1.说明科技论文的特点,科技论文写作与发表的意义。答:科技论文是科学技术人员或其他研究人员在科学实验(或试验)的基础上,对自然科学、工程技术科学、以及人文艺术研究领域的现象(或问题)进行科学分析、综合的研究和阐述,进一步的进行一些现象和问题的研究,总结和创新另外一些结果和结论,并按照各个科技期刊的要求进行电子和书面的表达。特点:一是学术性:学术性是科技论文的主要特征,它以学术成果为表述对象,以学术见解为论文核心,在科学实验(或试验)的前提下阐述学术成果和学术见解,揭示事物发展、变化的客观规律,探索科技领域中的客观真理,推动科学技术的发展。学术性是否强是衡量科技论文价值的标准。二是创新性:科技论文必须是作者本人研究的,并在科学理论、方法或实践上获得的新的进展或突破,应体现与前人不同的新思维、新方法、新成果,以提高国内外学术同行的引文率。三是科学性:论文的内容必须客观、真实,定性和定量准确,不允许丝毫虚假,要经得起他人的重复和实践检验;论文的表达形式也要具有科学性,论述应清楚明白,不能模棱两可,语言准确、规范。科技论文写作与发表的意义:1)科技论文的写作是科技工作者进行科学技术研究的重要手段。科技论文的写作是科学技术研究的一种手段,是科学技术研究工作的重要组成部分。2)科技论文的发表可以促进学术交流。写作与发表的科技论文则正是科技工作者之间进行科学思想交流的永久记录,也是科学的历史,它记载了探索真理的过程,记载了各种观测结果和研究结果,而科学技术研究是一种承上启下的连续性的工作,一项研究的结束可能是另一项研究的起点;因此,科技工作者通过论文写作与发表形式进行的学术交流,能促进研究成果的推广和应用,有利于科学事业的繁荣与发展。3)科技论文的写作与发表有利于科学积累。科技论文写作是信息的书面存储活动,通过论文的写作与发表,信息的传递将超越时空的限制,研究成果将作为文献保存下来,成为科学技术宝库的重要组成部分,为同时代人和后人提供科学技术知识,由整个人类所共享。人类整个科学技术历史长河就是由这样一个个浪花汇集而成的。4)科技论文的发表是发现人才的重要渠道,是考核科技工作者业务成绩的重要依据。一篇论文的发表,可能使一个原来默默无闻的科技工作者被发现并受到重用,这在科技史上和当今的事例是很多的。发表论文的数量和质量是衡量一个科技工作者学识水平与业务成绩的重要指标,同时也是考核他们能否晋升学位和技术职务的重要依据。2、简述学术规范的组成。答:学术规范是学者们进行学术研究时应遵守的规则和范本。学术规范的内容涵盖以下三个层面:(一)逻辑层面,主要规范逻辑思维与创造性等方面的内容,包括交代学术缘起、问题意识、已有研究、个人独创和理论发展等,以确保在原有研究的基础上发现新问题,达到思想的深化和学理的创新。(二)方法层面,主要规范研究的路径、边界与方法等,包括说明源流传承、范式依托、理论框架、分析模型、方法创新等。(三)形式层面,主要指文本规范,包括文献索引、引证出处、参考书目、注释体例等。有研究将学术规范概括为“形式上的学术规范”和“实质性的学术规范”。前者在审查学术成果时;不关心这些成果在内容上是否具有原创性于是否对研究的问题具有实质性的推进厂只关注形式上是否具有合法性。如是否具备中英文标题、内容提要和关键词,是否具备主要参考文献;有没有重复发表、一稿多投,有没有抄袭、剽窃、作伪注和篡改数据等。后者则指人们在审查学术成果时,不但关心是否遵守形式上的学术规范,而且更关心是否具有学术上的原创性,是否对研究的问题具有实质性的推进意义。3、简述信阳师范学院本科毕业论文格式要求。