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PreparationandcharacterizationofAg-TiO2hybridclusterspowders[1]（Ag-TiO2混合团簇粉末的制备和表征）Abstract：液相电弧放电法被用于制备纳米Ag-TiO2复合超细粉末。XRD和TEM图表明颗粒呈葫芦状形态，分布狭窄。我们讨论了实验条件对产品的影响，比较了这种方法制备的粉末和其他γ射线辐照法制备的粉末。Introduction：材料合成技术，提高了研究特定电子和光学特性的能力。这也导致了设备和不同效应的快速发展，如集成光学型偏振器[1]和量子霍耳效应。所需的长度尺度对于这些结构的控制是在纳米级别的[2]。科学家面临的一个新的挑战是半导体量子点的生长，它具有新的光学响应，引起了对其基础物理方面和三阶非线性光致发光的应用等的研究兴趣。这方面的一个例子是Ag-TiO2复合材料通过胶体方法合成[3]或由γ射线辐照法合成[4]。对比其他制备超细金属颗粒的方法，γ射线辐照法能在室温的环境压力下产生粉末。在这封信中，我们开发了一种新的方法，即液相电弧放电法，用以制备纳米复合材料，当它经水热处理可以得到纳米级别的超细粉。Preparationandphotocatalyticactivityofimmobilizedcompositephotocatalyst(titaniananoparticle/activatedcarbon)[2]固定化复合光催化剂（TiO2纳米颗粒/活性炭）的制备和光催化活性研究Abstract：制备了一种固定化复合光催化剂——TiO2纳米颗粒/活性炭（AC），并研究了它在降解纺织染料的光催化活性。AC通过油菜籽壳制备。碱性红18（BR18）和碱性红46（BR46）被用来作为模型染料。并采用了傅里叶变换红外（FTIR），波长色散X射线光谱（WDX），扫描电子显微镜（SEM），紫外可见分光光度法，化学需氧量（COD）和离子色谱（IC）分析。反应参数的影响，如活性炭的重量百分比的（重量%），pH值，染料浓度和阴离子（NO3−，Cl-，SO42−，HCO3−和CO32-）也用于研究染料降解。数据表明，当使用新型固定化复合光催化剂时，染料脱色和降解。甲酸，乙酸和草酸根阴离子作为主导的脂肪族中间体被检测到，并进一步缓慢氧化释放CO2。硝酸盐，氯化物和硫酸盐离子作为染料光催化的矿化产品被检测到。结果表明，含2%AC的新型固定化复合光催化剂，对于降解染料是最有效的新型固定化复合光催化剂。Introduction：PreparationofAgnanoparticle-decoratedpolypyrrolecolloidsandtheirapplicationforH2O2detection[3]银纳米颗粒修饰聚吡咯胶体的制备及其在过氧化氢检测中的应用Abstract：本文报道了通过加热硝酸银的水溶液和预形成的的聚吡咯胶体溶液，在没有任何外部还原剂的条件下制备的银纳米粒子修饰聚吡咯胶体的制备（AgNP-PPyCs）。结果表明，这些AgNP-PPyCs表现出对还原H2O2的显着催化性能。无酶的过氧化氢传感器展现了快速的少于小于2秒的电流响应时间，在信号噪声比为3的条件下，相应的线性范围和检测限估计分别是从0.1mM到90mM（r=0.998）变化和1.05μM。Introduction：H2O2参与了广泛的酶促反应，在化学，生物学领域，临床控制和环境保护都有重要的作用，因此对H2O2的检测引起了广泛的研究兴趣[1-3]。目前，许多技术包括光谱法，滴定法，化学发光，电化学已经用于测定H2O2[4–8]。其中，电化学技术由于构造简单，低成本的传感器，且灵敏度高，选择性好，操作方便，被认为是一种很有前途的工具，[8]。以往的对这一课题的研究，涉及酶的使用可以加速电极和过氧化氢之间的电子转移[9，10]。