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1药理复习试题第一章总论一、选择题A1型题:单句型最佳选择题1、药物的概念是A、预防、诊断和治疗疾病的活性物质B、预防疾病的活性物质C、防治疾病的活性物质D、治疗疾病的活性物质E、具有防治活性的物质2、药理学研究是A、药物的作用及原理B、机体对药物的作用C、药物对机体的作用D、机体和药物的相互作用及其规律E、药物的不良反应和给药方法3、药动学研究的是A、药物吸收B、药物排泄C、药物对机体的作用D、机体对药物的作用E、药物的分布4、药效学研究的是A、药物的作用B、药物的禁忌C、药物对机体的作用D、药物的过敏反应E、药物的适应症5、关于不良反应,错误的是A、可给病人带来不适B、不符合用药目的C、一般是可预知的D、停药后不能恢复E、副作用是不良反应的一种6、药物的副作用A、是治疗量下出现的B、是中毒剂量下出现的C、是停药后出现的D、是极量下出现的E、是用药不当造成的7、变态反应A、不是过敏反应2B、与免疫系统无关C、与剂量有关D、是异常的免疫反应E、药物不一定有抗原性8、关于极量,正确的是A、是出现中毒反应的最小剂量B、出现疗效时的最小剂量C、一日用药的极限量D、一次用药的极限量E、达到最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量9、LD50是指A、最大治疗量的1/2B、最大致死量的1/2C、引起半数实验动物死亡的剂量D、极量时的1/2E、引起半数实验动物治疗有效的剂量10、三种药(A、B、C)LD50分别为80mg/kg、80mg/kg、120mg/kg;ED50分别为20mg/kg、40mg/kg、40mg/kgp.o,比较三种药安全性大小的顺序应为A、AB=CB、A=BCC、C、ACBD、D、ABCE、E、ABC11、下列叙述正确的是A、激动药既有亲和力又有内在活性B、激动药有内在活性,但无亲和力C、拮抗剂对受体亲和力弱D、部分激动剂与受体结合后易解离E、拮抗剂内在活性较弱12、药物的体内过程是A、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B、药物的吸收、分布、代谢和排出C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D、药物在血液中的浓度E、药物在靶细胞或组织中的浓度13、易出现首关消除的给药途径是A、肌内注射B、吸入给药C、胃肠道给药D、经皮给药E、皮下注射14、在酸性尿液中,弱碱性药物A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收少,排泄快3C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离多,再吸收多,排泄慢15、由胆汁排泄后进入十二指肠,在十二指肠重吸收,此称为A、首关效应B、生物转化C、肝肠循环D、肾排泄E、药物的吸收16、关于生物转化的意义,正确的是A、药物转化后活性均增高B、药物转化后活性均降低C、药物转化后活性均丧失D、药物转化后毒性均消失E、以上均不全面17、药物达到稳态血药浓度时意味着A、药物在体内的分布达到平衡B、药物的吸收过程已经开始C、药物的消除过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物作用增强18、药物半衰期主要取决于A、分布容积B、剂量C、给药途径D、给药间隔E、消除速率19、某药T1/2为4h,定时定量给药经过多少时间达到稳态血浓度A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h20、关于表观分布容积,下列说法正确的是A、代表真正的容积B、与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C、反映药物在体内分布光窄的程度D、如某药的Vd为10~20L,则此药主要分布细胞内液E、是机体体液的体积B1型题:配伍选择题A、药效学B、药理学C、毒理学D、营养学4E、药动学21、研究药物对机体的作用22、机体和药物的相互作用及其规律23、机体对药物的作用A、副作用B、毒性反应C、治疗作用D、不良反应E、变态反应24、符合用药目的,可达到防治疾病效果的作用25、与用药目的无关,且对病人不利的作用26、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