自考现代生物制药技术

自考现代生物制药技术第1页共13页一、名词概念二、知识点第一章绪论第二章基因工程第三章微生物工程第四章细胞工程第五章酶工程第六章细胞因子三、重点问题1．重组DNA技术通常包括2．载体的基本条件3．可作为载体的有4．选择裂解细菌的方法取决于：5选择裂解细胞的一般准则：6．λ噬菌体作为克隆载体的特点是：7．科斯质粒的特点是:8．M13载体的优点9．T4DNA连接酶的作用机制：10．DNA连接反应中的注意事项：11．受体细胞一般具有的性能：12．DNA分子转化机理：13．基因表达的三个基本条件：14．碱裂解法制备质粒DNA的方法：15．配制工业发酵培养基的一般要求：16．培养基的配制原则：17．工业微生物筛选一般要求：18．工业微生物常用的分离筛选途径：19．单孢子悬液的制备方法：20．原生质体融合技术的特点：21．微生物菌种保存方法：22．工业微生物表面培养法的优缺点:23．工业发酵中提高发酵液的溶氧水平的措施：24．影响微生物原生质体制备的因素：25．微生物工程产品主要类型：26．微生物工程在医药工业中的应用：27．植物细胞培养的特性：28．种质保存意义：29．植物原生质体制备的预处理方法：30．植物细胞生长所需的营养成份：30．制备原生质常用酶31．测定植物原生质体活力的方法：32．植物细胞分化培养基与原生质体培养基的差别：33．植物细胞融合的特点：34．筛选植物杂种细胞的方法；35．动物细胞培养包括：36．二倍体细胞特征：37．动物细胞融合过程的促融因素：38．动物细胞融合的基本过程：39．脂质体介导的细胞融合过程：40．杂种动物细胞筛选系统及方法：41．动物杂种细胞遗传表现型：42．MCAb的基本特性：43．单克隆抗体生产技术；44．无血清培养基分类45．微载体培养的优点：46．利用有限稀法筛选杂交瘤细胞的过程：47．动物细胞培养过程中所具有的特性：48．深冻植物细胞复苏后测其生命活力与存活率的三种方法：49．动物细胞固定化培养的优点：50．中空纤维培养器优点：51．1961年，醇学委员会将酶分成六类：52．固定化醇的优点：53．固定化选用的载体或基质需符合的条件：54．共价结合制备固定化酶的方法：55．选择固定化方法时的注意事项：56．天然酶固定化后话力下降的原因：57．包埋法制备固定化醇的具体方法：58.固定化酶反应器：59．固定化酶的形状：60．细胞固定化技术61．固定化细胞及其特点：62．终止酶反应的方法：63．酶与一般催化剂相比，所具有的优点：64．自分泌效应：65．细胞因子发生作用的过程：66．细胞因子的四大系别：67．IL-4的生物学活性：68．IL-4的生物学活性：69．IL-9的功能的主要表现：70．TNF与一般化疗药品相比，其不同点是：71．干扰素的主要作用：72．人类国种CST：73．集落刺激因子的生物学作用：74．集落刺激因子的临床应用：75．细胞因子受体的信息传递途径：76．用于制备细胞因子的培养细胞标准十分严格，对这些细胞的要求包括：77．干扰素的基本特性：78．真核基因在原核细胞中获得表达必须具备的三个条件：79．IL-2的生物学作用：80．集落刺激因子的功能：81．三种检测重组基因工程CSF的方法（1）生物学检测法；82．TNF抗肿瘤作用的可能机制：83．细胞因子共有特性：84．细胞因子的受体，根据其结构特点和功能分类：85．基因工程细胞因子制备的基本步骤：86．干扰素的生物功能本质87．基因工程干扰素的制备方法：88．集落刺激因子的检测方法89．CSFs制检的一般步骤：90．红细胞生成素的测定方法：91．肿瘤坏死因子生物学活性：92．IL-13的作用：93．基因工程重组细胞因子的制备质控：94．细胞因子的分子生物学测定法：95．干扰素的定义及含义：96．人淋巴细胞几—2的制备产物检定方法：97．LAK细胞的杀肿瘤细胞作用：98．集落刺激因子的功能：99．C—CSF和GM—CSF的异同点：100．CSFs三种检测方法的特点：101．TNF的炎症活性：102．