药理试题

单项选择题1、药物的血浆半衰期指A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间2、药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量3、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化4、吗啡不会产生下述哪一作用A呼吸抑制B止咳作用C体位性低血压D肠道蠕动增加E支气管收缩5、人工冬眠合剂的组成是A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B派替啶、吗啡、异丙嗪C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、异丙嗪E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪6．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是A．静滴生理盐水B．静滴碳酸氢钠溶液C．静滴5％葡萄糖溶液D．静滴低分子右旋糖酐E．静滴甘露醇答案：C7.以下说法错误的是：A.同服广谱抗生素可以增加地高辛的吸收B.同服考来烯胺可以减少地高辛的吸收C.治疗心衰的药物不能既包括β受体激动药又包括β受体拮抗药D.在众多强心苷中，洋地黄毒苷的口服吸收率最高E.在众多强心苷中，洋地黄毒苷的血浆蛋白结合率最高8.强心苷的临床应用不包括：A.慢性心功能不全B.室性心动过速C.房颤D.房扑E.阵发性室上性心动过速答案：B9、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.阿狄森病E.结缔组织病10、抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物11、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？A.降低各种细胞膜的兴奋必性B.能阴滞Na＋通道，减少Na＋，内流C.对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用E.也能阻滞Ｔ型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流12、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性13、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性14、解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放15、可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬16.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩17、耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是：A.卡那霉素B.庆大霉素C.西索米星D.奈替米星E.新霉素18、肝素的抗凝作用机制是：A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化19、强心甙作用持续时间主要取决于：A.口服吸收率B.含羟基数目多少，极性高低C.代谢转化率D.血浆蛋白结合率E.组织分布20、典型的镇痛药其特点是：A.有镇痛、解热作用B.有镇痛、抗炎作用C.有镇痛、解热、抗炎作用D.有强大的镇痛作用，无成瘾性E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾21、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是：A.改善糖代谢B.改善脂肪代谢C.改善蛋白质代谢D.避免胰岛素耐受性E.防止和纠正代谢紊乱恶化22半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是23.下列情况可称为首关消除：A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少24、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用25、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：A.垂体前叶B.下丘脑C.束状带D.球状带E.网状带26、变异型心绞痛可首选：A.硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普钠D.维拉帕米E.普萘洛尔27、抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物28、高血压伴心绞痛病人宜选用：A硝苯地平B.普萘洛尔C肼屈嗪D.氢氯噻嗪E.卡托普利29、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是30、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是多项选择题1、氯丙嗪可阻断的受体包括：A.DA受体B.5－HT受体C.Ｍ胆碱受体D.a肾上腺素受体E.甲状腺素受体2、钙拮抗剂抑制Ca2+内流的结果是：A.松弛血管平滑肌致血压下降B.降压时不降低重要器官的血流量C.不引起脂质代谢的改变D.不改变葡萄糖耐受量E.有“节能”效应，保护心肌3、高血压伴有糖尿病的病人可用：A.噻嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶抑制剂D神经节阻断药E.中枢降压药4、阿司匹林的镇痛作用特点是：A.镇痛作用部位主要在外周B.对慢性钝痛效果好C.镇痛作用机制是防止炎症时PG合成D.常与其他解热镇痛药配成复方使用E.对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效5、氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是：A.口服难吸收B.主要分布于细胞外液C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比D.肾脏皮质浓度高E.90%以原形由肾小球过滤排出6、合用可减少香豆素作用的药物有：A.维生素KB.广谱抗生素C.苯巴比妥D.奎尼丁E.口服避孕药7、吗啡的临床应用有：A.心肌梗死引起的剧痛B.严重创伤痛C.心源性哮喘D.止泻E.与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂8、药物与受体结合的特性有：A.高度特异性B.高度亲和力C.可逆性D.饱和性E.高度效应力9、药物与血浆蛋白结合的特点是：A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用10、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有：A.阿替洛尔B.噻吗洛尔C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.氯丙嗪11、下列哪些药物合用是正确的：A.硝酸甘油与普萘洛尔治疗稳定型心绞痛B.硝苯地平与普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛C.强心甙与普萘洛尔治疗心房纤颤D.维拉帕米与地尔硫卓治疗变异型心绞痛E.普萘洛尔与噻吗洛尔治疗不稳定型心绞痛12、氯丙嗪可阻断的受体包括：A.DA受体B.5－HT受体C.Ｍ胆碱受体D.a肾上腺素受体E.甲状腺素受体13、肼屈嗪可能出现下列哪些不良反应A.头痛B.心悸C.鼻充血D.全身性红斑性狼疮综合征E.心肌缺血14、阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是：A.凝血障碍B.变态反应C.局部刺激D.抑制PG合成E.水杨酸反应15、酚妥拉明的用途主要有：A外周血管痉挛性疾病B感染中毒性休克C嗜铬细胞瘤的诊断D心力衰竭E心律失常三、填空题1、磺酰脲类的作用是刺激并促进增加而降血糖。1、胰岛细胞释放胰岛素；胰岛素的作用2、解热镇痛作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。2、醋氨酚；阿司匹林3、药物跨膜转运的主要方式是3、简单扩散；4、毛果芸香碱的作用原理是，对和的作用最强，而对系统无明显4、激动M胆碱受体；眼；腺体；心血管5、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是。5、舌下含服名词解释1、成瘾性：反复连续应用某些药物如吗啡；机体产生精神与躯体依赖性称为成瘾性；一旦停药则出现戒断状态，若再次给予该药戒断状态消失。2、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。3、生物利用度：药物吸收经过肝、肠药物代谢酶首过消除后进入体循环的相对份量及速度。4、首过消除：药物通过肠粘膜和肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢后，进入体循环的药量减少。5、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。简答题1、试述吗啡和度冷丁在作用、应用上有何异同？1、比较如下：(1)作用方面：相同点：中枢作用(镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、崔吐)；胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩；扩张血管(体位性低血压)不同点：镇咳：吗啡(有)、度冷丁(无)、瞳孔缩小;(吗啡)(有),度冷丁(无)(2)应用方面：相同点：急性锐痛、心原性哮喘不同点：止泻：吗啡（因），麻前给药及人工冬眠：度冷丁（因）2、抗心绞痛药分为哪几类？各类列举一个代表药并说明其作用机制。2、分为三类：(1)硝酸酯类代表药硝酸甘油(2)受体阻断药代表药普萘洛尔美托洛尔(3)钙拮抗剂代表药地尔硫卓硝苯地平每类作用机制:(1)硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及血流供应。(2)受体阻断药：通过阻断心肌1受体,减慢心率,抑制心收缩力,降低心耗氧量,降低心率后,舒张期延长,增加和改善心肌缺血区血流供应;改善心肌代谢。(3)钙拮抗剂：抑制Ca2+内流、减慢心率和心收缩力，降低心耗氧量，扩张外周血管和冠脉，降低心脏负荷，增加心脏冠脉血流量；保护缺血心肌。3、试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。3、(1)中枢作用①抗精神病作用：用药后幻觉、妄想症状消失，情绪安定，理智恢复，用于精神分裂症。②镇吐作用：对各种原因引起的呕吐(降晕动病外)都有效。③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降。用于低温麻醉与冬眠疗法。④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。(2)植物神经系统作用阻断、M受体，主要引起血压下降，口干等副作用。(3)内分泌系统作用致催乳素分泌增加引起泌乳,促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。