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金英杰真免费医学首选金英杰教育（）西药学一冲刺金题第六章：药物的体内动力学过程一、最佳选择题１.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是Ａ.药代动力学Ｂ.隔室模型药物Ｃ.生物利用度Ｄ.表现分布容积Ｅ.肠肝循环２.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同，应采用评价方法是Ａ.生物等效性试验Ｂ.微生物限度检查法Ｃ.血浆蛋白结合率测定法Ｄ.平均滞留时间比较法Ｅ.制剂稳定性试验３.关于单室静脉滴注给药的错误表述是Ａ.Ｋ０是零级滴注速度Ｂ.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变Ｃ.稳态血药浓度ＣＳＳ与滴注速度Ｋ０成正比Ｄ.欲滴注达稳态浓度的９９％，需滴注３.３２个半衰期Ｅ.静脉滴注前同时静注一个ｋ０/ｋ的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态４.最常用的药物动力学模型是Ａ.房室模型金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.统计矩模型Ｃ.药动－药效结合模型Ｄ.生理药物动力学模型Ｅ.非线性药物动力学模型５.单室模型口服给药用残数法求的前提条件是Ａ.ｋ＝ｋａ，且ｔ足够小Ｂ.ｋｋａ，且ｔ足够大Ｃ.ｋｋａ，且ｔ足够小Ｄ.ｋｋａ，且ｔ足够小Ｅ.ｋｋａ，且ｔ足够大６.静脉滴注给药达到稳态血药浓度９９％所需半衰期的个数为Ａ.８Ｂ.６.６４Ｃ.５Ｄ.３.３２Ｅ.１７.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于ＢＡ.ｋＢ.ｋ０Ｃ.ＣｌＤ.ｔ１/２Ｅ.Ｖ金英杰真免费医学首选金英杰教育（）８.单室模型的药物恒速静脉滴注３个半衰期，血药浓度为达稳态时的Ａ.５０％Ｂ.７５％Ｃ.８８％Ｄ.９０％Ｅ.９５％９.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度７５％。所需要的滴注给药时间是Ａ.１.５个半衰期Ｂ.２个半衰期Ｃ.４个半衰期Ｄ.４.５个半衰期Ｅ.６个半衰期１０.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个ｔ１/２药物消除９９.９％Ａ.４.３３ｔ１/２Ｂ.６.４ｔ１/２Ｃ.８.３ｔ１/２Ｄ.１０.５ｔ１/２Ｅ.１２ｔ１/２１１.非线性动力学参数中两个最重要的常数是Ａ.Ｋ，ＦｍＢ.Ｋｍ，ＦＣ.Ｋ，Ｆ金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.Ｋ，ＣｌＥ.－Ｋｍ，Ｖｍ１２.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数Ｋ＝０.０９５ｈ－１，则该药半衰期为Ａ.８.０ｈＢ.７.３ｈＣ.５.５ｈＤ.４.０ｈＥ.３.７ｈ１３.静脉注射某药，Ｘ０＝６０ｍｇ，若初始血药浓度为１５μｇ/ｍｌ，其表观分布容积Ｖ是Ａ.０.２５ＬＢ.２.５ＬＣ.４ＬＤ.１５ＬＥ.４０Ｌ１４.已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后Ａ.ｔ１/２减少，生物利用度也减少Ｂ.ｔ１/２不变，生物利用度增加Ｃ.ｔ１/２增加，生物利用度也增加Ｄ.ｔ１/２不变，生物利用度减少Ｅ.ｔ１/２和生物利用度皆不变化１５.关于生物半衰期的叙述错误的是Ａ.正常人的生物半衰期基本相似金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.体内药量或血药浓度下降一半所需Ｃ.具有相似结构的药物，其生物半衰期相差不大Ｄ.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长Ｅ.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢１６.注射用于美洛西林、舒巴坦、规格１.２５(美洛西林１.０ｇ，舒巴坦０.２５ｇ)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积Ｖ＝０.５Ｌ/ｋｇ。体重６０ｋｇ患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林可达到０.１ｇ/Ｌ，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为Ａ.１.２５ｇ(１瓶)Ｂ.２.５ｇ(２瓶)Ｃ.３.７５ｇ(３瓶)Ｄ.５.０ｇ(４瓶)Ｅ.６.２５ｇ(５瓶)１７.某患者单次静脉注射某药物１０ｍｇ，半小时血药浓度是多少(已知ｔ１/２＝４ｈ，Ｖ＝６０Ｌ)Ａ.０.２２５μｇ/ｍＬＢ.０.４５８μｇ/ｍＬＣ.０.６１０μｇ/ｍＬＤ.０.１５３μｇ/ｍＬＥ.０.３０１μｇ/ｍＬ１８.下列对于生物利用度的说法错误的是Ａ.与给药方式、途径无关Ｂ.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念Ｃ.