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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（）A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻肟E．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A．分解为青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸.H2ONHHONHOSOOHHNH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a.b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A．扑热息痛B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生E．芬布芬21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A．因为生成NaClB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH334、盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-935、盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符A白色有光泽的结晶或结晶性粉末B能溶于乙醇,乙醚及氯仿C与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物EA苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为DA、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类D邻氨基苯甲酸类E3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D有严重过敏反应E其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A改善药物在体内的吸收B有利于通过血脑屏障C可增强作用于CNS药物的活性D使药物在体内易于排泄E使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符A含有N-甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基D含有5个手性中心E含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途A镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂A磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林D巯嘌呤E克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为A青霉醛或D-青霉胺；B6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是A3-位取代基；B7-酰氨基部分；C7α-氢原子；D环中的硫原子；E4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂的AA克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；58．与红霉素在化学结构上相类似的药物是A氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；59．具有酸碱两性的抗生素是A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起A6-位甲基；B6-位羟基；C11-位酮基；D12-位羟基；E2-位上甲酰氨基；61．药用品氯霉素化学结构的构型是A1S,2R（-）赤藓糖型；B1R,2R（-）苏阿糖型；C1S,2S（+）苏阿糖型；D1R,2S（+）赤藓糖型；E1R,2R（+）苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；64．交沙霉素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；65．多西环素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药物的作用机制为A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；68．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；69．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；70．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；71．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是A硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素；E两性霉素B；73.各种青霉素在化学上的主要区别在于a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样74.下列哪一个药物不具抗炎作用a.阿司匹林b.对乙酰氨基酚c.布洛芬d.吲哚美辛e.地塞米松75.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个76，下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77，四环素在碱性溶液中会发生哪种变化A.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素D.C环破裂，成内酯E.B环脱水78、甾体的基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E