构建基于酶的传感器，丰富的纳米材料如生物聚合物，纳米结构，和溶胶-凝胶矩阵也被用于固定化酶，同时减少蛋白质的变性[11–14]的可能性。然而，它们的应用因为酶价格昂贵的和易变性而受到限制[15]。这个问题通过采用纳米结构而克服，如贵金属纳米粒子，碳纳米管，和还原氧化石墨烯作为催化剂，去催化H2O2的氧化还原反应[16-19]，由此导致无酶过氧化氢传感器的诞生。此外，Compton和同事，也对H2O2在银纳米粒子（AgNPs）上还原的电化学行为及动力学分析进行了评估[20,21]。在本文中，我们报告了通过加热硝酸银的水溶液和预形成的的聚吡咯胶体溶液，在没有任何外部还原剂的条件下制备的银纳米粒子修饰聚吡咯胶体的制备（AgNP-PPyCs）。结果表明，这些AgNP-PPyCs表现出对还原H2O2的显着催化性能。无酶的过氧化氢传感器展现了快速的少于小于2秒的电流响应时间，在信号噪声比为3的条件下，相应的线性范围和检测限估计分别是从0.1mM到90mM（r=0.998）变化和1.05μM。PreparationofamorphousandcrystallineAg/TiO2nanocompositethinfilms[4]无定型结晶Ag／TiO2纳米复合薄膜的制备Abstract：采用沉浸包埋技术和溶胶-凝胶过程在玻璃基底上制备Ag/TiO2薄膜，初始液含有烷氧基Ti和AgNO3，其中Ag/Ti的比例分别是1:6和1:100，这些薄膜在100-400度煅烧，并迅速冷却，以获得在无定型TiO2矩阵上分布开来的银纳米粒子，由XRD表征。也采用过慢速降温来获得Ag/TiO2纳米晶体，随着煅烧温度的增加，银纳米粒子结合和转移到薄膜表面的量增加，正如在高分辨率的投射显微镜、以及SEM.SPM下观察到的那样。透射电子显微镜（TEM）被用来在无定型矩阵上诱导相变，采用200kV电子束，可转化成锐钛矿型和金红石型晶相。Ag／Ti原子比例的变化改变了等离子体共振吸收和Ag／TiO2的带隙值，经紫外可见光谱–吸收光谱和光谱椭偏仪证实，其原因是薄膜表面的Ag纳米粒子大小的变化。Introduction：PreparationofconductingsilverpastewithAgnanoparticlespreparedbye-beamirradiation[5]用电子束辐照制备纳米银导电银浆Abstract：导电银浆是利用银纳米颗粒经电子束辐照制备的（来自KAERI）；其电导率相对地由热分解方法制备的（商业）银纳米粒子决定。银纳米粒子的直径约150nm大小，由电子束辐照制备，混合玻璃料，在500℃烧结1小时。大概可以认为纳米银的重量%，粒径分布和在浆料中均匀分散的银纳米颗粒是浆料高电导率的关键影响因素。在各种重量%银纳米粒子的导电银浆之间，含90wt%银纳米粒子的银浆具有最高的电导率，1.6×104Scm-1。这电导率值比通过热分解法制备银纳米粒子的银浆高1.6倍。Introduction：Progressiveapproachformetalnanoparticlesynthesis[6]金属纳米粒子的合成的改进方法Abstract：我们报告了一种物理合成金和银纳米粒子的非常规方法的进展。该方法，结合金属物理沉积于丙三醇（甘油），提供了一个有别于关于耗时的、基于湿化学合成技术的有趣选择。通过透射电子显微镜（TEM）研究了纳米粒子的尺寸和形状。纳米溶液的光学特性通过测量紫外可见光的范围而测定。TEM分析表明，得到的纳米粒子具有优良的抗聚集特性，具有窄的尺寸分布，平均直径约4nm。为了稀水溶液的制备，也观察了纳米甘油系统的稳定性。Introduction：自上世纪八十年代初以来，金属纳米粒子的合成（NPS）已被广泛研究[1-8]。然而，一些在金纳米粒子的合成方面的开创性的工作，最早发表于50年代初期的Turchevich杂志[4]。从那以后，许多技术已被开发，然而，主要是基于湿化学过程[2，8]–。目前最常见的贵金属纳米粒子合成技术是由Brust–Schiffrin[5]发展。