EP0的生物体外测定自考现代生物制药技术第2页共13页吉林大学现代生物制药技术)一、名词概念1.生物工程：应用生物科学的理论、方法，按照人们设计的蓝图，改良加工生物或用生物及其制备物作为加工原料，以提供所需生物制品为人类社会服力的综合性科学技术。2.第一代生物过程：以非纯科微生物自然发酵工艺为标志的生物技术。3.第二代生物过程：以纯种微生物发酵工艺为标志的生物技术。4.第三代生物过程：以基因工程诞生为标志的生物技术。5.基因工程：指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之惨入到原先没有这类分子寄生的细胞内，而能持续稳定地繁殖，并通过工程化为人类提供有用产品及服务的技术。6.分子克隆：在分子水上按照人们设计的蓝图对基因进行人工操作的技术。7.载体：携带外源基因进入受体细胞的工具即载体。8.质粒：在细菌细胞内作为与宿主染色体有别的复制子而进行复制，并且在细胞分裂时能恒定地传递给子代细胞的独立遗传因子。9.科斯质粒：一种由人工构建的含有λ噬菌体粘性末端及质粒复制子的杂种质粒。10基因文库：利用基因工程方法将某生物的全部基因几乎都制备成克隆细胞系，这一组克隆的总体（无性繁殖系）叫该生物的基因文库。11.酶促合成法：以某一目的基因的mRNA为模板，用逆转录酶合成其互补DNA，再进而合成双链DNA的方法。12.体外重组：就是将目的DNA分子与载体DNA在DNA，连接酶的作用下连接成重组DNA分子。13.感受态：就是细菌吸收转化因子（周围环境中的DNA分子）的生理状态。14.转化：就是将携带某种遗传信息的DNA分子引入宿主细胞；通过DNA之间同源重组作用，获得具有新遗传信息并传递到另一个细胞的过程。15.转导：通过噬菌体或病毒的感染作用将一个细胞的遗传信息传递到另一个细胞的过程。16.基因表达：指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。17微细胞：是某些细菌的突变株在生长期间产生的一类微小的圆形的无核细胞，它具细胞壁及细胞膜、核糖体及能量产生系统，但不含有染色体DNA。18.HbsAg：即乙肝表面抗原，是乙型肝炎病毒表面包被的抗原。19.HGH：是人脑下垂体前叶分泌的是191个氨基酸组成的蛋白质类激素，分子量为22KD，可促进人及动物的生长。20.微生物工程：在应用微生物中，所有通过微生物培养而生产的对人类有益的产品或提供服务的技术。21.微生物：指一切形体微小，结构简单的低等生物的总称。22.病毒：一类比细菌还小，没有细胞结构，不能营独立生活的微生物。23.培养基：人工按一定比例配制的供微生物生产繁殖和合成各种代谢产物所需营养物质的混合物。24.碳源：凡是用于构成微生物细胞和代谢产物中碳素的营养物质。25.氮源：是指构成微生物细胞和代谢产物中的氮素营养物质。26.生长因素：指某些微生物在生命活动过程中必须从外界环境中摄取的某些微量有机化合物。27.防腐：一种抑菌作用，使物体内外的微生物暂还处于不生长，不繁殖但又未死亡的状态。28消毒：杀死或消除所有病原微生物的措施。29.灭菌：用物理或化学因子，使存在于物体内外的所有生活微生物，永久性地丧失其生活力，包括最耐热的牙孢。30.死亡：对微生物而言，不可逆地丧失了生长繁殖的能力，即使再放到合适的环境中也不再繁殖。31.干热灭菌：指在高温条件下，微生物细胞内的各种与温度有关的化学反应速度增加，使微生物的致死率迅速增高的过程。32.自然选育：根据菌种自发突变而进行的菌种筛选的过程。33诱变育种：指用物理、化学因素处理微生物细胞，使细胞内遗传物质在结构上发生变化，从而导致微生物遗传性状的改变，根据育种的目的要求，挑选出有价值的变异菌株的技术。34原生质体融合育种：指用人工方法在离体条件下得到所需的外源基因，然后把这个外源基因连在载体DNA上，并引入受体细胞，从而可使受体细胞获得外源基因的遗传信息，并进行正常的复制，表达和遗传。36.