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第一次请从备选答案中选取一个最佳答案*1.药物的肝肠循环可影响（）[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应*2.药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱*3.药物的生物利用度的含意是指（）[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应*4.某药达稳态血浓度需要（）[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期*5.治疗指数最大的药物是（）[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg*6.治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目*7.安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离*8.药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化*9.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张*10.药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律*11.毛果芸香碱滴眼可引起（）[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛*12.大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮*13.副作用是（）[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用*14.药物的半数致死量(LD50)是指（）[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半*15.药物产生副作用的药理学基础是（）[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)*16.药物与血浆蛋白结合（）[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄*17.治疗重症肌无力，应首选（）[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱*18.药物的血浆半衰期指（）[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间*19.质反应中药物的ED50是指药物（）[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量*20.激动β受体可引起（）[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩*21.下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?[1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应*22.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏*23.以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大*24.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢*25.毛果芸香碱的作用是()[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体*26.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应*27.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩*28.下列哪个参数可表示药物的安全性?[1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量*29.新斯的明的作用是()[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体*30.弱酸性药物在碱性尿液中（）[1分]A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对*31.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断*1.高敏性是指[1分]ABCDE*2.耐受性是指（）[1分]ABCDEA.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断*3.心理依赖性指（）[1分]ABCDE*4.生理依赖性指（）[1分]ABCDE*5.继发作用是指（）[1分]ABCDE*6.后遗效应是指（）[1分]ABCDE*7.过敏反应是指（）[1分]ABCDEA.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性*8.受体激动剂的特点是（）[1分]ABCDE*9.受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[1分]ABCDE*10.受体部分激动剂的特点是（）[1分]ABCDEA.1个B.3个C.5个D.7个E.9个*11.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]ABCDE*12.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%[1分]ABCDEA.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱*13.药物的亲和力是指[1分]ABCDE*14.药物的内在活性(效应力)是指[1分]ABCDEA.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少*15.弱碱性药物在碱性环境中()[1分]ABCDE*16.弱碱性药物在酸性环境中()[1分]ABCDEA.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药*17.药物的吸收过程是指（）[1分]ABCDE*18.药物的分布过程是指（）[1分]ABCDEA.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间*19.降段坡度代表[1分]ABCDE*20.时量曲线升段坡度代表[1分]ABCDEA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入*21.吸收程度最差的给药途径是()[1分]ABCDE*22.可产生首过效应的给药途径是()[1分]ABCDE第二次A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案*1.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱*2.异丙肾上腺素的主要作用是（）[1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管*3.β受体阻断剂可引起()[1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解*4.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶*5.氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药*6.有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明*7.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙*8.心脏骤停的复苏最好选用（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱*9.阿托品类药物禁用于（）[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视*10.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）[1分]A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素*11.去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用*12.阿托品对眼的作用是（）[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹*13.上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服*14.选择性阻断β1受体的药物是()[1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔*15.筒箭毒碱是()[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药*16.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()[1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管*17.东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度*18.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用*19.普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管