该方法基于在硼氢化钠条件下，Au3+复杂化合物的还原，硫醇作为稳定剂，由此制备了高稳定性、分布狭窄的颗粒，狭窄分布的、粒径控制在纳米级的粒子。银颗粒已经通过在羟基存在的碱性条件下Ag+的自发还原来合成[9]。Huang等[10]报道了在饱和的2-丙醇溶液的条件下，Ag+还原制备Ag胶体。纳米粒子具有广泛的应用潜力，是由于特定的属性：高表面体积比和内部纳米粒子的电子的量子限制[11,12]。鉴于此，在当今金属纳米粒子适用范围广泛，如生物相容性增强[12]，癌症治疗剂[13]或癌细胞成像[14,15]。此外，金纳米粒子（AuNPs）经常与抗体结合[16]，或嫁接到其他载体，用于表面性能增强[17,18]。在这样的背景条件下，我们报告了一种物理合成金和银纳米粒子的非常规方法的进展，是通过直接金属溅射到液体介质。制备的纳米粒子由透射电镜（TEM）以及紫外可见光谱表征。Radiationformationofcolloidalsilverparticlesinaqueoussystems[7]水体系中辐射形成胶体银粒子Abstract：本文报道了银纳米粒子在不同的水溶液中，由γ射线和紫外线辐照形成。无机前驱体被用于辐射，和/或光化学还原Ag+成金属形式。研究了各种参数对晶核形成、胶体粒子形成的影响。并注意到经辐照的溶液中的组合物。脂肪醇可作为OH自由基和其他氧化物种的清除剂。研究了稳定剂对纳米粒子的形成和稳定性的影响。Introduction：RadiolyticformationofAgclustersinaqueouspolyvinylalcoholsolutionandhydrogelmatrix[8]在聚乙烯醇水溶液和凝胶基质中辐照形成的银原子团簇Abstract：银离子，在聚乙烯醇（PVA）溶液和PVA水凝胶基质中经γ射线辐照，还原产生银原子团簇。研究了不同辐照剂量、银离子浓度、PVA浓度和凝胶的交联密度下，Ag团簇在紫外-可见吸收光谱特性。Ag+离子对PVA链辐射交联的影响，通过测定粘度进行研究。辐射诱导的银离子还原后，伴随着PVA链的交联。PVA被认为是一个非常有效的稳定剂，用以防止银原子团簇的聚集。在水凝胶基质中产生的团簇孔径小于本实验所用的凝胶（~2-20nm）。这些银原子团簇是不能减少甲基紫精氯（MV2+），在空气中很稳定。Introduction：小的金属簇因为它们的非线性光学和特殊的催化性能，引起了极大兴趣。水性金属离子辐射还原是一个简单、清洁、重要的一个被广泛研究的技术，产生小的金属颗粒的均匀胶态分散体。在水溶液中Ag+的辐射还原，在被报道的多种不同金属中，有最详尽的研究系统。各种临时中间体如Ag0，Ag2+，Ag32+，Ag42+等，经脉冲辐解技术表征，随着等离子体吸收带在380–400nm变化，最后形成更大的银集群。类似于胶体溶液，水凝胶含金属纳米颗粒，也能在水介质中的许多重要的化学反应中起到催化的作用。但至今关于在水凝胶基质中辐射形成金属群的报道并不多。催化剂在凝胶基质中稳定性越高，分布越均匀而无小集群聚集，凝胶固定化催化剂从反应混合物分离越容易，更易接近其较大的表面积大，及它的重复实用性是这样的水凝胶系统提供的一些主要优点。在目前的工作中，在水性聚乙烯醇（PVA）溶液和PVA水凝胶中，辐解形成Ag集群的，已经被研究并对两种系统进行了比较。并研究了Ag+对PVA链辐射交联的影响。SynthesisofPVP-stabilizedPt/Rucolloidalnanoparticlesbyethanolreductionandtheircatalyticpropertiesforselectivehydrogenationofortho-chloronitrobenzene[9]乙醇还原制备稳定的PVP-Pt/Ru胶体纳米粒子，及对邻氯硝基苯选择性加氢的催化性能研究Abstract：稳定的聚乙烯吡络烷酮-Pt/Ru胶体纳米粒子（PVP-Pt/Ru），通过乙醇还原H2PtCl6·6H2O和Ru