搜索
1药理学题库2题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述1.药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1.药理学——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科1.药物效应动力学——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。1.药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在A.最小有效量与最小致死量B.常用量与极量C.最小有效量与极量D.最小有效量与最小中毒量3E.常用量与最小中毒量1.关于受体的叙述错误的是A.B.只能与药物结合而引起药理或生理效应C.药物受体复合物能引起生理或药理效应D.E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C)A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为A.抑制作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用2.药物作用选择性的高低主要取决于A.药物剂量的大小B.脂溶性扩散的程度C.药物的吸收速度D.组织器官对药物的敏感性E.药物水溶性的大小2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是A.继发反应B.特异质反应C.毒性反应D.变态反应E.副作用2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为4A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应B.是药物剂量过大引起的效应C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应E.仅可能出现在极少数人的反应2与药物引起的变态反应有关的是A.剂量大小B.毒性大小C.过敏体质D.年龄.性别E.用药时间长短2．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系2、决定药物副作用多少的主要因素是A．药物的理化性质B．药物的选择作用C．药物的安全范围D．病人的年龄和性别E．给药途径2．药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为A．治疗作用B．预防作用C．副作用D．局部作用E．“三致”反应2.药物的副作用是指A.用药剂量过大引起的反应B.长期用药产生的反应C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应5E.属于一种与遗传性有关的特异质反应2.药物的两重性是指A.治疗作用和副作用B.C.防治作用和不良反应D.E.2.A.能与受体结合B.C.有很强的内在活性D.E.与受体有亲和力且有内在活性2．受体阻断剂与受体A．有亲和力无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．无亲和力有内在活性D．既无亲和力又无内在活性E．具有较强亲和力，仅有较弱内在活性2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为A．治疗作用B．不良反应C．毒性反应D．继发反应E．过敏反应2.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比值比B药大B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50/LD50比值比B药大2.治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.LD5/ED50D.LD50/ED50EED95/ED52．药物的安全范围是指A．LD50/ED50B．ED50/LD50C．最小有效量和最小中毒量之间的范围6D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离2．服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（D）A．副作用B．毒性反应C．变态反应D．后遗效应E．特异质反应2．少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C)A．对因治疗B．对症治疗C．高敏性D．特异质反应E．耐受性3．可靠安全系数是A．LD50/ED50B．ED50/LD50C．LD5/ED95D．最小有效量和极量之间的范围E．最小有效量和最小中毒量的范围3．阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应3．服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应3．长期应用链霉素造成的耳聋属于A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应3．长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A．受体向上调节B、受体向下调节C、耐受性D．高敏性E、部分受体激动药3.部分激动剂的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高而有内在活性7C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用E.无亲和力也无内在活性3．竞争性拮抗剂A．亲和力及内在活性都强B．具有一定亲和力但内在活性弱C．与亲和力和内在活性无关D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E．有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体3．非竞争性拮抗剂A．亲和力及内在活性都强B．具有一定亲和力但内在活性弱C．与亲和力和内在活性无关D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E．有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体3.下列哪项不是第二信使A.cAMPBCa2+C.cGMPD磷脂酰肌醇E.ACh3．男孩，3岁时曾因食用新鲜蚕豆，小便呈酱油色，诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”（蚕豆病）。今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与哪项因素有关A．年龄B．