(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物。当有1molA发生反应时,最多消耗molNaOH。(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯,该五元环酯的结构简式为________________________________。(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体的结构简式:。21.(8分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香剂。已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl原子取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。据此回答下列问题:(1)B可以发生的反应有(选填序号,多填扣分)。①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是、。(3)写出E结构简式:。(4)E可用与生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是:。22.(10分)2004年被称为天文年,在这一年天文方面有了许多重大发现,其中美国天文学家在星际空间新发现了A、B、C三种星际分子,已知A、B、C的分子量依次为60,58,56,C可看作丙三醇分子内脱去二个水分子的产物,A、B燃烧只生成CO2和H2O。A属于酯类,它与葡萄糖混合,只要质量一定,燃烧后生成的CO2和H2O的质量也一定,B与丙炔(C3H4)混合,只要物质的量一定,完全燃烧消耗氧气的量也一定。高二化学第6页(共8页)又知A、B、C均能发生银镜反应,物质的量相同时,与足量银氨溶液作用生成的银的物质的量也相同。1molC可与2molH2发生加成反应。据此完成下列各题:(1)写出A、B、C的结构简式:A,B,C。(2)写出两种与A分子量相等,能与金属钠反应且属于不同类别的有机物结构简式:。高二化学第7页(共8页)参考答案及评分标准说明:1.本答案仅供阅卷评分使用,若学生写出其他合理答案,可参照评分标准给分。2.化学专有名词中出现错别字、元素符号有错误,均不得分。3.方程式不配平、不按要求写一律不得分,无反应条件扣1分。第Ⅰ卷选择题(1—8题每题2分,9—16题每题3分,共40分)1.C2.C3.D4C5.A6.C7.B8.C9.D10.B11.C12.A13.D14.D15.C16.C第Ⅱ卷(非选择题,共60分)17.(12分)(1)AgNO3溶液(1分)稀氨水(1分)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2分)(2)b(或d);A(2分)f;F(2分)c;C(2分)d;A(2分)18.(8分)(1)生产聚乙烯塑料(或合成塑料)(1分)加成(1分)(2)(2分)(3)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(2分)或:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(4)CH3CH2OH+CH3COOH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O(2分)19.(10分)(其它合理答案也可)(4)C5H12(每空1分共10分)20.(12分)(1)C12H13O4Cl(2分)(2)3(2分)(3)(2分)(4)(各2分)高二化学第8页(共8页)21.(8分)(1)①②④(2分,只写对一个不给分,写出2个给1分,多写或写错不得分)(2)羧基碳碳双键(各1分)(3)C(CH3)3COOH(2分)(4)(2分)22.(10分)(1)HCOOCH3(2分)CH3CH2CHO(2分)CH2=CHCHO(2分)(2)CH3COOH(2分)CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3(2分)

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