用27、与剂量关系小,少数病人对药物产生不可预见的异常反应28、剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应A、经皮给药B、静脉注射给药C、口服给药D、吸入给药E、舌下给药29、安全、方便和经济的最常用的给药方式30、药物出现药效的最快的给药途径31、硝酸甘油片常用的给药途径是32、全麻手术期间快速而方便的给药方式是33、吸收缓慢且不规则,不宜控制剂量的给药方式是X型题:多项选择题34、药物的不良反应包括A、变态反应B、后遗反应C、继发反应D、毒性反应E、副反应35、药物的作用机制包括A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道36、评价药物安全性的指标包括A、LD50B、ED50C、LD50/ED50D、LD5~ED95间的距离E、LD50~ED50间的距离37、药物的排泄方式有5A、肾排泄B、胆汁排泄C、粪便排泄D、汗液或呼吸道排泄E、肝脏排泄38、一级消除动力学是A、其消除速度表示单位时间内消除实际药量B、其消除速度为瞬时血药浓度的百分率C、药物半衰期与血药浓度高低无关D、药物半衰期并非恒定量E、绝大多数药物消除方式39、关于表观分布容积,正确的有A、越大,血药浓度越小B、越大,血药浓度越大C、越小,血药浓度越大D、与血药浓度无关E、与血药浓度有关40、结合型药物的是A、不能进行跨膜转运B、暂时失去药理活性C、结合是疏松可逆的D、药物间可能发生竞争性排挤现象E、可加快药物代谢和排泄二、填空题1、药物的基本作用包括、。2、激动药与受体有较强的,也有较强的。3、药物的体内过程包括、、、。4、一级动力学消除在单位时间内消除的药量,零级动力学在单位时间内消除的药量。三、名词解释1、药物2、副作用3、首关消除4、毒性反应5、极量6、半数有效量7、药酶诱导剂8、生物利用度9、表观分布容积10、半衰期11、血药稳态浓度12、依赖性13、配伍禁忌第二章传出神经系统药物6一、选择题A1型题1、胆碱能神经不包括A、运动神经B、全部交感副交感神经节前纤维C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺、骨骼肌血管的交感神经节2、表现为M受体兴奋效应的是A、汗腺分泌B、睫状肌舒张C、膀胱括约肌收缩D、骨骼肌收缩E、瞳孔散大3、N2受体主要位于A、骨骼肌运动终板上B、心脏上C、支气管和血管平滑肌上D、神经节细胞上E、胃肠和膀胱括约肌上4、β2受体主要分布于A、心脏上B、骨骼肌运动终板上C、支气管和血管平滑肌上D、瞳孔开大肌上E、瞳孔括约肌上5、毛果芸香碱的临床应用为A、治疗青光眼B、检查眼晶体屈光度C、术后腹气胀D、重症肌无力E、肌松药的解毒6、毛果芸香碱对眼作用表现是A、缩瞳升高眼内压调节痉挛B、缩瞳降低眼内压调节麻痹C、扩瞳升高眼内压调节麻痹D、扩瞳降高眼内压调节麻痹E、缩瞳降低眼内压调节痉挛7、新斯的明最强的作用是A、增加腺体分泌B、兴奋膀胱平滑肌C、缩小瞳孔D、兴奋骨骼肌E、兴奋胃肠道平滑肌78、治疗重症肌无力应首选A、琥珀胆碱B、新斯的明C、阿托品D、毛果芸香碱E、毒扁豆碱9、下列有机磷中毒不宜用高锰酸钾溶液洗胃的是A、内吸磷B、乐果C、对硫磷D、敌百虫E、马拉硫磷10、下列有机磷中毒症状的描述哪项错误A、肌束颤动B、腺体分泌减少C、呕吐、腹痛、腹泻D、大小便失禁、瞳孔缩小E、呼吸抑制、循环衰竭11、阿托品不能解救有机磷中毒何种症状是A、大小便失禁B、大量出汗C、骨骼肌震颤D、呼吸困难E、腹痛12、对尿量已减少的中毒性休克最好选用A、ISOPB、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱13、下列哪项不是肾上腺素的禁忌症A、高血压B、糖尿病C、甲状腺功能亢进D、支气管哮喘E、心源性哮喘14、抢救心脏骤停的主要药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、间羟胺15、阿托品抗休克的主要机制是A、收缩血管,升高血压8B、心率加快,增加心输出量C、扩张支气管,降低气道阻力D、扩张血管,改善微循环E、兴奋中枢神经,改善呼吸16、阿托品对眼睛的作用是A、散瞳,降低眼内压,视远物清楚B、散瞳,降低眼那压,视近物模糊C、散瞳,升高眼内压,视近物模糊D、散瞳,升高眼内压,视近物清楚E、散瞳,升高眼内压,视远物模糊17、全身麻醉前,给予阿托品是为了A、防治休克B、促进全身血液循环C、减少呼吸道腺体分泌D、减少麻