答:理科类论文基本格式标题XXXXXXXXXXXXXX(宋体三号字加黑,居中)学生姓名:XX学号:XXX(五号宋体字不加黑,居中)XXXX院(系)XX专业(五号宋体字不加黑,居中)指导教师:XXX职称:XXX(五号宋体字不加黑,居中)(空两格)摘要(黑体小四):具体内容(楷体小四号字不加黑)(空两格)关键词(黑体小四):**;**;**(楷体小四号字不加黑)(空一行)Abstract(TimesNewRoman小四加黑):具体内容(TimesNewRoman小四不加黑)KeyWords(TimesNewRoman小四加黑):**;**;**(TimesNewRoman小四不加黑)引言(宋体小三号加黑)1XXXXXX(一级标题宋体四号加黑)1.1XXXXXX(二级标题宋体小四号加黑)1.1.1XXXXX(三级标题仿宋体小四号)正文内容(宋体小四号不加黑)、图表说明(宋体小五号不加黑)参考文献:(宋体四号字加黑)(主要内容用宋体小四号不加黑,英文符号用半角)毕业论文排版要求及参考文献格式一、页面设置:纸型:A4;上、下、右页边距2.5厘米,左页边距3厘米;字体:见格式要求;字型:见格式要求;字间距:标准;行间距:23磅;二、排版:段落标题编号顺序(文科)一、(一)1.;(理科)11.1(1);毕业论文要求打印输出,学生运用Word编辑、排版,页码在页面底端居中(数字格式半角1、2、3)。三、参考文献的书写格式1、文中引用的文献,其序号用方括号括起,如[5][6],置于右上角。参考文献排序方法:先排中文文献,后排外文文献,中文文献按作者姓的拼音字母顺序排序,外文文献按姓的字母顺序排序。专著[M],论文集[C],学位论文[D],报告[R],新闻文献[N],专刊文献[P]。2、期刊文献书写示例:作者.论文篇名[J].刊物名.出版年,卷(期):论文在刊物中的页码A~B如:高曙明.自动特征识别技术综述[J].计算机学报,1998,21(3):281~2883、图书文献书写示范:作者.书名[M].出版地:出版社,出版年。如:SanderE等著.VisualFoxPro3.0实用指南[M],第2版.北京:机械工业出版社,19964、文集析出文献书写示例英文:姓和名的缩写如:SanderE.M.作者.论文篇名——论文集名[C].出版社,出版年如:王承绪,徐辉.发展战略:经费、教学科研、质量——中英高等教育学术讨论会论文集[C].杭州:杭州大学出版社,19935、新闻文献书写示范作者.文献名[N].报刊名,时间如:李劲松.21世纪的光电子产生[N].科学时报,2001.02.196、专刊文献书写示范作者.专刊名[P].专利国别:专利号,出版日期7、电子文献书写示范作者.电子文献题名.出版者或网址,发表时间4、试以自己的毕业论文题目为研究课题写出文献检索报告。答:一、检索课题名称:表达CsCBP基因的转基因烟草的转录组分析二、分析研究课题:该课题属于分子生物学范畴,涉及对基因CsCBP,转基因烟草,转录组分析的研究。三、检索词:CsCBP基因,转基因烟草,转录组分析四、检索手段:网上信息资源检索、数据库检索等。五、检索结果:(1)数据库:CNKI网络数据库检索词:关键词:转基因烟草检测检索过程:进入数据库CNKI网络数据库,选择关键词搜索,输入关键词,点击搜索进行搜索。检测结果:1篇论文篇名:烟草转基因检测标准及PCR反应体系的研究著者:郭兆奎;魏继承;于艳华;万秀清;载文期刊名称:中国烟草学报,ACTATABACARIASINICA编辑部邮箱,2000年03期摘要:通过对PCR体系和反应条件的优化,确定了针对35s启动子序列进行转基因检测的最佳反应体系和反应条件,利用纯阳性模板经PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳确认1ng模板DNA为纯阳性样品理想扩增下限,同时以不同阳性含量的干烟叶为材料,确定了烟叶转基因检测的标准为0.1%,建立了转基因外标定量法,并通过已知阳性含量样品的检测对该反应体系和检测标准进行了结果验证。(2)数据库:CNKI网络数据库搜索年限:2010-2015检索词:关键词:转录组分析检索过程:进入数据库CNKI网络数据库,点搜索中的高级搜索,输入检索词,输入检索年限,点击搜索进行搜索。