抗抑郁药物

PPT模板下载：行业PPT模板：节日PPT模板：素材下载：背景图片：图表下载：优秀PPT下载：教程：教程：教程：资料下载：课件下载：范文下载：试卷下载：教案下载：字体下载：抗抑郁药物小组成员：赵姣姣聂琬纯田荣威吴孝婧第三组抑郁症患病率目前全球抑郁症患者总数已经达到了3.22亿人，全球总体患病率为4.4%，其中我国抑郁症患病率为4.2%，患者人数超过5400万人。你是否陷入了抑郁症？来测一测吧1.我感到情绪沮丧，郁闷A.从无B.有时C.经常D.持续2.我要哭或想哭A.从无B.有时C.经常D.持续3.我感到体重减轻A.从无B.有时C.经常D.持续4.我无故感到疲劳A.从无B.有时C.经常D.持续5.我做事情象平时一样不感到困难A.从无B.有时C.经常D.持续6.我的生活很有意义A.从无B.有时C.经常D.持续目录抗抑郁药物的作用机理抗抑郁药物的分类抗抑郁药物的发展历程CONTENT抑郁症及其病因抑郁症及其病因壹当脑内的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）含量降低时会引起病态变化。NE功能亢进表现为躁狂症，功能减弱表现为抑郁症。什么是5-羟色胺？NHHOH2CCH2NH2抗抑郁药物的作用机理贰目前，抗抑郁药物的作用机制尚为完全阐明，目前研究认为与遗传、心理、神经内分泌等因素诱发中枢去甲肾上腺素（NA）或5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Ach）和神经递质含量及其受体功能下降有关。近年来研究发现还与谷氨酸传导功能障碍有关。01单胺递质理论02神经递质受体理论03受体后神经细胞信号传导理论主要通过阻断突触前膜对NA和5-HT的再摄取，增加突触后膜受体部位的神经递质(NTs)浓度而起效。形成并调节促肾上腺皮质激素释放激素(CHR)基因转录，逐渐改善抑郁患者的情绪。认为TCAs下调β-AR可能是其主要作用机制，由此提出了神经递质受体理论。抗抑郁药物的分类叁抗抑郁药按其作用机制可分为四类：去甲肾上腺素重摄取抑制剂（三环类抗抑郁药）；5-羟色胺重摄取抑制剂；单胺氧化酶抑制剂及其他类。1.去甲肾上腺素重摄取抑制剂（三环类抗抑郁药）代表药物:曲米帕明地昔帕明普罗替林阿莫沙平多塞平盐酸丙米嗪盐酸丙米嗪结构式：理化性质：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，遇光渐变色，熔点170~175℃。易溶于水、乙醇或三氯甲烷，几乎不溶于乙醚。代谢：本品在肝脏中代谢，大部分生成活性代谢物去甲丙咪嗪，即地昔帕明。丙咪嗪和地昔帕明经2-羟基化失活，大部分与葡萄糖醛酸结合，经尿排出体外。NNCH3CH32.5-羟色胺重摄取抑制剂代表药物：帕罗西汀舍曲林氟伏沙明帕罗西汀结构式：理化性质：常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色，易潮解的结晶粉末，易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭，水中溶解度lg/ml，熔点147〜150℃。代谢：帕罗西汀主要经代谢降解．其代谢产物无药理活性。代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄．HNFOOO3.单胺氧化酶抑制剂代表药物：苯乙肼吗氯贝胺吗氯贝胺结构式：药理作用：它使多巴胺、去甲肾上腺素和5一羟色胺代谢减少，增加细胞内上述神经递质的浓度，从而产生抗抑郁作用。代谢：口服易吸收，体内分布较广，经肝脏代谢。ClONHNO3.其他代表药物：安非他酮、曲唑酮安非他酮结构式：药理作用：安非他酮对去甲肾上腺素、5－HT、多巴胺再摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。代谢：通过叔丁基羟基化或羧基的还原反应而产生三种有活性的代谢产物：羟安非他酮、苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮。安非他酮侧链氧化形成甘氨酸－间氯过氧苯甲酸共聚物，后者为尿中最主要的代谢物。ClONH抗抑郁药物的发展历程肆真正的药物治疗是从什么时候开始的呢？三环类抗抑郁药四环类(杂环类)抗抑郁药SSRI类第一代抗抑郁药，代表药物有丙米嗪、多骞平、阿米替林)、去甲替林)等,均为广谱抗抑郁药，适用各种抑郁症。第三代抗抑郁药。代表药物“五朵金花”盐酸氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟伏沙明第二代(新型)抗抑郁药，常用药物有马替普林、米安色林。SSRI（SelectiveSerotoninReuptakeInhibitor），学名：选择性血清素再吸收抑制剂，意为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。PPT模板下载：行业PPT模板：节日PPT模板：素材下载：背景图片：图表下载：优秀PPT下载：教程：教程：教程：资料下载：课件下载：范文下载：试卷下载：教案下载：字体下载：感谢您的观看三组：赵姣姣、聂琬纯田荣威、吴孝婧