分批补料培养法：在分批式操作基础上，不全部取出反应系，剩余部分重新补充新的营养成分，再按分批式操作的方式进行的培养方法。37种子制备：指将固体培养基上培养的孢子或菌体转到液体培养基中培养，使其大量繁殖成菌丝或菌体的过程。38植物细胞工程：根据生物学原理及工程学原理定向改革植物细胞遗传性，利用植物细胞为人类生产名贵药品提供服务的技术。39植物细胞培养技术：在一定条件下，通过人工供给营养物质及生长因子，令离体植物细胞生长繁殖的方法。40悬浮培养法：游离植物细胞悬浮于液体培养基中培养的方法。41平板培养法：分散的植物细胞接种于含薄层固体培养基器车皿内培养的方法。42细胞突变：指遗传物质在一级结构上发生永久而能遗传的变化。43直接筛选法：利用选择条件下细胞突变体可优先生长的新表型或感观上可测定的差异进行选择的方法。44复苏：深冻冷藏细胞经化冻再培养的过程。45植物原生质体：除去纤维素外壁且具有生活力的裸体植物细胞。46植物细胞融合：在外界因素作用下，令两上或两上以上植物细胞合并成一个多核细胞的过程。47遗传互补筛选法：利用每一亲本贡献一个功能正常等位基因，纠正另一亲本的缺陷，令杂种细胞表现正常功能的原理选择杂种细胞的方法。48微室培养法：此为悬浮单细胞接种于凹玻片或玻璃环与盖玻片组成的微室内固体培养基中的培养方法。49抗性互补筛选法：利用亲本原生质体对抗生素、除草剂及其它有毒物质抗性差异选择杂种细胞的方法。50利用生长特性筛选法：利用原生质体对培养基成分要求与反应的差异选择杂种细胞的方法称为利用生长特性筛选法。51植物细胞大规模培养：在人工控制下高密度大量培养有益植物细胞即植物细胞大规模培养。52半连续培养法：在反应器中投料和接种，培养一段时间后，将培养液和新鲜培养液进行交换的掊养方法，称为半连续培养法。53动物细胞工程：根据细胞生物学及工程学原理定向改造动物细胞遗传性、创造新物种，通过工程化为人类提供名贵药品服务的技术，称为动物细胞工程。54动物细胞培养技术：在一定条件下，通过人工供给营养物质及生长因子，使离体动物细胞或组织生长繁殖的方法，称为动物细胞培养技术。55细胞块培养法：将动物组织切成直径1～2mm小块，进行培养的方法，称为组织块培养法。56细胞单层培养法：动物组织块经销化分散成单个细胞或细胞团块后，粘附于培养容器表面培养成新生细胞单层的培养法，称为细胞单层培养法。57单细胞分离培养：动物组织分散后，将其单个细胞培养成纯系细胞集群的技术，称之为单胞分离培养。58确立细胞株：正常细胞在移植继代过程中，有些细胞增殖力突增强，在特定条件下可无限繁殖，与初代细胞相比，其形态、生理生化特性，病毒敏感生，抗原性及染色体结构均发生变化，具有致癌性，这些细胞称为确立细胞株。59动物体细胞杂交技术：在外力作用下，令两上或两上以上异源细胞合并为一个多核细胞的过程，称为动物体细胞杂交技术。60核体：细胞核连同其外表薄层细胞质构成的颗粒称为核体。61胞质体：不具有细胞核的细胞称为胞质体。62微核杂种细胞：按完整细胞之间的融合方式，将微核与另一完整细胞融合，使后者获得另一种细胞中的若干个染色体，所获融合子称为微核杂种细胞。63抗药性筛选系统：利用生物细胞对药物敏感性差异筛选杂种细胞的方法。64营养缺陷型细胞：在一些营养物质的合成能力上出现缺陷，因此必须在基本培养基中加入相应的有机成分才能正常生长的变异细胞。65营养互补选择法：利用两种亲本细胞营养互补作用原理筛选杂种细胞的方法称为营养互补选择法。66杂交瘤技术：骨髓瘤细胞与免疫淋巴细胞融合制自考现代生物制药技术第3页共13页备杂种细胞的方法为杂交瘤技术。67杂合瘤：骨髓瘤细胞与免疫淋巴细胞融合制备的杂种细胞称为杂合瘤。68微载体培养法：将细胞吸附于微载体表面的培养方法。69酶工程：应用酶的特异性催化功能并通过工程化为人类生产有用产品及提供有益服备的技术为本酶工程。70酶：生物体内具有特殊催化功能的蛋白质称为酶。71固定比酶：限制或定位于特定空间位置的酶称为固定化醇。72固定化细胞：被限制或定位于特定空