搜索结果:9篇论文篇名:盐胁迫下两个甜瓜品种转录因子的转录组分析著者:陈嘉贝;张芙蓉;黄丹枫;张利达;张屹东;载文期刊名称:植物生理学报,PlantPhysiologyJournal,编辑部邮箱,2014年02期摘要:利用新一代高通量测序手段——转录组测序(RNA-Seq)技术研究在300mmol·L-1NaCl胁迫下两个甜瓜(CucumismeloL.)品种‘玉露’和‘冰雪脆’的转录因子基因表达变化。这两个甜瓜品种在叶绿素荧光参数上的差异表明其在盐胁迫下有不同的生理反应。转录组测序结果表明,盐胁迫与对照相比,‘玉露’共有属于19个转录因子家族的56个转录因子基因表达发生变化(在转录水平,属于7个转录因子家族的22个转录因子上调表达,属于14个转录因子家族的34个转录因子下调表达)。‘冰雪脆’有属于20个转录因子家族的47个转录因子基因表达发生变化(在转录水平上,属于5个转录因子家族的17个转录因子上调表达,属于17个转录因子家族的30个转录因子下调表达)。盐胁迫下,两个甜瓜品种差异表达的转录因子既表现特异性,也存在部分重叠。‘玉露’有29个转录因子特异响应,‘冰雪脆’有20个特异响应。盐胁迫响应重叠的转录因子有27个,其中9个上调表达,18个下调表达。采用实时荧光定量PCR对几个转录因子进行了盐胁迫下的表达检测,其趋势与转录组分析结果基本一致。(3)数据库:维普中文期刊数据库检索年限:2010-2015检索词:关键词:转录组分析检索过程:进入数据库维普中文期刊,点击搜索中的高级搜索,输入搜索词,输入搜索年限,点击搜索进行搜索。搜素结果:173篇论文篇名:改进的RNA-Seq数据转录组表达分析研究著者:石新新,刘学军,张礼载文期刊名称:《数据采集与处理》CSCD2015年第30卷第5期1028-1035页,共8页摘要:基于高通量测序的RNA-Seq(RNA-sequencing)是用于转录组研究的一种新技术,针对该技术在转录组表达分析研究中存在的读段多源映射和读段非均匀分布等难点,提出一个改进的转录组表达研究方法LDASeqII(ImprovementoflatentDirichletallocationforsequencingdata)。模型利用剪接异构体结构信息对参数进行约束并进行外显子读段数目归一化处理,解决了读段非均匀分布下的多源映射问题。通过引入"伪外显子"和"伪转录本"分别处理接合区读段和噪声读段。将模型应用到真实数据集上,并与原LDASeq(LatentDirichletallocationforsequencingdata)模型和目前流行的Cufflinks与RSEM(RNA-Seqbyexpectationmaximization)方法进行对比。结果显示,改进方法获得了更为准确的转录本及基因表达水平计算结果。(4)数据库:维普中文期刊数据库检索年限:2010-2015检索词:关键词:转基因烟草检索过程:进入数据库维普中文期刊,点击搜索中的高级搜索,输入搜索词,输入搜索年限,点击搜索进行搜索。搜素结果:232篇论文篇名:cspB异源表达对提高转基因烟草植株耐高温能力的影响著者:徐萍莉,夏人杰,何道一载文期刊名称:《核农学报》CASCSCD2015年第0卷第6期1068-1073页,共6页摘要:为了解枯草芽孢杆菌cspB基因在植物中异源表达对植物应对逆境的影响,将cspB基因插入到pBI121的35S启动子下游取代原有的gusA基因,该基因的植物表达载体被命名为pBI121-cspB,通过农杆菌介导的转化法转化烟草,通过筛选培养获得转基因植株。RT-PCR分析表明,转基因烟草株系中均有cspB基因表达,其中TN012株系中表达量较大。转基因植株TN012和非转基因对照植株经38℃高温处理一周,再在25℃条件下恢复生长,经过7d的恢复生长,TN012的生物量明显高于对照植株。高温处理前,TN012与对照植株光合速率无明显差异,高温处理后TN012的光合速率显著高于对照植株的。TN012细胞中的可溶性蛋白在高温处理后明显上升,而对照植株的则明显下降。结果表明cspB基因植物异源表达提高