醉药用量E、减轻患者的恐惧18、与阿托品比较,山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障B、散瞳作用强C、作用选择性高,副作用少D、促进唾液分泌E、作用选择性低,副作用多19、去甲肾上腺素可以使心率减慢,原因为A、兴奋心脏1受体B、抑制心脏1受体C、兴奋心脏M受体D、兴奋血管1受体E、血压急剧升高,反射性兴奋迷走神经20、普萘洛尔的不良反应中不包括A、支气管哮喘B、心动过缓C、房室传导阻滞D、紫绀E、局部组织坏死B1型题A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、碘解磷定E、有机磷酸酯类21、过量可产生胆碱能危象22、缩瞳,降低眼压,调节痉挛23、可恢复胆碱酯酶活性24、难逆性胆碱酯酶抑制剂925、治疗青光眼作用强而持久A、受体B、2受体C、1受体D、M受体E、N受体26、瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是27、睫状肌上的肾上腺素受体是28、瞳孔括约肌上的胆碱受体是29、心脏上的肾上腺素受体是30、骨骼肌上的胆碱受体是A、1受体阻断药B、2受体激动药C、12部分激动药D、胆碱酯酶抑制药E、去甲肾上腺素能神经阻滞药31、利血平属于32、新斯的明属于33、哌唑嗪属于34、可乐定属于X型题35、胆碱能神经包括A、全部副交感神经节后纤维B、全部交感神经节后纤维C、运动神经D、支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经E、全部交感神经和副交感神经节后纤维36、肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用A、局部止血B、心脏停博C、支气管哮喘D、过敏性休克E、房室传导阻滞37、肾上腺素的临床应用A、心脏停博B、支气管哮喘C、中毒性休克D、局部止血E、减少局麻药的吸收38、2受体激动时出现下列哪些效应A、心率加快B、血管收缩C、支气管平滑肌扩张D、糖原分解10E、瞳孔扩大39、毛果芸香碱的主要用途有A、治疗闭角青光眼B、治疗开角青光眼C、治疗室性心动过速D、治疗阿托品中毒E、治疗虹膜炎40、酚妥拉明A、可使肾上腺素升压作用翻转B、可用于嗜铬细胞瘤诊断C、有拟胆碱作用和组胺样作用D、溃疡病及冠心病慎用E、可引起体位性低血压41、阿托品抢救有机磷中毒可解除下列哪些症状A、肌肉震颤B、部分中枢症状C、支气管痉挛D、心动过速E、多汗二、填空题1、写出下列药物的作用机制毛果芸香碱,新斯的明,肾上腺素,普萘洛尔,酚妥拉明。2、写出作用于下列效应器的受体瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体,心脏上的肾上腺素受体,骨骼肌上的胆碱受体,支气管上的肾上腺素受体,瞳孔括约肌上的胆碱受体。三、名词解释1、调节痉挛2、调节麻痹第三章局部麻醉药一、选择题A1型题1、局麻药中毒时的中枢症状是A、出现兴奋现象B、出现抑制现象C、先出现兴奋后抑制D、先兴奋,后抑制,两者交替E、以上均不对2、局麻药的作用机制是A、阻滞Na+内流11B、阻滞K+外流C、阻滞Cl-内流D、阻滞Ca2+内流E、降低静息膜电位3、注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是A、预防手术中出血B、预防支气管痉挛C、预防心脏骤停D、预防局麻药过敏E、减少局麻药的吸收4、普鲁卡因不用于A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、蛛网膜下腔麻醉E、硬脊膜外麻醉B1型题A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、普鲁卡因胺E、布比卡因5、毒性最大的局麻药是6、起效最慢的局麻药是二、填空题1、减少局麻药吸收的方法有:,,。2、局麻药应用方法有:,,,和。3、写出下列药物的英文名普鲁卡因,丁卡因,利多卡因。三、名词解释1、局部麻醉药第四章镇静催眠药A1型题1、苯二氮卓类药物的作用机制是A、直接抑制中枢B、直接激动GABAC、直接促进Cl-内流D、增强GABA能神经功能E、直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制2、以下

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