完整表达一个药物的生物利用度需ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ和ＡＵＣ三个参数金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度Ｅ.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值１９.某药静脉注射经２个半衰期后，其体内药量为原来的Ａ.１/３２Ｂ.１/１６Ｃ.１/４Ｄ.１/８Ｅ.１/２２０.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是Ａ.Ｃ－ｔ公式为双指数方程Ｂ.达峰时间与给药剂量Ｘ０成正比Ｃ.峰浓度与给药剂量Ｘ０成正比Ｄ.曲线下面积与给药剂量Ｘ０成正比Ｅ.由残数法可求药物的吸收速度常数ｋａ２１.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为Ａ.静脉生物利用度Ｂ.绝对生物利用度Ｃ.相对生物利用度Ｄ.生物利用度Ｅ.参比生物利用度２２.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是Ａ.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变Ｃ.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢Ｄ.一般来说不同的药物消除速度常数不同Ｅ.消除速度常数与给药剂量有关２３.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是Ａ.丢失一两份尿样对速度法无影响Ｂ.速度法的集尿时间比总量减量法短Ｃ.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确Ｄ.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确Ｅ.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数ｋ和ｋ０２４.关于房室模型的概念不正确的是Ａ.房室概念具有生理学和解剖学的意义Ｂ.房室模型中的房室数一般不宜多于三个Ｃ.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体Ｄ.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的Ｅ.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡２５.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律Ａ.药物排泄随时间的变化Ｂ.药物效应随时间的变化Ｃ.药物毒性随时间的变化Ｄ.体内药量随时间的变化Ｅ.药物体内分布随时间的变化２６.需进行生物利用度研究的药物不包括金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.剂量－反应曲线陡峭或具不良反应的药物Ｂ.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂Ｃ.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂Ｄ.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物Ｅ.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物２７.血管外给药的ＡＵＣ与静脉注射给药的ＡＵＣ的比值称为Ａ.波动度Ｂ.绝对生物利用度Ｃ.脆碎度Ｄ.相对生物利用度Ｅ.絮凝度２８.房室模型中的“房室”划分依据是Ａ.以血流速度划分Ｂ.以生理解剖部位划分Ｃ.以药物吸收的速度划分Ｄ.以药物与组织亲和力划分Ｅ.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分２９.关于统计矩的说法不正确的是Ａ.统计矩适用于非房室模型Ｂ.血药浓度－时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩Ｃ.药物在体内的平均滞留时间为一阶矩Ｄ.平均滞留时间的方差为二阶矩Ｅ.二阶矩代表了药物在体内的滞留情况金英杰真免费医学首选金英杰教育（）３０.研究ＴＤＭ的临床意义不包括Ａ.监督临床用药Ｂ.研究合并用药的影响Ｃ.研究治疗无效的原因Ｄ.确定患者是否按医嘱服药Ｅ.研究药物在体内的代谢变化３１.非线性药物动力学的特征有Ａ.药物的生物半衰期与剂量无关Ｂ.稳态血药浓度与给药剂量成正比Ｃ.当Ｃ远大于ｋｍ，时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关Ｄ.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化Ｅ.血药浓度－时间曲线下面积与剂量成正比３２.药物生物半衰期指的是Ａ.药效下降一半所需要的时间Ｂ.吸收一半所需要的时间Ｃ.进入血液循环所需要的时间Ｄ.进入脂肪组织所需要的时间Ｅ.血药浓度减少一半所需要的时间３３.关于生物半衰期的说法错误的是Ａ.