遗传C．病理因素D．过敏体质E．毒性反应3．病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为A．对症治疗B．对因治疗C．局部作用D．预防作用E．以上均不是3．张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉8滴注，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反应A．副作用B．急性中毒C．继发反应D．药物过敏E．特异质反应3．王某，女，43岁，患肺结核，医生给予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失。这是患者出现了A．副作用B．继发反应C．后遗作用D．变态反应E．毒性反应3．刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是A．选择作用B．局部作用C．吸收作用D．预防作用E．对因治疗3．某男47岁，因患“荨麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是A．过敏反应B．毒性反应C．后遗效应D．继发反应E．特异质反应3．某患者欲做肠道镜检，之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。此作用是A．吸收作用B．选择作用C．预防作用D．局部作用E．以上均不是3．口服抗酸药中和胃酸的作用是A．局部作用B．吸收作用C．兴奋作用D．预防作用E．间接作用3．尼可刹米引起的呼吸加快是A．局部作用B．副作用C．兴奋作用D．预防作用E．间接作用题型：名词解释9章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1.局部作用——药物在给药部位产生的作用2.吸收作用——又称全身作用，是药物在吸收入学以后产生的作用。2.选择作用——吸收入血后的药物主要对某个（些）组织、器官作用明显，对其他组织、器官作用不明显。药物对某个（些）组织、器官的选择性作用是相对的，选择性随给药剂量的增加而下降。2.不良反应——不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用，包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。2.副作用——在治疗剂量下，合格药品在正常给药对机体的轻度损害。源于药物的选择性不高，具体表现随用药目的而不同。2.毒性作用——过量（或病人高度敏感）、过久用药，药物对机体的严重损害。分急性中毒、慢性中毒，常表现为药理作用的延伸或加重，也包括致癌、致畸胎、致基因突变。2.变态反应——过敏体质者在重复使用某药时，因病理性免疫反应造成的损害，可能表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性粒细胞减少、过敏性支气管哮喘，甚至过敏性休克等。2.继发反应——又称治疗矛盾，是由药物的治疗作用所引起的不良后果。2.后遗作用10——停药后血药浓度低于有效浓度以下时，残留的药理作用引起的不良后果。2.受体激动药——与受体有亲和力且有内在活性的药物。2.受体拮抗药——与受体只有亲和力但没有内在活性的药物。2.安全范围——介于最小有效量和最小中毒量之间的药物剂量范围，可以表达药物安全性的大小，该范围越大，药物的安全性越好。3.治疗指数——半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）。是表达药物安全性的指标，该值越大，药物的安全性越好。3.效价——又称效价强度，是药物引起某作用所需要的剂量。反应药物与效应器的亲和力大小。亲和力越小，药物的作用越强。3.效能——是药物能产生的最大效应，反应药物的内在活性。效能越大，药物的作用越强。题型：单选题章节：第一章药理学总论第三节药物代谢动力学1.A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各器官或组织C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合E.1.关于药酶诱导剂的描述错误的是A.B.可加速另一类药物代谢11C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高D.可加速本身的代谢E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降1.最常用的给药方法是A.肌肉注射给药制品B.口服给药C.舌下给药D.皮肤给药浅E.吸入给药1．药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A．局部作用B．吸收作用C．选择作用D．防治作用E．不良反应2.某药的t1/2为2小时，按t1/2间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为A.4小时B.6小时C.12小时D.10小时E.18小时2.某药T1/2为3小时，一次服药后大约经几小时体内药物基本消除A.60小时B.6小时C.15小时D.8小时E.20小时2.某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药浓度为12.5mg/L,这种药物的半衰期为A.4小时B.2小时C.6小时D.3小时E.9小时2.药物的消除速度，决定药物作用的A.起效的快慢B.强度与维持时间C.后遗性的大小D.不良反应的大小E.2.药物吸收最快的给药途径是A.椎管给药B.气雾吸入C.肌肉注射D.口服给药E.皮下注射2.A.药物经肾脏时被排泄使进入体循环的B.C.D.12E.2.药物血浆半衰期是指A.B.C.药物被机体破坏一半所需的时间D.E.2.A.使无活性药物变成有活性药物B.药物在体内发生化学改变C.D.使有活性药物变成无活性的代谢物E.2.对生物利用度概念错误的叙述是A.可作为确定给药间隔的依据B.可间接判断药物的临床疗效C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度D.可评价药物制剂的质量E.能反映机体对药物吸收的程度2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为A．主动转运B．被动转运C．出胞和入胞D．单纯扩散E．易化扩散2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A．静脉注射B．肌肉注射C．口服D．直肠给药E．舌下给药2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系2.A.经肾排泄B.经消化道排出C.经肝药酶代谢破坏13D.药物的生物转化和排泄E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性2.生物利用度是口服药物A.吸收进入血液