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标Ｂ.对线性动力学特征的药物而言，ｔ１/２是药物的特征参数Ｃ.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用ｔ１/２表示Ｄ.联合用药与单独用药相比，药物的ｔ１/２不会发生改变金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，ｔ１/２可能改变３４.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为Ａ.峰浓度Ｂ.达峰时间Ｃ.平均稳态血药浓度Ｄ.稳态时的分布容积Ｅ.血药浓度－时间曲线下面积３５.拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项Ａ.ｔ１/２和ｋＢ.ＣＳＳ和ＶＣ.Ｘ０和τＤ.Ｖ和ＣｌＥ.Ｃｓｓｍａｘ和Ｃｓｓｍｉｎ３６.某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量Ｘ０＝５００ｍｇ，Ｖ＝１０Ｌ，ｋ＝０.１ｈ－１，Ｔ＝１０ｈ，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是Ａ.０.０５ｍｇ/ＬＢ.０.５ｍｇ/ＬＣ.５ｍｇ/ＬＤ.５０ｍｇ/ＬＥ.５００ｍｇ/Ｌ３７.下列关于房室模型的说法不正确的是Ａ.房室模型是最常用的药物动力学模型金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型Ｃ.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型Ｄ.房室模型的划分是随意的Ｅ.房室模型中同一隔室内各部分的药物处于动态平衡３８.关于房室划分的叙述，正确的是Ａ.房室的划分是随意的Ｂ.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好Ｃ.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室Ｄ.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的Ｅ.房室的划分是固定的，与药物的性质无关３９.下列关于药物动力学参数说法错误的是Ａ.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数Ｂ.一级速率常数的单位为“时间”的倒数，如ｍｉｎ－１或ｈ－１Ｃ.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积Ｄ.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标Ｅ.零级速率常数单位是“时间�浓度－１”４０.关于清除率的叙述，错误的是Ａ.清除率没有明确的生理学意义Ｂ.清除率的表达式是Ｃｌ＝ｋＶＣ.清除率的表达式是Ｃｌ＝(－ｄＸ/ｄｔ)/ＣＤ.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数Ｅ.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物金英杰真免费医学首选金英杰教育（）４１.关于尿药数据法说法不正确的是Ａ.尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄Ｂ.尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法Ｃ.血样的采集比较复杂，可用尿药数据法代替血药浓度法Ｄ.尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程Ｅ.药物用量甚微，导致血药浓度过低时，可用尿药数据法求算药动学参数４２.单室模型静脉注射的描述错误的是Ａ.药物的生物半衰期与消除速率常数不成比例Ｂ.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比Ｃ.单室模型静脉注射的药动学方程为:Ｃ＝Ｃ０е－ｋｔＤ.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数－时间图是一条直线Ｅ.单室模型药物静脉注射给药，药物消除９０％所需的时间为３.３２ｔ１/２４３.对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的ｔ１/２＝１.９ｈ，Ｖ＝１００Ｌ，若要使稳态血药浓度达到３μｇ/ｍｌ，则ｋ０等于Ａ.６０.４２ｍｇ/ｈＢ.９０.４２ｍｇ/ｈＣ.１０９.４２ｍｇ/ｈＤ.１１０.４２ｍｇ/ｈＥ.１２９.４２ｍｇ/ｈ４４.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是Ａ.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值Ｂ.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少Ｃ.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个定值Ｅ.半衰期